基石药业(苏州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
6月8日,据CDE官网消息,基石药业(苏州)有限公司联合申请的药品“Lorlatinib片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年6月8日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):用于克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。海量资讯...
基石药业公布2023年年度业绩及公司近期业务进展
苏州2024年3月27日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日公布其2023年年度业绩及近期业务亮点。基石药业首席执行官兼研发总裁杨建新博士表示:“2023年对基石药业来说是机遇和挑战并存的一年。我们在商业合作、产品管线、...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,...
基石药业“瘦身”过冬
《中国经营报》记者注意到,此次转让相关权益是基石药业近两个月内进行对外授权或转让的第三款创新药产品。再加上2022年11月其苏州工厂的关停,种种迹象也表明基石药业在缩减管线、转让权益“过冬”的决心。12月28日,基石药业方面在接受记者采访时表示,基石药业的商业化策略并不是“快进快出”,公司之所以将艾伏尼...
与友商合作基石药业获6000万元首付款,医保、商保外PD-1抗肿瘤药又...
就在10月27日,江苏苏州“苏惠保2024”正式发布,基石药业获苏惠保授予“苏州创新药械目录”合作厂商。同时,基石药业旗下三款精准治疗药物普吉华(普拉替尼胶囊)、拓舒沃(艾伏尼布片)和泰吉华(阿伐替尼片)再次纳入苏惠保,这已经是基石这三款精准治疗药物连续三年获得苏惠保的认可。
两个月内对外授权三款创新药,基石药业“瘦身”过冬
同月8日,基石药业又宣布将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司(下称“艾力斯”,688578.SH)(www.e993.com)2024年8月14日。据基石药业介绍,在与艾力斯达成协议后,基石药业将继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。此外,根据协议条款,基石药业还将获得首付款和后续的研发里程碑付款,并将...
2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链
2024年第六届CMC-China博览会,将于2024年8月15-16日在苏州博览中心举办,此次博览会以“洞悉医药价值,共谋突围大计”为宗旨,在嘉宾阵容、演讲主题、展商服务和资源对接等方面进行全面升级,致力于成为您“寻找到下一个战略合作伙伴”的理想平台。在CMC-China我们倡议大家用共赢的模式融入行业生态发展,摆脱“卷价格、卷...
一周医讯:世卫将单独列为“需要留意”的新冠变异株|制剂|药业|...
基石药业将艾伏尼布片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅12月21日,基石药业(02616.HK)宣布将大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾)和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃??(艾伏尼布片)的独家权利转让给施维雅公司。根据协议条款,基石药业将获得总额5000万美元的付款。
Cision推出新一代全球企业传播云服务平台;基石药业全球研发总部...
基石药业全球研发总部及产业化基地项目落户苏州工业园区。基石药业全球研发总部及产业化基地签约仪式正式举行,标志着又一“高端高新”的研发生产基地落户苏州。根据协议,项目采用代建方式,规划总计容面积近100,000平方米,建成后将同时具备生物药和化学药的研发、中试及商业化生产的一体化研发生产能力,设计产能可达26000L大...
21CC肿瘤情报(第39期):基石药业2022年营收翻番机构维持买入评级...
基石药业2022年营收翻番摩根士丹利维持“买入”评级目标价上调至7港元3月15日,港股创新药企基石药业公布2022年财报,数据显示,基石药业2022年营收实现翻倍,为4.814亿人民币,其中商业化收入3.941亿人民币,同比增长142%,并实现总收入翻倍,截至2022年12月31日现金储备为10.42亿人民币。