陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...
和黄医药(00013.HK):聚焦小分子领域 呋喹替尼实现海外商业化
基于赛沃替尼IIIb期确证性研究,赛沃替尼用于一线和二线治疗MET外显子14跳变NSCLC的新适应症上市申请于2024年3月获NMPA受理,若成功获批有望拓展至初治患者。此外,SAVANNAH全球II期研究已于2024年2月完成患者入组,用于治疗二/三线奥希替尼难治性EGFRm/MET+NSCLC患者。若进展顺利,预计合作方阿斯利康有望于2024年底向F...
肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...
目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。
伏美替尼纳入医保销售放量,艾力斯上半年营收大增110.57%
伏美替尼2021年3月国内获批上市,也是第二款获批上市的国产第三代EGFR-TKI抑制剂,主要用于EGFR敏感突变、EGFRT790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗。上市3年,伏美替尼的销售额便跻身10亿元行列。但在非小细胞肺癌领域,各大药企抢攻,国内三代EGFR抑制剂竞争激烈,伏美替尼面临的竞争不小。此前深耕非小细胞肺...
奥希替尼、伏美替尼等第三代EGFR??TKI耐药后怎么办? | 中国专家...
目前针对以奥希替尼为代表的三代EGFR??TKI耐药机制的探索越来越清晰,可选择耐药后治疗方案也越来越多。总体上对于原发性耐药,现阶段尚缺乏充分的循证医学证据,临床实践中通常会尝试在原EGFR??TKI基础上联合化疗或抗血管生成治疗;而对于获得性耐药,无论是寡进展、颅内进展还是广泛进展都有多种治疗手段可供选...
【健康科普】肺有千千“结”,到底如何解?
此外,一些特定类型的肺癌,如表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性或ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌,可以通过靶向药物治疗,如吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼等,来控制疾病的进展,有时也可能导致结节的减小(www.e993.com)2024年9月28日。然而,并非所有肺结节都能通过药物消除。如果肺结节是非恶性的,可能不需要特殊治疗,而是需要定期监测以观察其是否有...
奥希替尼副作用一般持续多久
奥希替尼是一种口服的小分子抗肿瘤药物,主要用于非小细胞肺癌的靶向治疗。奥希替尼的副作用通常包括皮疹、口腔炎、腹泻等,这些症状一般在治疗开始后几周至几个月内出现,且可能伴随持续的免疫反应,导致不适感。如果患者出现严重的皮肤反应,如红斑、水疱或脱皮,可能需要调整治疗方案或暂停用药。
美生物安全法宣告流产?药明康德为首的CXO迎来新时代
-百济神州:替雷利珠单抗1L治疗食管鳞癌有望在美国和澳大利亚上市,1L治疗不可手术、局部晚期/转移性G/GEJ有望在美国上市。-和黄医药:呋喹替尼三线结直肠癌有望在日本上市;赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR-TKI经治非小细胞肺癌有望在美国递交上市申请。-信达生物:IBI344二线治疗ROS1非小细胞肺癌有望四季度...
只需5分钟皮下注射!强生肺癌双抗新药新剂型在中国申报上市
根据中国药物临床试验与信息公示平台官网,强生正在中国开展埃万妥单抗(皮下注射)两项国际多中心临床研究,包括一项2期研究,针对晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者;以及一项3期研究,针对接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者,评估该产品联合兰泽替尼片的疗效和安全...
首次覆盖:十年磨一剑,双抗ADC领军企业
此外,01D1的在研临床未来有望支持其拓展到全球更多适应症:1)联合PD1及奥希替尼在多个适应症一线进行II期探索;2)BMS在全球启动了一项覆盖多个适应症的I期剂量探索临床,公司预计2025年完成,并最早将于2028年向FDA递交首个BLA申请;3)01D1单药在泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、消化道肿瘤末线进行I期临床。我们预测01D1在...