哮喘吸入药物减量,该如何做?

患者男,58岁,支气管哮喘,医嘱用药:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)50ug/250ug,每次1吸,2/日。一段时间后患者自我感觉良好,自行减量每次1吸,1/日,效果不好,听病友推荐更换为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(信必可)160ug/4.5ug,但用量不够,每次1吸,1/日,而后哮喘加重就医。患者提问问:这两种药物哪种...

进军百亿市场 博瑞医药沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获临床试验批准

混合强度、时间、温度、湿度等因素都可能影响药物颗粒在吸入过程中的空气运动形态,从而影响药物在肺部的分布,最终影响临床效果,因此干粉吸入制剂仿制是制药工业界公认的难题之一。尽管舒利迭的专利早在2013年就已过期,但全球范围内的首款沙美特罗替卡松仿制药一直到2019年2月才获FDA批准,国内更是一直未有仿制药诞生。

健康元沙美特罗替卡松吸入粉雾剂“首仿”获批

IQVIA抽样统计估测数据,国内舒利迭2023年度终端销售金额约为7.83亿元。根据国家药品监督管理局药品审评中心网站及咸达数据库显示,截至目前,健康元的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为国内首仿上市,另有4家企业提交上市许可申请(其中2家为进口药品注册申请,按化学药品5.2类申报),均尚未获批上市。海量资讯、精准解读,尽在新浪...

健康元药业引领吸入剂市场,沙美特罗替卡松粉雾剂首仿成功

6月12日,据NMPA官网公示,健康元药业集团的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获批上市并视同过评,为国内首仿。据药融云数据库显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在2022年全国院内市场销售额超8亿元。截图来源:NMPA官网沙美特罗替卡松吸入粉雾剂原研来自葛兰素史克(GSK)公司的舒利迭,是沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸入粉...

【药学门诊】哮喘吸入药物减量,该如何做?

患者男,58岁,支气管哮喘,医嘱用药:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)50ug/250ug,每次1吸,2/日。一段时间后患者自我感觉良好,自行减量每次1吸,1/日,效果不好,听病友推荐更换为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(信必可)160ug/4.5ug,但用量不够,每次1吸,1/日,而后哮喘加重就医。

使用这些药后,需要立即漱口!

不会(www.e993.com)2024年11月18日。患者使用吸入剂后,药物只有沉积在肺部才能发挥治疗效果,停留在口腔中是起不到任何治疗效果的。因此只要按照正确的操作步骤使用吸入制剂,就可以保证药物治疗效果,漱口是不会影响药品使用效果的。疑问四:吸入药物多久后漱口?用药后及时漱口,不需要间隔半小时。在使用含有激素的吸入制剂后,需要摒气10秒钟以使用...

舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂的功效

核心提示:沙美特罗替卡为药物通用名,商品名称一般为舒利迭。舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂,主要成分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。该药物适用于成人和12岁以上的患者,以及4岁以上儿童,每日2次,每次使用1吸(50ug沙美特罗/100ug丙酸氟替卡松)或1吸(50ug沙美特罗/250ug丙酸氟替卡松),具体剂量需遵...

【科普】哮喘用干粉吸入剂—舒利迭,您用对了吗?

人体的气道是负责吸入和呼出气体的通道,哮喘发作时的气道是收缩狭窄的,而且气道表面会有炎症因子加剧收缩,空气进出肺脏就会受到影响。而舒利迭中的两种主要成分沙美特罗和丙酸氟替卡松分别可以扩张气道平滑肌和抵抗炎症因子,以此达到控制哮喘症状的目的。三

重磅!首家中国药企向美国FDA递交舒利迭??仿制药申请

舒利迭??就是吸入制剂中最典型的代表之一,该产品由GSK公司开发,最早于1999年3月在英国上市,商品名为Seretide??Accuhaler??,2000年8月获美国FDA批准,商品名为Advair??Diskus??,现已在全球广泛上市。国内批准进口GSK的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,商品名为舒利迭??。目前国内已有多家药企递交注册申请(包括江苏恒瑞...

舒利迭对于哮喘的治疗有哪些作用?是激素药物吗?

3.本药因起效慢,15-30分钟才起效,所以不作为哮喘急性发作的缓解治疗药物,建议患者随身携带能快速缓解症状的药物;且不推荐本药作为控制哮喘的起始治疗药物,也不推荐单独使用,作为联合用药,LABA和ICS联合用于长期控制治疗;4.本药只供经口吸入使用,通过准纳器吸嘴吸入药物,勿经鼻吸入;...