创纪录,药企巨头押注中国
结语:含抑制CDK2亚型的新一代CDK药物,未来可能通过单药、联合疗法等方式影响乳腺癌整体的药物治疗格局,这显然是个“泽布替尼式”的潜在机会,相信未来将会有更多国产CDK抑制剂将拿到出海结果。
恒瑞医药下一站驶向何方?
去年10月27日,君实生物特瑞普利单抗成为首款获批登陆美国市场的中国PD-1产品,每瓶售价8892.03美元,是国内售价的33倍。与君实生物选择鼻咽癌这个小癌种作为突破不同,百济神州的替雷利珠单抗在今年3月15日被FDA批准上市,适应症是食管鳞癌,在全球和中国都属于高发癌种。在PD-1“出海”方面,恒瑞医药选择卡瑞利珠...
一场100亿的大冒险
从销量来看,伊布替尼遥遥领先。2020年,其全球销售额达到近百亿美元,为全球药品销售额第五名;泽布替尼的销售额为4170万美元。奥布替尼则明显处于弱势,除去上市时间晚之外,未列入国家医保名录也是重要原因。进入医保名录就意味着可观的销量。以伊布替尼为例,被纳入医保名录后,其2019年上半年的采购量是2018年全年采...
直击业绩说明会 | 摘“B”之后 “现金玩家”诺诚健华想要成为生物...
支柱性产品“奥布替尼”是诺诚健华的主要增长引擎。今年上半年,这一产品实现收入3.21亿元,同比增长47.81%。在已有复发或难治CLL/SLL(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤)以及复发或难治MCL(套细胞淋巴瘤)两项适应症的基础上,4月20日,奥布替尼获得NMPA(国家药品监督管理局)批准用于治疗复发或难治性MZL(复发难治...
百济神州烧钱比药,胜利来得晚了一些
2019年,泽布替尼未在美上市时就与伊布替尼进行过一次头对头试验,但在花费巨额资金和精力后,最终结果是:在华氏巨球蛋白血症头对头试验中,泽布替尼的治疗优势未能达到有统计学意义的优效性。上市后次年,泽布替尼销售额为4170美元,与同行相差甚远。头对头试验的风险,也让背负上了极大的压力。高级副总裁、全球研发...
当一家老牌药企被市场抛弃
百济神州曾经很“刚”,首款出海的泽布替尼选择自己开拓市场(www.e993.com)2024年10月19日。但到第二款产品替雷利珠单抗,便选择了更现实的途径,将海外市场商业化权益卖给已有成熟销售网络的MNC诺华。传奇生物的CAR-T有底气与蓝鸟“叫板”,但也一早便与强生旗下杨森公司联手,海外权益也在跨国巨头。
摘“B”之后 “现金玩家”诺诚健华想要成为生物制药公司
2023年中报解读也围绕这款明星产品展开。在血液肿瘤领域,赵仁滨称,奥布替尼的分子设计决定了其对BTK激酶的高选择性。与国内已上市的其他三款BTK抑制剂(伊布替尼、泽布替尼、阿卡替尼)相比,奥布替尼只对BTK这一个激酶有显著抑制,具有很好的临床疗效和安全性。