...医科大学/福州大学合作发文:发现胰腺癌潜在生物标志物和治疗策略
cNEK6可作为应用mTORC1抑制剂增敏吉西他滨化疗的生物标志物03鉴于cNEK6通过激活mTORC1通路促进糖酵解,研究人员使用PDAC细胞系中的mTORC1抑制剂来探究是否可以使高表达cNEK6的PDAC细胞对吉西他滨化疗产生敏感性。正如预期的那样,mTORC1抑制剂雷帕霉素显著抑制了高表达cNEK6的PDAC细胞的糖酵解,并有效地增强了这些...
激活自噬并诱导化疗耐药!郑州大学发文:结直肠癌进展新见解
与正常对照组相比,结直肠癌细胞系和组织中circSEC24B的上调表明,它有可能成为早期结直肠癌诊断的生物标志物和结直肠癌治疗的治疗靶点。研究人员发现,circSEC24B通过调节自噬促进结直肠癌细胞增殖和耐药,这在结直肠癌发生机制的理解方面是一个重大进步。参考资料httpsnature/articles/s41419-024-070...
【快讯】微驭万物-单细胞空间组学技术前沿与临床应用研讨会在上海...
研究发现,BPC细胞系可以用于正常免疫功能小鼠实验,具有甲状腺器官独有的特点,开启甲状腺癌研究的免疫时代。这项研究解决了甲状腺癌的最基础的需求,国际上虽然有相似的小鼠模型研究,但无可重复应用细胞系成功培养,这项研究解决了国内甲状腺癌的“卡脖子”问题。复旦大学附属肿瘤医院头颈外科主任医师王玉龙教授第三位...
源自浙大,免疫抑制剂耐药的通用型CAR-T疗法未来有望降价至万元
以系统性红斑狼疮切入,构建免疫抑制剂耐药的通用型(IRU)CAR-T平台起初,曾浔团队决定搭建技术平台,解决CAR-T疗法的通用性问题。该平台理论上能够覆盖多种血液肿瘤。然而,团队选择系统性红斑狼疮作为首要研发目标,主要基于两点考虑:一是B细胞血液肿瘤治疗领域竞争激烈,国内外已有多款针对CD19和BCMA靶点的CAR-T产品获批...
...双刃剑”大揭秘!中国医科大学发文:发现新的肺癌预后生物标志物
由于其高敏感性和经济性,顺铂广泛用于NSCLC的术后辅助化疗或系统治疗。然而,肿瘤细胞内或获得性铂耐药已成为NSCLC进展、复发和死亡的主要原因。因此,识别驱动肺癌恶性进展和铂类耐药的关键分子事件,并筛选出有前景的预后生物标志物或潜在的治疗靶点,对于改善肺癌预后具有重要意义。
促进肿瘤生长和转移!中山大学高飞/黄必军团队:肝癌的潜在生物标记...
DTL促进肝癌细胞增殖和索拉非尼耐药02为了研究DTL在HCC细胞中的致癌功能,研究人员构建了由慢病毒介导的稳定过表达和敲低细胞系(www.e993.com)2024年10月18日。由于DTL沉默导致细胞生长不良,因此构建了DOX诱导系统以构建DTL敲低细胞系。将DTL敲低细胞系培养在含有10%不含四环素血清的DMEM中。经过48小时的DOX诱导(1μg/mL)后,敲低效果满意。
北京大学第三医院毛凤彪团队:细胞间通讯的新见解和临床意义
主要通路之一是PI3K-AKT-mTOR信号转导,它与实体癌患者的耐药性和恶性肿瘤过程有关。利用细胞信号分子来识别癌细胞,抑制癌细胞的扩增和增殖至关重要。翻译后蛋白修饰在控制细胞信号传导中,起着至关重要的作用。多种蛋白激酶和磷酸酶,调节蛋白质的磷酸化和去磷酸化。肿瘤经常表现出这种激酶和磷酸酶的不规则或不受控制...
评新而论Vol.02 Akoya PhenoCycler-Fusion单细胞原位空间组学分析...
AkoyaBiosciencesPhenoCycler-Fusion单细胞原位空间组学分析平台为整张组织切片在单细胞分辨率下的高速成像设定了空间生物学的新标准。无论是在构建细胞图谱,发现新的细胞类型,还是开发空间表型特征,PhenoCycler-Fusion都能满足研究需求。PhenoCycler-Fusion提供集合了自动化、超多重生物标志物检测和高速成像的优势,提供...
各种HIV药物的“前世今生”
IFNs可以抑制多种病毒株,包括AZT耐药病毒(A012)和逆转录酶抑制剂耐药病毒(TC49)。理论上,干扰素可以触发多种有效的抗艾滋病毒细胞因子。这些结果强化了干扰素可用于治疗艾滋病毒感染的论点(Wangetal.,2017)。此外,白藜芦醇3,4',5-三羟基二亚苯基可以通过重新激活HIV感染诱导的SIRT1闭合并降低HIVTat蛋白的活性...
亚虹医药2023年年度董事会经营评述
APL-2302单药对携带BRCA1/2mut或HRD+的肿瘤细胞具有强效的杀伤作用;联合一代或二代PARP抑制剂(奥拉帕利或Saruparib),对肿瘤细胞杀伤具有显著的协同作用。APL-2302展现出良好的药代动力学特征,口服生物利用度在4个动物种属中均高于75%。较高的口服生物利用度及对USP1强效抑制作用促使其单药展示出显著抑制瘤生长的疗...