双抗抗体偶联药物频现高价合作,国产首个将花落谁家?
根据许可协议,翰森制药将获得普米斯生物的独家许可,在全球范围内将EGFR/cMet双特异性抗体PM1080/HS-20117用于ADC产品的开发、生产、商业化,并有权进一步分许可。普米斯生物将获得翰森制药支付的首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,合计不超过50亿元人民币,以及基于全球净销售额的分级特许权...
...超150亿元!翰森制药、艾力斯、石药集团等引进中国公司的癌症新药
PM1080/HS-20117是一款1+1异源二聚体结构的EGFR/cMet双特异性抗体,目前正处于1期临床研究阶段。除了发生在中国公司之间的授权合作,今年以来国际授权合作趋势也在持续。接下来我们将继续复盘今年以来中国创新药领域的国际授权合作案例,看看它们有哪些特点和趋势,敬请期待。参考资料:[1]各公司官网及公开资料(转自...
...1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、百济神州、强生等公司
百利药业:GNC-077多特异性抗体注射液作用机制:多特异性抗体适应症:实体瘤百利药业申报的GNC-077多特异性抗体注射液获批临床,拟用于包括但不限于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、头颈癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌等实体瘤。根据百利天恒早前公布的招股书资料,这是百利天恒基于多特异性抗体开发平台(GNC平台)...
...公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体...
公司回答表示,您好!在免疫治疗方面,公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体BPB-101双抗注射液项目、口服小分子PD-L1抑制剂BPI-371153项目等。谢谢!点击进入互动平台查看更多回复信息
全球及中国双特异性抗体行业竞争分析及投资潜力研究报告
全球双特异性抗体疗法主要厂商有Roche、Amgen、Sanofi、Pfizer、Johnson&Johnson等,全球前五大厂商共占有超过95%的市场份额。目前北美是全球最大的双特异性抗体疗法市场,占有大约65%的市场份额,之后是欧洲和中国市场,二者共占有超过30%的份额。本文同时着重分析双特异性抗体行业竞争格局,包括全球市场主要企业中国本土...
...有关将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化
翰森制药(21.6,0.60,2.86%)(03692)发布公告,于2024年3月14日,公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司与被许可人普米斯生物技术(珠海)有限公司(普米斯)订立许可协议(www.e993.com)2024年10月16日。根据许可协议,被许可人获得普米斯的独家许可,以于全球范围内将HS-20117(引进项目名为PM1080)用于双特异性抗体偶联物产品(ADC产品)开发、生产、...
...药业BCMA CAR-T获批上市;强生双特异性抗体联合疗法获FDA完全批准
强生3月3日宣布美国FDA完全批准其双特异性抗体Rybrevant(amivantamab)联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤经美国FDA批准的测试确认带有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变。根据新闻稿,Rybrevant联合化疗是FDA批准用于治疗这类患者群体的首款疗法。
翰森制药宣布与普米斯就扩大开发EGFR / cMet双特异性抗体药物达成...
HS-20117/PM1080是一款1+1异源二聚体结构的EGFR/cMet双特异性抗体,通过特异性靶向肿瘤抗原EGFR和cMet抑制肿瘤生长和存活,目前正处于I期临床研究阶段。翰森制药执行董事孙远女士表示:“很高兴能与普米斯扩大合作,将EGFR/cMet双特异性抗体与ADC技术结合,希望本次合作可以进一步提升非小细胞肺癌(NSCLC)和其它癌症患...
...1801为国内企业首家进入临床试验的狂犬病被动免疫双特异性抗体...
智翔金泰:GR1801为国内企业首家进入临床试验的狂犬病被动免疫双特异性抗体药物智翔金泰近期在接受调研时表示,公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物,主要产品12个,均为自主研发,覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。目前各项新药研发项目有序推进。其...
医药早参 | 康方生物PD-1/CD73双特异性抗体启动临床;舒泰神终止...
5、康方生物PD-1/CD73双特异性抗体启动临床,全球进展最快12月11日,据CDE官网显示,康方PD-1/CD73双特异性抗体AK131启动临床(登记号:CTR20233829)。据Insight数据库显示,这是康方生物第5款启动临床的双特异性抗体,是全球首款进入临床阶段PD-1/CD73双抗。