文件包:TQM全面质量管理培训课件及培训考试试题-共3个文件!
1.质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调一致的活动。2.一般可以将现代质量管理分为质量检验阶段和统计质量控制阶段和全面质量管理阶段。3.ISO8402:1994将全面质量管理定义为“一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过让顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径"。4.我...
临床检验定量项目室内质控操作规程SOP
4.6.1失控情况处理操作者在测定质控时,如发现质控数据违背了控制规则,应填写失控报告单,上交专业室主管(组长),由专业室主管(组长)做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。失控信号的出现受多种因素的影响,这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的失效,仪器维护不良以及采用的质控规则...
广东省中山市市场监管局开展标准物质监督检查
中国质量新闻网讯为确保标准物质规范化生产和供应,近日,广东省中山市市场监管局联合市质计所技术专家组成检查组,到空气产品气体(中山)有限公司开展标准物质监督检查。检查组检查了标准气体生产车间、储存环境及成品检验室,了解企业标准物质生产管理、技术档案管理、生产供应等情况。同时,对标准物质定级证书、定值检验记...
两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》
检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起实施。
刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...
为了使血液制品上市许可持有人和生产企业能够更好地满足GMP(GoodManufacturingPracticeofMedicalProducts,药品生产质量管理规范)和GMP附录《血液制品》要求,加强血液制品管理,推进血液制品上市许可持有人和生产企业数字化转型,实现血液制品生产、检验信息的电子化记录,促进血液制品制造业高质量发展,制定本文件。
加强本市住宅工程质量管理!这个管理办法发布→
户内验收记录按本办法《上海市住宅工程质量分户验收表(户内)》要求填写(www.e993.com)2024年10月17日。(二)公共部位验收主要内容包括:外墙面施工质量,楼(电)梯、通道、地下室等公用部分的安全和使用功能,户外安装工程、无障碍设施等。公共部位验收记录按本办法《上海市住宅工程质量分户验收表(公共部位)》要求填写。
关于推动广西疾病预防控制事业高质量发展实施方案内容是什么?
9.提升检验检测能力。建立健全包括疾控机构、医疗机构、高等院校、科研院所、海关国际旅行卫生保健中心以及第三方检验检测机构在内的公共卫生实验室网络。加快疾控机构实验室标准化建设,加强实验室质量控制能力建设,规范检测质量管理。加强P3实验室在内的重大传染病防控与诊断重点实验室建设,强化高致病性病原微生物鉴定、不...
...检测机构/工地试验室】检测人员社保、代签字、伪造原始记录等...
1.检测人员质量检测活动的规范性、合法性、真实性。重点检查试验检测人员是否存在人、证、社保三者不统一、试验人员承担的工作与持有专业试验检测证书不符、同时在两个或两个以上工地试验室从业、能力与岗位不符、代签字或签字资格不符合要求等行为。2.原始记录、质量检测报告的真实性、规范性和完整性。重点检查是否...
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
第四条诚信原则企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为,应当如实记录生产质量管理过程的信息,保证信息真实、准确、完整和可追溯。第二章质量管理第一节原则第五条质量管理体系企业应当建立符合药包材质量管理要求的质量管理体系,明确质量方针和质量目标,将药包材保护性,相容性,安全性...
这一地方发文:严查检测人员社保、代签字、伪造原始记录
重点检查试验检测人员是否存在人、证、社保三者不统一、试验人员承担的工作与持有专业试验检测证书不符、同时在两个或两个以上工地试验室从业、能力与岗位不符、代签字或签字资格不符合要求等行为。2.原始记录、质量检测报告的真实性、规范性和完整性。重点检查是否存在未按照法律法规和有关技术标准、规范和规程进行检验...