每日医刻|诺和诺德宣布减重版司美格鲁肽正式上市

11月17日，诺和诺德公布，用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液诺和盈正式在中国上市。诺和诺德当日对媒体表示，在上市渠道方面，公司将本着对患者负责的原则，增加药物的可及性，在包括公立医院、私立医院、药店渠道的多渠道布局该药品销售。诺和诺德同时表示，目前，公司并未通过任何网络平台（包括电商、社交平台等）销售...

诺和诺德官宣!减重版司美格鲁肽在国内上市

诺和诺德官宣！减重版司美格鲁肽在国内上市诺和诺德2024年11月17日召开新闻发布会，宣布全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）周制剂诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）正式在中国上市。据悉，诺和盈能够实现平均约17%的体重降幅。减重药物的消费属性强，主要靠个人支...

人福医药集团股份公司关于司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准...

司美格鲁肽注射液原研产品由诺和诺德（NovoNordiskInc.）开发，2021年其注射剂型按治疗用生物制品在我国批准上市，目前全球尚无化学合成的司美格鲁肽产品上市。根据米内网数据显示，2023年进口的诺和诺德司美格鲁肽注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币41亿元。根据国家药品监督管理局网站显示...

...管理五项措施;欧盟将于12月6日前对诺和诺德收购Catalent作出裁决

11月4日,海和药物宣布,上海海和药物研究开发股份有限公司之控股子公司诺迈西(上海)医药科技有限公司与智擎于今日完成签署紫杉醇口服溶液(LIPORAXEL??)药品之经销合约,智擎公司为LIPORAXEL??在中国台湾之独家经销商,负责申请新药查验登记(NDA)及后续市场推广及销售等业务。舆情预警欧盟将于12月6日前对诺和诺德收购C...

华东医药:由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床...

10月10日晚间,华东医药发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。披露近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司和杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02246、2024LP02247、2024LP02248、2024LP02249、2024LP02250...

穿越周期,赋能临床,APRL 2025第十三届亚洲医药研发领袖峰会首批...

副总经理/大分子药物研发负责人,州微诺迈博生物科技有限公司/贝达药业股份有限公司徐汶新博士,博士生/后导师,国家级领军人才,领军型创新创业团队负责人,国家、省和市级项目评审专家,浙江省免疫学会理事,免疫转化医学会副主任委员(www.e993.com)2024年11月22日。曾任生物制药公司副总经理、董事、SVP/VP等职,在研发领域的方向把控、策略分析和项目执...

四川和谐双马股份有限公司第九届董事会第十一次会议决议公告

(一)四川和谐双马股份有限公司(简称“本公司”“公司”“上市公司”或“四川双马”)拟使用自有及自筹资金以总计人民币1,596,424,329.90元的交易价格向深圳市星银医药有限公司(简称“星银医药”)及深圳市星银投资集团有限公司(简称“星银集团”)购买其所持有的深圳市健元医药科技有限公司(简称“深圳健元”“目标公...

华东医药司美格鲁肽注射液临床申请获批

公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理及糖尿病2个适应症的中国IND申请均已获批,用于超重或肥胖人群的体重管理的美国IND申请已于2024年4月获批。该产品目前正在中国开展Ia期、Ib期临床试验,并计划于2025年初启动II期临床试验。控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研...

华东医药司美格鲁肽注射液体重管理适应症IND获NMPA批准

司美格鲁肽注射液的原研企业为诺和诺德(NovoNordiskA/S),其糖尿病适应症于2017年12月获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2018年2月获欧洲药品管理局(EMA)批准,商品名:Ozempic??,2021年4月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,商品名:诺和泰??。原研司美格鲁肽注射液的肥胖或超重适应症于2021年6月获FDA...

华东医药“减肥药”迎新进展 司美格鲁肽注射液临床申请获批

公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理及糖尿病2个适应症的中国IND申请均已获批,用于超重或肥胖人群的体重管理的美国IND申请已于2024年4月获批。该产品目前正在中国开展Ia期、Ib期临床试验,并计划于2025年初启动II期临床试验。控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研...