基因编辑迎来革命性进步!MIT张峰团队发明新型mRNA递送系统
由于SEND体系中的VSVg仍属于外源性蛋白,张锋团队筛选出哺乳动物细胞内源性表达的融合跨膜蛋白合胞素syncytin(SYN),并证实其可以替代VSVg作为SEND体系中的包膜蛋白。除此之外,张锋团队还测试了SEND对其他更长mRNA片段(Cas9,5kb)的递送效率,证实了SEND可将Cas9高效递送到转染了sgRNA的靶细胞,并成功完成CRISPR基因...
??张峰团队开发RNA递送工具,促进核酸治疗技术的开发
2021年8月20日,来自美国BroadInstitute/霍华德·休斯医学研究所的张锋团队在Science杂志上发表了一篇题为Mammalianretrovirus-likeproteinPEG10packagesitsownmRNAandcanbepseudotypedformRNAdelivery的文章,这项研究利用PEG10非翻译区与目的基因的可重编程特性,开发了一种SEND(selectiveendogenousencap...
基因编辑已获诺奖,快看看什么方向适合你
张峰等人发现了两种靶向RNA的新型CRISPR系统。这些新系统利用具有类似特性的Cas酶,如Cas13a和Cas13b。Cas13a,以前称为C2c2,是一种RNA靶向酶。Cas13b具有靶向和编辑RNA的能力,仅需一个指导RNA即可找到靶标,并可靶向多个RNA转录本。该系统将使研究人员可以特异性地操纵RNA,并以高通量的...
从CAR-T与基因编辑合作,看通用型CAR-T发展
此外,为了达到敲除多个基因的目的,使用多个sgRNA共转T细胞可能会产生较高的细胞毒性;使用Cas9RNP多元复合物会降低细胞毒性,但是会损失一定的编辑效率。有研究者开发了One-shotCRISPRsystem,将多个sgRNA组装进了CAR所在的慢病毒载体中,这样就只需要在Day3单独电转Cas9的mRNA就能够达到编辑的效果,从而减少多个共转造成...
基因编辑系统CRISPR-Cpf1最新研究进展
6月5日,NatureBiotechnology杂志在线发表张峰研究团队题为“EngineeredCpf1variantswithalteredPAMspecificities”研究论文,通过突变AsCpf1和LbCpf1的方法,扩大了靶点选择范围。CRISPR/cpf1自被发现以来,已经在不同物种中得到应用,但其靶点选择仅限于PAM为TTTV的DNA序列,研究人员通过筛选突变体的方式扩大了PA...