世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病
造血干细胞在患者体内增殖、分化,最终可以形成能够抵御HIV病毒感染的免疫细胞。更重要的是,该策略编辑成体细胞,不会遗传给后代,不存在伦理问题,是理想的治疗策略!CRISPR:基因编辑的“剪刀”CRISPR是原核生物(比如细菌)基因组内的一段重复序列,该类基因组中含有曾经攻击过该细菌的病毒的基因片段。它是怎么成为“剪...
人体DNA藏着远古病毒 抑制它将提供抗癌新靶点
最新研究表明,内源性逆转录病毒能促进癌细胞生长,如果对该病毒沉默处理(使其不被激活),将为癌症治疗提供新的靶点,产生更佳的疗效。内源性逆转录病毒是一种古老病毒,隐藏在人类基因组中。科学家曾认为内源性逆转录病毒是一种惰性DNA或者垃圾DNA,对宿主没有任何破坏能力。然而,近期美国科罗拉多大学的研究人员...
外媒:科学家用基因编辑技术成功清除已感染的HIV病毒
当地时间3月18日,阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示,他们通过使用CRISPR基因编辑技术(获得2020年诺贝尔化学奖)已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒(人类免疫缺陷病毒,即艾滋病毒)。CRISPR技术获得2020年诺贝尔化学奖据悉,HIV病毒通过感染和攻击免疫系统细胞来引发感染,侵入CD4+T细胞并复制自身,导致人体免疫系...
科学家成功清除已感染的HIV病毒 所用基因编辑技术曾获诺奖
科学家成功清除已感染的HIV病毒所用基因编辑技术曾获诺奖据BBC20日报道,荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示,他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒(艾滋病毒)。相关报道截图据悉,虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体,但却无法清除患者体内已有的病毒。即使患者接...
山东农业大学研发出??全国首例Mx1基因编辑猪,具有抗蓝耳病、抗...
“我们通过基因编辑技术培育出来了3头Mx1基因编辑猪,具有明显的抗蓝耳病和抗猪圆环病毒感染性能,在全国甚至全球都具有首创性,为解决猪蓝耳病和圆环病毒提供了新的路径。”动物遗传与生物技术团队负责人姜运良教授告诉记者。近日,山东农业大学动物遗传与生物技术团队发现了关键抗病基因Mx1(粘性抗病毒蛋白1),并通过基因...
基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗
这种锚定策略不会影响T细胞的功能,而且一旦携带肿瘤溶病毒的T细胞到达肿瘤细胞并识别出它们的特异性抗原,溶瘤腺病毒就会被释放出来,并感染肿瘤细胞(www.e993.com)2024年10月15日。更为重要的是,由于溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法都会在实体瘤内造成PD-L1的高表达,从而逃避免疫监控和T细胞的进一步杀伤。而基因编辑溶瘤腺病毒中携带的Cas9编辑器能够...
科学家成功移除已受HIV病毒感染的细胞,为艾滋病治疗带来新曙光
科学家成功移除已受HIV病毒感染的细胞,为艾滋病治疗带来新曙光在近日的一次医学盛会上,荷兰阿姆斯特丹大学的科研团队宣布了一个令人振奋的消息:他们利用先进的基因编辑技术,成功地将艾滋病毒从受感染的细胞中彻底清除。这一开创性的研究不仅为艾滋病的治疗开辟了新的道路,也为我们战胜这一长期困扰人类的疾病带来了新...
疫苗前沿 | mRNA 癌症疫苗的最新进展
最近针对HIV的mRNA疫苗eOD-GT860mer的I期临床试验显示良好的安全性,并在97%的参与者(35/36)中诱导了广泛的中和抗体(bnAbs),证明了mRNA疫苗在HIV预防中的潜力。此外,mRNA疫苗为慢性病毒感染如HBV提供了一种新方法。目前正在进行针对乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HCC)的治疗性mRNA疫苗(NCT05738447)的临床试验。
新曙光!阿姆斯特丹大学的科学家采用诺奖技术,成功从被感染的细胞...
当地时间3月18日,阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示,他们通过使用CRISPR基因编辑技术(获得2020年诺贝尔化学奖)已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒(人类免疫缺陷病毒,即艾滋病毒)。▲CRISPR技术获得2020年诺贝尔化学奖据悉,HIV病毒通过感染和攻击免疫系统细胞来引发感染,侵入CD4+T细胞并复制自身,导致人体免疫...
科学家成功清除已感染的HIV病毒 将有望治愈艾滋病
报道称,这种基因编辑技术的原理和剪刀类似,通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。据研究人员介绍,现有的治疗艾滋病的药物只能起到阻断作用,但不能消除艾滋病毒。若这种新技术能得到进一步发展,将有望清除人体内所有艾滋病毒,从而治愈艾滋病。