首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物在华获批 结束创新疗法十年“沉寂...
中国网财经9月27日讯赛诺菲今日宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。据中华医学会呼吸病学分会...
喜讯| KRAS G12C抑制剂戈来雷塞拟纳入突破性治疗品种
上海艾力斯医药科技股份有限公司成立于2004年3月,是一家以全球医药市场需求为导向,专注于肿瘤治疗领域,集新药研发、生产和商业化为一体的创新型制药企业。艾力斯医药以科技关爱生命为发展理念,以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经20年坚持不懈的努力,艾力斯已经成功自主研发,获批两款创新药,具备持续创制具有自主...
14家创新药公司完成新一轮融资,2家来自中国
PhoreMost成立于2014年,该公司正在基于“蛋白质干扰技术”开发下一代表型筛选平台,以识别未来治疗的新靶标。该公司的在研产品涉及癌症、衰老、靶向蛋白质降解等领域。最近几年,PhoreMost与包括罗氏(Roche)在内的多家公司达成研发合作。RadiantBiotherapeutics融资轮次:A轮融资金额:3500万美元9月11日,致力于开发抗...
15款新药在中国获批上市,5款治疗癌症!来自恒瑞医药、传奇生物...
8月27日,NMPA官网公示,恒瑞医药1类新药夫那奇珠单抗注射液已获批上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。根据恒瑞医药公开资料,夫那奇珠单抗(SHR-1314)是一款靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,它具有“创新结合表位”,从而保证了对IL-17A的高亲和力,能实现与IL-17A精准结合,高效靶向...
信达生物公布2024中期业绩及公司进展
美国旧金山和中国苏州2024年8月28日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,公布2024中期业绩和公司进展。信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示:"我们在新十年‘可持续发展和全球...
营商环境周报(第135期)|支持地方消化政府拖欠企业账款,五省试点...
9月24日,中国人民银行行长潘功胜在国新办新闻发布会上宣布创设新工具——证券、基金、保险公司互换便利,当时一同宣布创设的新工具还有股票回购、增持专项再贷款,两项新工具均旨在促进资本市场健康稳定发展(www.e993.com)2024年10月18日。财政部:推出一揽子有针对性增量政策,支持地方化解存量债务和消化拖欠企业账款...
新冠肺炎治疗靶向药股票
新冠肺炎治疗靶向药股票核心提示:新冠肺炎的治疗可能需要使用利托那韦、洛匹那韦、阿比多尔、帕拉米韦或利巴韦林等靶向药物。由于新冠肺炎是一种严重的呼吸系统疾病,建议患者在专业医生的指导下使用药物治疗,切勿擅自用药。新冠肺炎的治疗可能需要使用利托那韦、洛匹那韦、阿比多尔、帕拉米韦或利巴韦林等靶向药物。由于新冠...
新通药物“批文过期”,采用第五套上市标准的IPO公司还有哪些?
“甲磺酸帕拉德福韦片”则是新通药物依托肝靶向创新药物研发平台研发的治疗慢性乙肝的1类创新药,说明书上预计是2023年提交新药上市许可申请,目前进展不明。根据风险提示,“甲磺酸帕拉德福韦片”主要来源于授权引进的公司独占HepDirect技术及5项包含化合物结构专利和关键中间体制备的中国专利,未来如双方在协议履行方面产生...
这个十月十年一遇!明天之后,这波疯狂行情能冲多高,冲多久?谁是...
目前许多制药公司已在开发靶向miRNA和拮抗miRNA疗法,其中最成功的基于antagomiR疗法是针对miR-122的靶向治疗。由SantarisPharma和Hoffman-LaRoche开发的Miravirsen基于miR-122的疗法已经进入临床试验,并且在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性,大大降低了HCV负担,很可能成为第一个基于miRNA的治疗...
...股东减持;恒瑞医药产品获FDA快速通道资格认定丨医药上市公司追踪
@关于医药上市公司预警:康龙化成公司实控人楼小强延期购回60万股质押股份、海辰药业股东柳晓泉计划减持公司股份不超过约108万股、国邦医药股东拟减持不超过3%公司股份、翰宇药业股东减持883.23万股、南微医学股东HuakangLimited拟减持不超1.99%股份、永安药业2023年度净亏损约1231万元、金陵药业控股股东持股比例被动稀释3....