上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于特瑞普利单抗获得...

近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司TopAllianceBiosciencesInc.产品特瑞普利单抗(英国商品名:LOQTORZI?)获得英国药品和保健品管理局(以下简称“MHRA”)核准签发的上市许可,批准用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的...

企业介绍-和铂医药(上海)有限责任公司-美通社PR-Newswire

和铂医药(上海)有限公司HarbourBioMed医疗健康企业新闻室企业介绍s美通说传播美通社头条产品与服务内容策划与定制全渠道内容传播数据监测与评估权威媒体人数据库海外社交媒体管理平台所有产品关于美通社关于美通社关于cision加入我们全球站点联系美通社+86-10-59539500info@...

沪市上市公司公告(10月14日)

兴发集团(600141)公告称,控股股东宜昌兴发集团有限责任公司拟自2023年12月12日起12个月内,通过上海证券交易所允许的方式(包括但不限于集中竞价交易、大宗交易等),以自有资金增持公司股份,增持总金额不低于人民币1亿元(含本数),不超过人民币2亿元(含本数)。截至2024年10月11日,宜昌兴发累计增持公司股份583.24万股,...

和黄医药呋喹替尼在日本获得上市批准

2018年9月，呋喹替尼获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并由礼来公司2018年11月底进行商业推广，适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。此后，呋喹替...

上海生物制品研究所有限责任公司药品申请临床试验默示许可获受理

6月21日,据CDE官网消息,上海生物制品研究所有限责任公司联合申请药品“重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400232。公示信息显示,药品“重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液”适应症:本品联合西妥昔单抗适用于治疗既往接受过含抗PD-1/抗PD-L1免疫治疗和含铂类治疗后进展或不耐受...

...期):可瑞达获批胃癌新适应证;辉瑞超10亿美元引进和铂医药ADC药物

12月15日,和铂医药发布公告,辉瑞以5300万美元预付款及,约10.5亿美元里程碑付款,获得和铂医药人间皮素(MSLN)ADC药物HBM9033全球临床开发和商业化权益(www.e993.com)2024年11月20日。根据协议,诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款,及最高达10.5亿美元里程碑付款,此外,诺纳生物还有资格从净销售额中获得从高个位数到高十位数不等的分级特许...

湖南景峰医药股份有限公司 关于未弥补亏损达到实收股本总额 三分...

1、公司重要子公司贵州景峰注射剂有限公司主营产品参芎葡萄糖注射液未被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》范围,导致重要子公司收入及利润持续大幅下滑并出现大额亏损,持续影响公司收入及利润。2、财务费用负担侵蚀公司利润,近年来,公司逐步压缩债务规模,但公司负债产生的财务费用仍然较高,其中,2023年...

长沙铂丽瑞思医疗管理有限公司从不明渠道购进肉毒素,被罚没50.4万元

(落款日期:2023年12月5日)、国药控股湖南有限公司销售清单复印件、增值税普通发票复印件、电脑系统记录截图打印件、长沙铂丽瑞思医疗美容医院采购委托书及采购员身份证复印件、批号为C7568C3和C7250C3的“保妥适??注射用A型肉毒毒素”入库和出库明细表、冷库发运签收单及药品收货员签名留样备案表复印件、邵阳曹家...

“医药一哥”创新转型和国际化加快,一天内“三喜临门”!

“医药一哥”恒瑞医药接连报喜,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司的SHR-3276注射液、HRS2398缓释片均获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同时,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格(FTD),这是公司...

华东医药股份有限公司

公司医药工业深耕于专科、慢病用药及特殊用药领域的研发、生产和销售,已形成完备的医药生产制造和质量研究体系,并形成以慢性肾病、移植免疫、内分泌、消化系统等领域为主的核心产品管线,拥有多个在国内具有市场优势的一线临床用药,同时通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域的...