四川大学刘波课题组Org. Lett.:抗癌活性天然产物Dysiherbols A-C...
随后,环丁酮8被异丙烯基溴化镁进攻,以47%的产率获得所需构型的环丁醇7;而副产物7`则经双羟化及氧化断键进行回收得环丁酮8。后续经过大量条件筛选发现:以Pd(OAc)2/Ag2CO3为催化剂和氧化剂,Toluene/DMSO=19/1为溶剂,烯丙醇7能够发生半频哪醇重排-碳氢芳基化串联反应,成功以46%的产率构建具有6/5/5/6...
JACS主编Erick M. Carreira课题组:(+)-Pedrolide的对映选择性全合成
中间体5与异丙烯基溴化镁6在THF中进行加成后,再在EtOAc/NH4Cl条件下进行水解与脱保护反应,可以两步59%的收率得到烯酮中间体7,其结构由单晶确证。中间体7在Et3SiOTf/2,6-二甲基吡啶条件下进行羟基的保护,可以96%的收率得到中间体8。中间体8在Fe(acac)3/PhSiH3条件下进行共轭加成反应,可以98%的收率得到环丙基...
Carreira组JACS:Tigliane衍生二萜(+)-Pedrolide的首次全合成
5先和异丙烯溴化镁发生加成(d.r.=5:1atC13),再用氯化铵脱缩醛,得到理想产物7(X-ray)。作者认为受邻位羟基导向作用影响,格氏试剂加成反应主要生成反式二醇。7的双羟基先用硅烷保护,接着发生铁催化自由基共轭加成反应(HAT诱导环丙烷化),转化成多官能团化产物9。(Scheme4,来源:J.Am.Chem.Soc....
含氟医药中间体行业研究报告丨梧桐论道
上述药物所需要的主要中间体有:2-氨基-1-(3-三氟甲基苯基)丙烷、间氨基三氟甲苯、间三氟甲基苯腈、间三氟甲基苯乙酮、间三氟甲基溴苯、对三氟甲基苯酚、2-三氟甲基吩噻嗪、4,4-双-(4-氟苯基)丁基溴、对氟苯酚、氟苯、2-氟苯甲酰氯、2-氨基-5-氯-2-氟二苯甲酮、氟苯基溴化镁等。江巍华新...
David A. Evans“遗作”:黄曲霉毒素抑制剂Aflastatin A的全合成
为此,作者计划探索螯合控制/软烯醇化aldol反应。如Scheme9和eq9所示,在添加弱碱后的溴化镁螯合控制aldol反应条件下,醛可以和酮直接发生加成,得到理想的1,3-anti产物57。其中位阻较大的弱碱PMP效果最好,可以避免醛或酮的二聚,这验证了Scheme1中计划的合理性。
(上接B17版)_焦点透视_新浪财经_新浪网
经营范围:生产、销售十溴二苯醚、氢溴酸、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯、三溴苯酚,工业溴(以上品种安全生产许可证有效期至2008年9月15日)、溴化钠、溴化锰、四溴双酚A、亚溴酸纳、氯化钙、溴锌烷、溴化镁、溴化锌、氢氧化镁、溴化钙、八溴醚;销售玻璃制成配件,化学试剂(不含化学危险品);经营本企业自产产品的...