聚焦环评!上海出台生物医药行业“八条”专项支持措施(附上游专用...

产业园区内利用现有场地、现有设施开展生物医药实验室(P3、P4实验室除外)研发成果就地转化的生产项目,在满足规划环评要求的前提下,经对照原实验室环评文件及其审批意见,不新增污染物排放种类和排放量的,无需另行办理环评手续,按照国家和本市固定污染源排污许可分类管理名录的有关规定直接申请或变更排污许可证。单项主要污...

浅谈医药生物行业纯化水与注射用水系统内毒素去除

至于奥克泰士高级水处理消毒剂,它并不会产生内毒素。奥克泰士是一种高效的消毒剂,其主要成分是过氧化氢银离子两相复合型溶剂,具有广谱的杀菌能力,可以有效杀灭包括细菌、真菌、病毒等在内的多种微生物。同时,奥克泰士使用安全,无残留,不会对环境造成污染,也不会产生有害的副产物,包括内毒素。因此,使用奥克泰士进行注射...

生物医药行业2023年ESG报告解读

随着环境保护意识日益增强,生物医药企业积极推动清洁生产已成为实现绿色发展的重要途径。百克生物在生产过程中不仅注重节约原材料和能源,减降废弃物数量和危害,还考虑产品生命周期的各阶段减少原材料、产品、包装对人类和环境的不利影响,公司在选用设备、材料、技术、工艺时,优先选用无毒无害或低毒低害的原材料以及污染...

生物医药如何与环保协调并进?委员:开展新污染物监测分析,研制地方...

我市生物医药产业重点发展的靶向药物、转基因药物、疫苗等领域,也是产生新污染物环境风险的可能高发地。陶晔璇说,上海市的相关标准尚未针对生物医药类污染物制定具体指标,这导致企业在实际操作中缺乏明确的指引和依据。新污染物与常规污染物普遍共存,现有处理技术难以做到精准打击,整体治理效果不尽如人意。此外,新污染物...

生物医药向“新”行 | “抢滩”生物制造

生物医药向“新”行让人满脸胶原蛋白般地青春永驻;去除塑化剂残留,破解环境污染难题;攻克癌症不再是遥不可及的梦;常规方法得不到的材料会变得唾手可得...天马行空的愿景得以落地生根,这是合成生物学的魅力和生物制造的潜力,也是河北纳科生物科技有限公司专注的领域。本台全媒策划《生物医药向“新”行》,今天关注...

千人齐聚 共话色谱质谱新发展——第十五届全国生物医药色谱质谱及...

导读:2024年5月18日,“第十五届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会”在泸州盛大开幕(www.e993.com)2024年11月25日。此次大会吸引超千人参与,创下历史新高。仪器信息网讯2024年5月18日,由中国化学会色谱专业委员会、北京理化分析测试技术学会色谱专业委员会主办,西南医科大学、北京理化分析测试技术学会承办,重庆大学、重庆医科大学协办的“第...

石家庄高新区循环化工园区:引进新项目 服务生物医药产业链

近年来,奥星集团利用与美国STERIS公司合作优势,进行制药消毒剂产品本土化生产。此次引进的消毒剂工厂项目对制药工艺过程中微生物污染、工艺残留、颗粒物污染及交叉污染予以有效控制,降低无菌生产过程污染风险,力争成为向全球供应产品的世界级消毒剂化学品产品生产中心,将进一步完善生物医药产业链。

【行业研究】2023年医药行业ESG评级分析报告

综合定量指标与碳减排目标以及措施等定性指标来看,医药企业碳排放整体平均得分为39.79分。分企业性质来看,中央国有企业平均得分为45.61分;地方国有企业平均得分为39.92分;民营企业平均得分为38.77分。医药行业整体碳排放指标披露率较低。污废管理情况医药行业生产工序排放的污染物主要为废水、废气以及固体废弃物等,废水...

摘下生物医药“圣杯”,让癌症治疗与治感冒同价,获总书记会见的康...

血浆是生物医药界迄今供需关系最紧张的一类药物。因此,人造血被称作生物医药行业的“圣杯”。郭敏介绍,关于人造血的第一条技术路线,即从猪或牛血中提取血红蛋白,随后经化学处理与消毒再输入人体,南非已实践十余年,但制约因素在于血源少、动物血中病毒无法全部去除等。在国内,也有团队从猪血中提取血红蛋白,且已开展...

中国医药检测市场规模现状及未来趋势(2019-2030)

这种合规性对于防止产品掺假和微生物污染是必要的，因为公众健康和安全受到威胁。医药检测行业发展面临的风险行业整体风险随着医疗专项整治行动持续深入、细分赛道竞争白热化、感染类业务需求下降等，医药检测行业短期承压，2023年，中国医药检测行业整体出现下滑趋势，不少企业业绩下滑明显。疫情分析自疫情发生后，感染类检测...