浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的...

近日,浙江华海药业(18.470,-0.17,-0.91%)股份有限公司(以下简称“华海药业”或“公司”)的下属子公司上海华奥泰生物(71.250,3.97,5.90%)药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)获得新西兰药品和医疗器械安全管理局(以下简称“MEDSAFE”)、健康及残疾伦理委员会(以下简称“HDEC”)批准,在当地开展HB0056注射液I期临床...

华海药业最新公告:布立西坦片获得美国FDA暂时批准文号

华海药业公告,公司收到美国FDA的通知,向美国FDA申报的布立西坦片的新药简略申请(ANDA)已获得暂时批准。布立西坦片主要用于治疗癫痫。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。

浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品西格列汀片获得美国FDA暂时...

具体内容详见公司于2024年6月13日刊登在中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报及上海证券交易所网站sse上的《浙江华海药业股份有限公司关于“华海转债”调整转股价格暨转股停复牌的公告》(公告编号:临2024-062号)。2024年7月,因公司实施2023年度利润分配,华海转债的转股价格由33.93元/股调整为33.7...

浙江华海药业股份有限公司 可转换公司债券转股结果暨股份变动公告

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]2261号文核准,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”或“华海药业”)于2020年11月2日公开发行1,842.60万张可转换公司债券,每张面值100元,发行总额为184,260.00万元,期限为发行之日起6年。经上海证券交易所自律监管决定书[2020]376号文同意,公司184,260.00万元可转换...

沪市上市公司公告(10月18日)

华海药业10月17日晚间公告,近日,公司向美国FDA申报的恩格列净二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。恩格列净二甲双胍片主要用于治疗II型糖尿病。

浙江华海药业股份有限公司关于募集资金账户注销的公告

证券代码:600521证券简称:华海药业公告编号:临2024-105号债券代码:110076债券简称:华海转债浙江华海药业股份有限公司关于募集资金账户注销的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任(www.e993.com)2024年11月3日。一、公司2020年公开...

浙江华海药业股份有限公司关于召开2024年半年度业绩说明会的公告

浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)已于2024年8月31日发布公司2024年半年度报告,为便于广大投资者更全面深入地了解公司2024年半年度经营成果、财务状况,公司计划于2024年9月25日下午15:00-16:00举行2024年半年度业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。

华海药业:公司制剂产品白消安注射液获得美国FDA批准文号

华海药业:公司制剂产品白消安注射液获得美国FDA批准文号财联社9月12日电,华海药业公告,公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请(ANDA)已获得批准且获得孤儿药认定。白消安注射液主要用于与环磷酰胺联合使用,作为慢性粒细胞白血病异基因造血祖细胞移植前的预处理方案。

华海药业最新公告:奥美沙坦酯氨氯地平片获药品注册证书

华海药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品注册证书》。奥美沙坦酯氨氯地平片用于治疗原发性高血压。根据米内网数据预测,奥美沙坦酯氨氯地平片2023年国内市场销售金额约人民币4.87亿元。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场...

华海药业最新公告:利伐沙班片获得美国FDA暂时批准文号_股市要闻...

华海药业公告,公司向美国FDA申报的利伐沙班片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准。利伐沙班片主要用于血栓的治疗及预防。2023年该药品美国市场销售额约82.81亿美元。由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理...