阿斯利康与第一三共合作成果:德曲妥珠单抗新适应症获批
在该试验中,接受德曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性胃癌患者的确认的客观缓解率(ORR)(德曲妥珠单抗组为40.5%,化疗组为11.3%;p<0.0001)和中位总生存期(OS)(德曲妥珠单抗组为12.5个月,化疗组为8.4个月;风险比[HR]0.59;95%置信区间[CI]0.39-0.88;p=0.0097)显示出统计学的显著改善。此前,基于DESTINY-Gastric01...
安科生物:曲妥珠单抗“安赛汀”获得国家医保编码后在5个省份医保...
公司回答表示:公司曲妥珠单抗“安赛汀”去年11月获得国家医保编码后,有5个省份医保落地,11月份开始有医院准入销售,双通道药店也有销售。目前商业化工作按即定计划稳步推进。本文源自:金融界AI电报作者:公告君
HER2阳性乳腺癌患者,术后曲妥珠单抗治疗1年后,强化治疗药物如何...
法院这样判2024-03-1709:04:50自称高校讲师?涉案2000万元!被江西警方一窝端2024-03-1709:22:17泰安警方再发通报:对43名犯罪嫌疑人采取刑事强制措施2024-03-1717:07:49女子杀害男友后潜逃21年!海南琼海警方成功侦破一起命案积案2024-03-1709:45:51专题更多>>...
【每日一药】乳腺癌患者的福音来了——德曲妥珠单抗
☆目前已经在多种肿瘤类型的临床研究中,对1219名至少接受一剂本品(5.4mg/kg及以上》的患者进行了汇总分析,评价了该产品的安全性。该汇总人群的中位治疗持续时间为7.7个月(范围:0.7至41.0个月)。☆最常见的不良反应(≥20%)是恶心(73.7%)、疲乏(58.2%)、食欲减退(43.8%)、呕吐(42.5%)、中性粒细胞减少症...
阿斯利康和第一三共诚邀创新科研合作伙伴:共同开发德曲妥珠单抗...
第一三共中国医学总部总经理、首席医学官东山浩第一三共致力于积极开创肿瘤领域创新疗法,为肿瘤患者创造更多临床获益。我们希望通过与中国药企的合作,进一步推动德曲妥珠单抗联合疗法的开发,深挖其在乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌等多个癌种领域的治疗潜力。
首个“安徽造”肿瘤靶向药上市 注射用曲妥珠单抗已全面投入量产
从2010年正式立项,到如今获批上市,曲妥珠单抗历经十余年研发,投入研发经费近10亿元(www.e993.com)2024年9月7日。窦颖辉表示,该药物的获批上市对安科生物也意义非凡。“这标志着安科生物成功从抗病毒、生殖生长发育领域的药物研制扩展到了肿瘤治疗这一新领域。在技术上,也标志着企业成功从第一代干扰素、生长激素领域跨越到了第二代抗体药物领域...
第一三共“德曲妥珠单抗”胃癌适应症拟纳入优先审评
智通财经APP获悉,11月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DaiichiSankyo)申请的注射用德曲妥珠单抗新适应症拟纳入优先审评,单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。公开资料显示,德曲妥珠单抗(Enhertu)是阿斯利康(AstraZeneca)...
JCO:实力非凡!德曲妥珠单抗治疗晚期肺癌II期研究数据发布,中位...
对这些患者来说,德曲妥珠单抗可以说已经是“救命稻草”一样的存在了,而德曲妥珠单抗的表现也确实不负众望,5.4mg/kg治疗组中49%的ORR,已经与DESTINY-Lung01研究相差不远,16.8个月的中位DoR,更是高出DESTINY-Lung01研究一大截(9.3个月)。治疗客观缓解率和DoR情况...
肿瘤靶向输液治疗一疗程多少天
核心提示:肿瘤靶向输液治疗是临床上常用的治疗方式,所需要的治疗时间根据输液所用药物种类不同,以及患者本身的疾病情况、身体状况等多方面因素有关,但通常时间上限为1-2周。临床上常用的治疗肿瘤的靶向药物有注射用曲妥珠单抗、注射用帕妥珠单抗、注射用环磷酰胺、卡铂注射液等。
年终盘点丨赵海涛教授:胆道癌的分子特征、诊疗和新药进展及探索前景
1、帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗(妥妥组合)2021年,美国的非随机、多中心、多篮子Ⅱa期MyPathway研究入组了既往接受过治疗的HER-2扩增、过表达或二者兼有的39例转移性BTC患者,ORR为23%,中位PFS和OS分别为4.0和10.9个月,且该方案安全性好,≥3级AEs发生率仅为8%,其疗效远超越历史二线化疗数据。