国药现代:孙公司注射用头孢呋辛钠获得波兰上市许可
e公司讯,国药现代(600420)6月20日晚间公告,控股孙公司DALIPharma收到波兰药监局药品注册办公室核准签发的注射用头孢呋辛钠的上市许可,标志着DALIPharma具备了在波兰市场销售该产品的资格。返回搜狐,查看更多平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。
...公示 明星GLP-1减肥药销售继续狂飙 联亚药业科创板IPO进程恢复
国家卫健委公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》;常州提出到2027年,全市合成生物产业产值超过1000亿元;广西将“试管婴儿”等医疗服务纳入医保;诺和诺德司美格鲁肽前三季度销售额142亿美元;礼来替尔泊肽前三季度销售额首度突破10亿美元大关;两款RSV疫苗上市后双双热卖;基石药业和三生制药就PD-1单抗达成合作协议;华熙生物...
医讯: “药明系”遭遇“黑天鹅”;人类首例大脑芯片植入完成;
1月29日,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,该品种是美国FDA批准上市的首仿药,也是国内首仿产品。“抗癌神药”DS-8201新适症上市申请获FDA受理1月29日,...
深市上市公司公告(4月11日)
4月10日,润禾材料(300727)发布公告称,公司于2024年4月9日召开了第三届董事会第二十二次会议,审议通过了《润禾材料关于聘任公司高级管理人员的议案》,经公司总经理提名、董事会提名委员会资格审核通过后,董事会同意聘任陈昱先生、皮碧荣女士、朱润民先生为公司副总经理,任期自本次董事会审议通过之日起至第三届董事会...
沪市上市公司公告(11月28日)
中国医药公告,下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊伐布雷定片《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有人由江苏万高药业股份有限公司变更为三洋药业。国联股份已耗资1.80亿元回购股份298.54万股国联股份(603613)发布公告,截至2023年11月27日,公司通过集中竞价交易已累计...
医药投向标|国务院:加快生物医药领域外商投资项目落地投产 礼来...
悦康药业:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价8日,悦康药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(规格:1.0g)的药品补充申请批准通知书,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(www.e993.com)2024年7月30日。头孢哌酮为第三代头孢菌素,具有抗菌谱广、抗菌作用强的优势,但对β内酰胺酶稳定性较差;舒...
医药IPO周报:康为世纪上市,巨子生物、心泰医疗、华厦眼科申购...
10月25日,杭州安杰思医学科技股份有限公司——致力于微创介入诊疗领域产品和手术方案的设计与开发,是一家集研发、生产、销售和服务为一体的国家高新技术企业,更新关于科创板上市委二轮问询的回复。万高药业10月25日,江苏万高药业股份有限公司——一家从事化学药品原药制造的企业,更新关于科创板上市委首轮问询的回复...
山东鲁抗医药股份有限公司
原标题:山东鲁抗医药(6.680,0.02,0.30%)股份有限公司一重要提示1本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确...
下周14家公司IPO上会,国泰环保“临阵脱逃”,科伦药业旗下川宁生物...
受理方面,8月23日有伊犁川宁生物技术股份有限公司(下称“川宁生物”)亮相,该公司由上市公司科伦药业(002422.SZ)控股,是抗生素中间体领域的核心企业,是国内主要的抗生素中间体生产基地之一,抗生素中间体产品包括硫氰酸红霉素、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)、去乙酰-7-氨基头孢烷酸(D-7ACA)、7-氨基去乙酰氧基...
速读社丨国内第5款突破性治疗药物出炉 前沿生物IPO注册获证监会同意
根据15日证监会公告,前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司,拟融资金额约20亿元。本次募集资金将主要用于艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目、HIV融合抑制剂项目、及新型透皮镇痛贴片AB001临床研发项目等。(证监会公告)...