2024年中国基因治疗行业市场前景预测研究报告(简版)
2.诺思兰德北京诺思兰德生物技术股份有限公司主营业务为基因工程蛋白质类药物、基因治疗药物和眼科用药物的研发、生产及销售。诺思兰德主要产品包括基因治疗药物、重组蛋白质类药物、眼科药物。2024年第一季度实现营业收入0.16亿元,同比增长30.17%;归母净利润亏损0.12亿元。2023年主营产品包括CMO项目收入、产品销售收入、...
基因治疗1类创新药申报上市,诺思兰德生物研发!
今日(7月13日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,北京诺思兰德生物技术股份有限公司(下称:诺思兰德生物)已经提交其1类创新药塞多明基注射液的新药上市申请,并获得CDE受理。诺思兰德官网信息显示,塞多明基注射液(代号NL003)是一款重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液,是诺思兰德生物基因治疗药物管线中研发进度最...
诺思兰德在研产品注册上市许可申请获得受理 有利于提升公司的产品...
诺思兰德在研产品注册上市许可申请获得受理有利于提升公司的产品市场竞争力7月15日,北京诺思兰德生物技术股份有限公司发布公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司在研产品塞多明基注射液(项目代码:NL003)的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。诺思兰德在公告中表示,塞多明基注射液...
北京诺思兰德生物技术股份有限公司申请II类会议
金融界4月12日消息,据CDE官网沟通交流公示,于4月12日收到北京诺思兰德生物技术股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召...
北京诺思兰德生物技术股份有限公司注册资本(金)变更发生变更
北京诺思兰德生物技术股份有限公司注册资本(金)变更发生变更金融界7月21日消息,据公开信息显示,北京诺思兰德生物技术股份有限公司近日发生工商变更,公司注册资本由25876.7903万元变为27427.1974万元。本文源自金融界
诺思兰德获得酒石酸溴莫尼定滴眼液药品注册证书 进一步丰富公司...
02月20日,北京诺思兰德生物技术股份有限公司发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》(www.e993.com)2024年7月28日。诺思兰德在公告中表示,酒石酸溴莫尼定滴眼液适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。酒石酸溴莫尼定为相对选择性a2肾上腺素能受体激动剂,用药后两小时降眼压效果达峰。动物及人体中采用荧...
诺思兰德眼科药品诚招区域及省级代理!
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月,2021年11月在北京证券交易所首批上市,股票代码430047。2012年,公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司,引进先进的BFS系统,专业生产高品质的眼科药...
新闻速递 | 迈进一大步!诺思兰德生物药厂建设取得重要进展
“该生产基地主要承担公司自主研发的生物药品生产,待药品投入生产后,公司将实现从科研到生产的一大历史性跨越。”北京诺思兰德生物制药有限公司(以下简称“诺思兰德”)相关负责人表示。近日,诺思兰德生物工程药物生产基地顺利完成各建筑主体结构的施工、验收,以及建筑外幕墙安装和屋面防水工程,向着竣工目标又迈进一大步。
诺思兰德定增申请获证监会同意注册批复:将加快新药研发进度和产业...
11月23日晚,诺思兰德发布公告表示,公司于近日收到证监会《关于同意北京诺思兰德生物技术股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》,同意公司向特定对象发行股票的注册申请,该批复自同意注册之日起12个月内有效。据了解,公司本次向特定对象发行股票的数量为不超过3000万股,募集资金总额不超过2.308亿元,将用于药物研发...
生物谷控股股东、实际控制人被限制高消费;国泰国际与朗生医药联合...
苑东生物11月27日公告,全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验,首例受试者已于近日成功入组给药。诺思兰德:重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验完成300例受试者入组预设目标...