港股市场股东权益披露:同源康医药与康哲药业动态分析
康哲药业方面,机构TreasureSeaLimited持股从11.59亿股小幅增至11.60亿股,持股比例稳在47.53%。林刚的同样持股几乎未变。这表明机构对康哲药业的信心相对稳定,市场对其产品与策略的认可度依然较高。投资者在对该股进行分析时,应考虑公司在研发领域的持续投入以及市场扩展的效率。跟进石药集团,以蔡东晨为例,其持股从...
康哲药业:甲氨蝶呤注射液产品增加适应症的上市许可获批
康哲药业:甲氨蝶呤注射液产品增加适应症的上市许可获批经济观察网讯8月5日,据康哲药业官网消息,公司的甲氨蝶呤注射液产品增加适应症的上市许可申请(NDA)已于2024年7月30日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。产品是多种规格的预充式小容量甲氨蝶呤注射剂,获批用于治疗成人活动性类风湿关节炎(RA)。本...
康哲药业:甲氨蝶呤注射液增加类风湿关节炎适应症中国NDA获批
康哲药业是一家链接医药创新与商业化,把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业,致力于提供有竞争力的产品和服务,满足尚未满足的医疗需求。康哲药业专注于全球首创(FIC)及同类最优(BIC)的创新产品,并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程,赋能科研成果向诊疗实践的持续转化,造福患者。康哲药业聚焦专科领域,拥有...
康哲药业:熊去氧胆酸口服混悬液中国获批上市 提升儿童疾病和罕见...
康哲药业是一家链接医药创新与商业化,把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业,致力于提供有竞争力的产品和服务,满足尚未满足的医疗需求。康哲药业专注于全球首创(FIC)及同类最优(BIC)的创新产品,并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程,赋能科研成果向诊疗实践的持续转化,造福患者。康哲药业聚焦专科领域,拥有...
康哲药业2023年净利润下降27.2% 今日公司股价下跌超30%
康哲药业主要从事药品的营销、推广及销售,目前,公司主要在售产品覆盖心脑血管、消化、眼科、皮肤科及医美领域。截至2023年底,公司拥有约4400名市场及学术推广人员,推广网络覆盖中国超5万家医院及医疗机构,及约25万家终端零售药店。2023年,公司销售费用为25.11亿元,研发费用为1.95亿元。
康哲药业:磷酸芦可替尼乳膏用于治疗AD的中国III期桥接试验完成...
深圳2024年6月25日/美通社/--6月25日,康哲药业控股有限公司("本公司",连同其附属公司统称为"本集团"或"康哲药业")宣布,磷酸芦可替尼乳膏("产品")用于治疗特应性皮炎(AD)的中国III期桥接试验已完成首例受试者给药(www.e993.com)2024年9月7日。这是继产品的白癜风适应症获海南省药监局批准临床急需进口,及在澳门获批上市等系列里程碑事件...
刚刚!康哲药业引进的新药在中国获批上市,针对结直肠癌
今日(6月18日),中国国家药监局(NMPA)官网公示,Alfasigma公司、Cosmo公司和康哲药业共同申报的5.1类新药亚甲蓝肠溶缓释片的上市申请已获得批准。根据康哲药业早先新闻稿,亚甲蓝肠溶缓释片为一种口服诊断药物,适用于在接受筛查或监测结肠镜检查的成年患者中增强结直肠病变的可视化,可显著提高非息肉样结直肠病变检出率。
康哲药业引进一款胶原蛋白类产品
北京商报讯(记者姚倩)6月13日,北京商报记者获悉,康哲药业通过附属皮肤医美业务公司康哲美丽与上海白衣缘生物工程有限公司就一款轻医美注射类产品—脱细胞基质植入剂订立独占许可协议。根据许可协议,康哲美丽获得该产品在中国的推广、销售及商业化产品的权利。脱细胞基质植入剂为具有生物活性成分的胶原蛋白类产品,属于...
康哲药业引进,基于诺奖成果的小分子抑制剂申报上市
4月23日,康哲药业宣布,该公司引进的新药德昔度司他片(原名:德度司他片)的新药上市许可申请(NDA)已于4月22日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。德昔度司他片为一种创新型口服低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),拟用于非透析的成人慢性肾脏病(CKD)患者的贫血治疗。
康哲药业获得再生类胶原蛋白轻医美产品脱细胞基质植入剂独家许可...
深圳2024年6月7日/美通社/--2024年6月7日,康哲药业控股有限公司("康哲药业")通过附属皮肤医美业务公司"康哲美丽"与上海白衣缘生物工程有限公司("白衣缘生物")就一款轻医美注射类产品--脱细胞基质植入剂("产品")订立独占许可协议("许可协议")。根据许可协议,康哲美丽获得该产品在中国大陆、香港特别行政区、澳...