2400万患者的福音!精神分裂症新药在美获批,市场潜力如何?

KarXT也在探索治疗与阿尔兹海默症相关的精神疾病。去年12月底,百时美施贵宝以总额约为140亿美元的价格收购了生物制药公司Karuna,该公司的主要资产即为此次在美获批上市的KarXT。再鼎医药在百时美施贵宝收购Karuna之前,就拿到了KarXT的部分权益,并在国内迅速布局了精神分裂症疾病领域。2021年11月,再鼎医药与Karuna达...

天津大学联合研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物

????动物实验结果显示,该纳米药物一方面能够增强去卵巢阿尔兹海默症模型小鼠的抗凋亡信号级联,另一方面可抑制神经元氧化损伤和胆碱能功能障碍。凭借依赖鼻腔给药的脑内有效递送,该纳米药物可很好地缓解去卵巢阿尔兹海默症模型小鼠严重恶化的认知功能障碍。这项研究为女性特异性的阿尔兹海默症治疗提供了新策略、新思路。(...

阿尔兹海默症新药在美获批,礼来盘中收窄超3%跌幅

美国医药巨头礼来治疗阿尔兹海默症的新药扫清了在美上市的障碍,股价盘中大幅收窄跌幅。美东时间7月2日周二美股午盘,早盘刷新日低时跌逾3.9%的礼来(EliLilly&Co.)加速反弹,日内跌幅收窄到1%以内,一度仅跌0.26%。周二午盘时段,美国监管机构食药监局(FDA)正式批准礼来的新药donanemab用于治疗早期阿尔茨海默症(AD...

渤健放弃阿尔兹海默病争议药物,集中精力开发新疗法

当地时间2024年1月31日,美国渤健公司(BIIB.US)宣布会重新安排其在阿尔兹海默病(Alzheimerdisease,AD)领域的资源,将停止阿尔兹海默病治疗药物Aduhelm(通用名aducanumab,阿杜那单抗)的开发和商业化,将所有权利归还发明该药物的瑞士药企Neurimmune。渤健还将终止一项名为Envision的临床研究。Aduhelm于2021年6月获得美国食品...

我国科研团队研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物

天津大学生命科学学院教授常津与天津医科大学总医院副研究员窦妍合作，首次基于植物雌激素甘草素研发了一种多功能纳米药物，实现对绝经后女性阿尔兹海默症的特异性治疗。这一纳米药物能够一定程度激活特异性雌激素受体介导的神经保护信号通路，显著改善雌激素缺失导致的氧化应激、胆碱能异常、神经元损伤和突触功能障碍。动物...

国内首次突破!创新疗法成功逆转早期阿尔茨海默症

第一,余叔有严重的抑郁焦虑障碍,长期以来一直依赖大剂量抗抑郁类药物,而当这类药物的剂量超出一定范围时,可能会带来引发认知功能障碍的潜在风险(www.e993.com)2024年11月20日。第二,余叔的母亲和外祖父均患有阿尔茨海默症,通过基因检测,也发现了余叔体内存在相关的风险基因,这意味着余叔患上阿尔茨海默症的概率比一般人大。

获批上市就引热议!它为何在一众阿尔茨海默症治疗药物中“遥遥领先...

近日,一款针对阿尔茨海默症的药物引发大众关注。这是由卫材公司递交的一类新药仑卡奈单抗注射液(中文商品名:乐意保),目前上市申请获批,适应证为治疗早期阿尔茨海默病。据公开资料,中国是继美国和日本之后,第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。据了解,在阿尔茨海默症领域,并非是“无药可医”,这款新药为何还未开售就引...

阿尔兹海默“特效药”!礼来新药推出!涉及超4600万患者,中国占比超...

2024年7月初,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准礼来的新药多奈单抗(donanemab)用于治疗早期阿尔茨海默症(AD)的成年患者,该药也成为FDA批准的第二款减缓AD进展的药物。而在2023年,同为针对AD的特效药物,即渤健和卫材研发的仑卡奈单抗(Lecanemab)已获得FDA完全批准,成为近20年来首款获批的AD新药。2024年1月,...

患病风险高达60%!阿尔茨海默症研究倒退16年后,重新确定致病基因

阿尔茨海默症研究倒退16年后,重新确定致病基因距离首次发现阿尔兹海默症(Alzheimer’sdisease,AD)已过去百年时光,人们仍未发现能够彻底治疗AD的有效药物,究其原因,AD的发病机制十分复杂难以被解析。AD发病机制假说中最为经典之一是Aβ淀粉样蛋白致病假说,然而过去多年来人们基于该假说设计针对Aβ的药物却都...

被称为“研发黑洞”的阿尔兹海默新药获批在即 礼来跨过8000亿美元...

自2023年7月6日,卫材和渤健联合开发的阿尔兹海默症新药Leqembi(仑卡奈单抗)上市以来,Donanemab有望成为第二款获FDA完全批准的AD新药。目前礼来市值超过8000亿美元,创下历史新高。阿尔茨海默病长期被认为是医药研发的“天坑”领域,国际各大知名药企几乎都试图攻克过阿尔兹海默症这一堡垒,诺华、强生、百健、礼来、辉瑞...