J. Future Foods | QuEChERS联合超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高...
对每个目标化合物,以MS1(Y)的离子峰面积为纵坐标,以质量浓度(ng/mL)为横坐标(X)绘制标准曲线。UPLC-Q-OrbitrapHRMS分析的高信噪比几乎为无限。因此,信噪比为3∶1和10∶1时,不适合确定HRMS分析的检出限(LOD)和定量限(LOQ)。本研究以可检测到的最低质量浓度为限(LOD),以回收率稳定在60%~120%的最低质量...
【收藏】实验室分离分析必备的色谱知识点
根据色谱峰的数目,可判断样品中所含组分的最少个数;根据色谱峰的保留值进行定性分析;根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析;根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能;根据两峰间的距离,可评价固定相及流动相选择是否合适。10、分配比分配比是指,在一定温度下,组分在两相间分配达到平衡时的质量比。11...
集美大学陈晓梅教授:基于石墨烯泡沫的电增强固相微萃取-高效液相
以峰面积y对SAs的含量x绘制工作曲线,基于M@NGF的EE-SPME,ST、SM2和SMM的检出限分别为1.78、3.16μg/kg和1.84μg/kg,定量限均为5μg/kg,决定系数(R2)均大于0.9990,结果如表2所示。基于M@NGF的EE-SPME相对于基于M@NGF的直接SPME和基于未掺杂NGF的EE-SPME两种方式不管是在检测范围还是检出限方面均表现出...
生物检材中钩吻素子,钩吻素甲和钩吻素 己的液相色谱-串联质谱检验...
(2)5SF/ZJD0107021——2018式中:C——案件样品中钩吻素子,钩吻素甲和钩吻素己的含量,单位为纳克每毫升(ng/mL)或纳克每克(ng/g);A——案件样品中钩吻素子,钩吻素甲和钩吻素己的峰面积值;A′——添加样品中钩吻素子,钩吻素甲和钩吻素己的峰面积值;c——添加样品中钩吻素子,钩吻素甲和钩吻...
液相色谱中五种不同典型溶剂效应案例分享
指液相反应中,溶剂的物理和化学性质影响反应平衡和反应速度的效应。通俗的讲也就是样品溶解所使用的溶剂在液相色谱系统造成的一种效应。最本质的原因就是流动相和稀释液的某种不匹配导致。一般会造成色谱峰展宽、分叉、肩峰、保留时间漂移、峰面积变化等现象。一般稀释液和流动相越不一致,样品浓度约高,进样体积越大...
气相色谱VS液相色谱
图中随后出现的峰表示混合物的挥发性逐渐降低(www.e993.com)2024年9月17日。研究人员可以使用这些色谱图进一步分解样品中混合物的化学性质。峰尺寸的比例与样品中物质的含量有关。峰下的面积用于确定样本大小。例如,要确定样品中的成分,首先需要分析已知浓度的标准样品,将标准品色谱图上的保留时间和峰面积与测试样品进行比较,获得样品中的目标化合物...
2020版《中国药典》四部高效液相色谱法修订了,你知道吗?
?更高的响应一致性,如对24种化合物在相同色谱条件下分别直接进样1μg(不接色谱柱),其响应的峰面积的RSD值仅为10.7%;?动态检测范围宽,达3-4个数量级;?应用广泛,能分析小分子、大分子化合物,如氨基酸、蛋白、聚合物等;?使用操作直观简单,维护十分简便,工作流速0.01-2.00ml/min,兼容Micro-LC和UHPLC。
[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量
用1.2.7标准工作系列溶液,按1.5分析条件进行测定,每个标准点分别进样三次取平均值。以对羟基苯甲酸酯浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,得对羟基苯甲酸乙酯回归方程为y=0.00896x-0.422,其相关系数为0.9998对羟基苯甲酸丙酯回归方程为y=0.00975x-0.395,其相关系数为0.9998。
液相色谱-质谱联用检测基因毒性杂质1-甲基-4-亚硝基哌嗪MNP残留
通过比较样品提取离子色谱图中MNP杂质的峰面积与外部校准标准品中MNP参比标准的峰面积进行定量。在样品中检出了MNP,但其相对含量低于FDA规定的报告限。该方法在1-甲基-4-亚硝基哌嗪(MNP)的分析中具有良好的灵敏度、线性范围、系统适应性和准确度。
液相色谱仪的使用方法介绍
6.1从“积分"菜单中选择“积分事件"选项,选择合适的“斜率灵敏度",“峰宽",“最小峰面积",“最小峰高"。点击,自动加载积分参数。6.2点击左边“√"图标,将积分参数存入方法并退出“积分事件"。6.3如积分结果不理想,则修改相应的积分参数,直到满意为止。