Pr:首选项

Transcription“转录”选项卡主要用于控制自动转录功能及相关设置,允许用户选择是否自动生成剪辑的转录文本,并进行语言检测和发言者区分等设置。◆◆◆重置首选项在PremierePro中解决问题的一种方法是重置首选项,恢复其为出厂默认值。建议在重置首选项前进行备份,因为某些自定义首选项(如键盘快捷键、工作区...

PRMT5、USP1、POLQ、WRN、MAT2A、SMARCA2…看先声药业如何抢占百...

本文将对先声药业的“合成致死”药物管线进行剖析。先声“合成致死”药物管线一PRMT5抑制剂:SIM0272PRMT5是一种表观遗传酶,参与多种生理过程,包括转录调控、RNA代谢、核糖体生物合成和细胞周期调控。总体而言,PRMT5主要通过三种方式发挥其生物学功能:(1)甲基转移酶、(2)转录辅助因子、(3)剪切因子。

上海药物所等发现靶向抑制PRMT1可调控CD8+T细胞抗肿瘤免疫克服黑...

????结合转录组与染色质免疫共沉淀组分析,机制研究发现敲除黑色素细胞内PRMT1能够降低DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因的增强子区域H4R3me2a与H3K27ac修饰水平,抑制增强子活性,降低DNMT1的转录表达。下调的DNMT1进一步激活了肿瘤细胞内逆转录病毒元件(ERVs)的转录表达,并促进ERV来源的双链RNA(dsRNA)在细胞质内累积,进...

Cell丨调控REM的核心环路?最新研究揭示对REM睡眠至关重要的脑桥...

为了从功能上抑制CamkIIa+DPGi,Pr神经元对SubLDT的输入,作者将携带AAV的蓝光激活氯通道注入DPGi/Pr,并在右侧SubLDT上方放置一根光纤,同时通过表达DTA消融左侧SubLDT的神经元。在蓝光照射的4小时内,REMS时间缩短;相反,在光(ZT5)或暗(ZT17)阶段,CamkIIa+DPGi,Pr神经元投射到SubLDT的化学激活增加了REMS。No...

28 小时办公续航!微软 Surface Laptop 7 携手高通骁龙 X 王者归来

语音文本工具:AI语音输入/文字朗读/实时字幕除了OCR外,语音与文本之间的识别,也是AI应用的重要场景。过去当我们在创作大纲或编写脚本时,突然的灵光乍现可能还需要用手机录制音频,后续整理的时候还需要手动将录音转录为文字。Windows11的AI语音输入可以准确听写并智能加入标点,windows+H键就能...

ESMO 2024召开在即,乳腺癌领域这些重磅研究值得期待!

Profferedpapersession:Breastcancer,metastatic日期:2024年9月13日时间:16:00-17:30主席:ChristosSotiriou(Brussels,Belgium)KarenA.Gelmon(Vancouver,Canada,BritishColumbia)地点:BarcelonaAuditorium-Hall2LBA18-Trastuzumabderuxtecan(T-DXd)inpatients(pts)withHER2...

小核酸联合疗法:千亿慢病市场的下一站

Prexigebersen(BP1001)是一种由中性脂质体包覆、具抗核酸酶特性、靶向Grb2mRNA分子的反义寡脱氧核苷酸疗法。Grb2是一种衔接蛋白,可将致癌酪氨酸激酶与下游激酶(如ERK和AKT)联系起来,ERK和AKT对细胞增殖和存活至关重要。2023年8月,Bio-Path公司公布其在研反义寡脱氧核苷酸疗法prexigebersen联合地西他滨(decitab...

新型药物靶标集锦|肿瘤_新浪财经_新浪网

近期,在CellReports上发表了题为“TargetingPRMT1-mediatedSRSF1methylationtosuppressoncogenicexoninclusioneventsandbreasttumorigenesis”的文章(Ref4),其阐述了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1甲基化剪接因子SRSF1调控基因可变剪接的功能和分子机制。

【JMC】利用合成致死的小分子药物研发的现状和未来前景

到目前为止,围绕MTAP合成致死对的研究已通过RNAi筛选确定了两种代谢酶,即蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT5)和蛋氨酸腺苷转移酶IIα(MAT2A),作为MTAP缺失的合成致死靶标(图19)。PRMT5属于蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)家族,通过从S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)转移甲基来协调多个调控程序,...

Cell:邹伟平等首次提出肿瘤与母胎免疫共同靶点 B7-H4,其表达受...

接下来,研究者利用ChIP-seq和ATAC-seq技术证明u_58kb区域是B7-H4的特异性增强子,并参与黄体酮介导的B7-H4转录调控。进一步证明了PR通过特定的f88kb增强子促进B7-H4转录的结论。发现了组蛋白乙酰转移酶P300与580kb增强子区的结合,提示P300可调节孕酮介导的B7-H4表达,下游基因...