头对头击败K药,两家上市公司疯狂大涨!尚存哪些疑问?
现在,随着ivonescimab成为首个在头对头3期试验中击败Keytruda的药物,Summit作为唯一拥有ivonescimab资产的公司,是否是管理该药物以对抗去年创造了250亿美元销售额的标准治疗方案的最佳公司,这可能会引发质疑。“在百米赛跑中,我们现在处于10米的位置,”BobDuggan在接受采访时说。“我们将加速,而不是减速。我们有...
老牌上市公司助力,这家南京企业完成战略融资
创客君获悉,南京芯原生物科技有限公司(以下简称“芯原生物”)近日宣布完成新一轮战略融资,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。芯原生物融资历程据企查查信息显示,芯原生物成立于2021年4月,是一...
肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判
2024年5月24日,在获得国家药监局授予优先审评的条件下,依沃西联合疗法获批上市,用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC),成为全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。一项III期临床研究(HARMONi-...
阿斯利康Imfinzi获FDA批准:用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
本月稍早,阿斯利康的市值首次突破了2000亿英镑,稳居英国市值最高的上市公司。以美元计算,阿斯利康的市值在欧洲排名第七。
东海研究 | 医药:GLP-1药物销售亮眼,持续关注国内相关投资机会
上周降糖减重药巨头诺和诺德和礼来公布了2024H1业绩,司美格鲁肽和替尔泊肽销售表现亮眼,两家公司均上调了全年收入指引,持续关注国内GLP-1相关研发进度领先的制剂和原料药企业。当前为中报密集披露期,建议关注上市公司业绩边际变化,精选细分领域优质个股。建议关注创新药链、器械设备、医疗服务、血制品、二类疫苗、特色...
康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA...
康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理据康方生物微信公众号,康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA
恒瑞医药VS百济神州VS康方生物,创新药大时代爆发了!
今天咱们就来聊聊创新药行业的主要三家上市公司:恒瑞医药、百济神州、康方生物。对于创新药Biotech们最理想的发展轨迹模式就是:融资-研发-上市-商业化-盈利!但是,能从Biotech(生物技术)成功进阶到BioPharma(制药巨头),且最终成为BigPharma(全球制药巨头)的企业少之又少!
小细胞肺癌治疗国产药新突破 正大天晴1类创新药安得卫获批上市
上证报中国证券网讯(记者仲茜)5月9日,港股上市公司中国生物制药公告,旗下正大天晴药业集团申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液(商品名“安得卫”)首个适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该新药可联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷,用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。这也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批...
挑战“难成药”罕见靶点,这款肺癌新药上市七个月卖了1.73亿元
EGFRexon20ins突变靶点是公认的“难成药”罕见靶点,而这类突变在非小细胞肺癌中占比约2%-4%,该领域长期缺乏有效的标准治疗。去年8月,迪哲医药(688192.SH)的舒沃哲(舒沃替尼)获批在国内上市,填补了该领域近20年来的临床治疗空白,也是目前国内唯一获批EGFRexon20ins突变型非小细胞肺癌适应证的靶向药。
全球首创!肺癌治疗新途径:康方生物依沃西单抗注射液获批上市【附...
近日,港股上市公司康方生物宣布,国家药品监督管理局已批准公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方(依沃西注射液,PD-1/VEGF)的新药上市申请,适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体("EGFR")酪氨酸激霉抑制剂("TKI")治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。