新股消息 | 传恒瑞医药(600276.SH)选定花旗、大摩牵头统筹香港IPO

智通财经APP获悉,A股医药龙头恒瑞医药(600276.SH)正筹备2025年香港IPO集资,有报道指,恒瑞医药选定花旗、大摩牵头统筹香港IPO,并拟集资约20亿美元(折合155.5亿港元)。恒瑞医药10月中传出有意香港IPO集资。恒瑞医药当时在上交所发公告,承认正研究境外融资,正处于前期工作,具体实施方式以及实施时间具有重大不确定性。恒...

恒瑞医药子公司获临床试验批准,研发新药SHR-6934注射液

财中社10月16日电恒瑞医药(600276)发布公告称,其子公司北京盛迪医药有限公司已获得国家药监局核准签发的SHR-6934注射液的《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。该药物主要用于治疗心力衰竭,目前国内外尚无同类产品获批上市。根据公告,SHR-6934注射液的相关研发项目已累计投入约824万元。尽管获得临床试验批准,...

恒瑞医药再迎来多个新品动态,涉及新适应症申报上市、优先审评等

根据中国药物临床试验与信息公示平台网站,恒瑞医药正在针对HR19042胶囊开展两项临床研究,分别为一项治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究的2期临床研究,以及一项治疗原发性IgA肾病的2/3期临床研究。据了解,截至目前,恒瑞医药已有17款1类创新药和4款自研2类新药在国内获批上市,90多个自主创新产品正在临床开发,300...

15款新药在中国申报上市,6款治疗癌症!来自恒瑞医药、罗氏、礼来等

9月20日,恒瑞医药1类新药瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市申请获NMPA受理。根据恒瑞医药新闻稿介绍,该产品申报上市的适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。瑞拉芙普-α注射液是恒瑞医药自主研发的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白。该产品的3期临床...

恒瑞医药:获得HRS-3738片药物临床试验批准通知书

证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)12月29日晚间公告,收到国家药监局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素连接酶调节剂,通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。

恒瑞医药「两款1类新药」获批临床

恒瑞医药「两款1类新药」获批临床据CDE官网显示,福建盛迪医药有限公司(恒瑞医药子公司)、上海拓界生物医药科技有限公司(以下简称“拓界生物”)的1类新药HRS-7249注射液以及广东恒瑞医药有限公司的1类新药HRS-9813片获得临床试验默示许可(www.e993.com)2024年11月14日。前者拟用于治疗高脂血症,后者拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

恒瑞医药上半年创新药收入66.12亿元,BD交易不断能否走稳国际化路径?

8月21日晚间,恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告。上半年恒瑞医药实现营业收入136.01亿元,同比增长21.78%;归属于上市公司股东的净利润34.32亿元,同比增长48.67%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元,同比增长55.58%。报告期内,恒瑞创新药收入66.12亿元,对外许可收入1.6亿欧元,经估算,两项创新收入总和...

恒瑞医药“出海”最新进展:GLP-1以60亿美元授权 收到FDA关于卡...

????不过,恒瑞医药前脚刚宣布GLP-1以60亿美元高价“出海”,后脚便称收到FDA关于卡瑞利珠单抗联合疗法的完整回复信。????5月17日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司近日收到FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(BiologicsLicenseApplica...

为什么恒瑞医药很难做好创新?

以商业角度衡量,MNC的商业模式与Biotech是相通的,这带来了可复制性,它只需要找到优质的管线即可;而恒瑞医药的优势则在于自研转化能力,显然这并非Biotech所长,彼此之间很难形成共鸣。在我们过往的文章中,曾反复强调未来的中国医药产业注定充满并购机遇,因为创新药本就是一个周期波动极大的不确定性产业,只有大规模并购才...

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公司代码:600276公司简称:恒瑞医药第一节重要提示1.1本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到httpsse网站仔细阅读半年度报告全文。1.2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,...