万孚生物:新型冠状病毒家庭检测产品获美国FDA上市前通知
10月8日晚间,万孚生物发布公告称,公司近日收到美国FDA通知,万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)Wondfo2019-nCoVAntigenTest(LateralFlowMethod)收到美国FDA510(K)上市前通知。公司新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-COV-2)。...
美国疾控中心证实美国第1例新型冠状病毒感染的肺炎病例 入关排查...
当地时间1月21日,美国疾病预防与控制中心(CDC)公布了美国境内第一例新型冠状病毒感染的肺炎病例。美国境内首个病例发生在西海岸华盛顿州的西雅图市斯诺霍米什县(SnohomishCounty)。病人此前曾赴武汉周边地区旅行,他返回美国时没有任何症状,但在网上看到了有关病毒的消息,当他开始出现症状时,他立即联系了他的医疗保...
万孚生物:新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)获美国FDA 上市前通知
万孚生物-1.83,-6.31%)10月8日公告,公司近日收到U.S.Food&DrugAdministration(美国食品药品监督管理局,以下简称“FDA”)通知,万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)Wondfo2019-nCoVAntigenTest(LateralFlowMethod)收到美国FDA510(K)上市前通知。该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子...
河北昨日新增新型冠状病毒肺炎确诊病例3例,均在隔离点发现
2021年11月13日0—24时,河北省新增新型冠状病毒肺炎确诊病例3例(辛集市,均在隔离点发现),无新增无症状感染者。截至11月13日24时,河北省现有确诊病例121例;尚在医学观察无症状感染者3例。河北省卫生健康委员会2021年11月14日
再获FDA授权!万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510 许可
在呼吸道感染性疾病高发季节来临之际,万孚生物(300482)继呼吸道三联检产品、呼吸道三联家庭自测OTC产品获得美国FDA授权后,又一款呼吸道检测产品获得授权。日前,万孚生物收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)Wondfo2019-nCoVAntigenTest(LateralFlowMethod)获得美国...
美国人:新型冠状病毒它不叫“中国病毒”
“这不是一场阴谋,这只是一次悲剧(www.e993.com)2024年10月17日。”2月5日,自称在华生活近20年的意大利裔美国人马意骏(MarioCavolo)在社交媒体领英上撰写题为“各位,这里有点儿不对劲:对比美国2009年H1N1病毒与中国2020年新型冠状病毒”的文章引得不少网友关注。
马丁再曝光:他们企图用疾病X接管世界,研发新冠病毒想打击中国
上观新闻2020年02月24日,报道:美媒称,世卫组织多年前曾警告说,一种神秘的“X疾病”可能引发一场全球性的传染病。由于能够从温和迅速变为致命,新型冠状病毒正成为“X疾病”的角逐者。世卫组织突发事件委员会委员、荷兰伊拉斯谟大学医学中心病毒学负责人玛丽昂·科普曼斯2月19日在美国《细胞》双周刊上撰文说:...
美国癌症幸存者 新型冠状病毒疫苗接种、感染和症状分析
2021~2022年美国新型冠状病毒肺炎疫情期间,虽然疫苗接种很普及,但癌症幸存者的相关经历在很大程度上没有被记录。使用2021~2022年全美代表性人群调查数据,研究者发现:与没有癌症病史的成人相比,癌症幸存者更有可能至少接种2剂新型冠状病毒疫苗,其中2021年的接种率分别为66.6%和62.3%(P=0.003),2022年的分别为77.0%和...
环球科学要闻|新发现两种可能感染人类的新型冠状病毒
类似犬病毒的新型冠状病毒电镜照片。(图片来源:俄亥俄州立大学)截至目前,共有7种能够感染人体的冠状病毒,包括引发此次新冠疫情的SARS-CoV-2病毒。昨日,一项发表在《临床感染病》杂志上的研究发现,8名曾因肺炎住院的马来西亚儿童被一种新型冠状病毒感染,该病毒与此前在狗体内发现的冠状病毒十分相似。研究人员对该...
白宫:美国可能出现更具传染性的新型冠状病毒
俄罗斯卫星通讯社华盛顿1月9日消息据CNN援引白宫冠状病毒问题工作组最新报告报道,美国可能出现新型感染性更强的冠状病毒毒株,其比夏季病毒版本活跃度高50%。??APPhoto/CraigRuttle霍普金斯大学:美国单日新增新冠死亡病例首次超4000例电视台援引报告中的消息称,“这一秋冬季(美国疫情)的骤增几乎是春季和...