多国科学家强调:基因组编辑技术尚不能安全用于人类
理论上,基因组编辑可改变特定的遗传特征,因而不仅能修改胚胎基因、消除遗传病,也能增强生理特征,但这种“设计婴儿”涉及伦理和多种技术问题——编辑人类胚胎的主要危险在于会出现意想不到的“脱靶效应”,且这些DNA变化在胚胎植入母体前无法检测到。该报告对HHGE的潜在用途进行了分类,根据风险情况创建了一个6级结构。
当一支基因编辑“顶流”科学家团队,关心种子、粮食和蔬菜 | 高榕...
国际著名基因编辑科学家高彩霞和她的团队,正日复一日忙碌在实验室、植物工厂和种植基地,研发全球领先的新型精准基因编辑技术,并将其应用于农业生物育种领域,创制可以造福种植者和消费者的农作物与果蔬。高彩霞是中国科学院研究员,被誉为中国农业基因编辑领域的“名片”,2013年就创制了全球第一株CRISPR-Cas9植物,多年...
基因编辑:技术创新与伦理规范
从国际专利分类号(IPC)可了解基因编辑技术的研发动向,全球基因编辑专利申请主要集中在基因重组技术、基因表达载体、基因表达调节、基因治疗等方面[2]。基因编辑新技术、新成果不断涌现。基因编辑技术历经锌指核酸酶(zincfingernuclease,ZFN)、类转录激活因子效应核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornuclease,...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
人类基因改造正式开始:英国批准编辑人类胚胎
在英国,通过编辑人类胚胎基因组治疗疾病是违法的,但是在获得HFEA许可的情况下可以进行相关的研究工作。去年九月份,当Niakan向英国人类生育与胚胎学管理局提交更新其人类胚胎研究执照的申请时,她另外提交了关于将Crispr-Cas9基因编辑技术加入其研究范畴的申请。她希望Crispr-Cas9技术能够降低对于研究用胚胎数量的需求。
中国科学家优化基因编辑技术:不靠病毒载体,减少脱靶效应
精确定位并切断DNA上的基因位点,关闭某个基因或引入新的基因片段,让失去希望的病人重获治愈的可能……CRISPR基因编辑技术,自问世以来就被誉为“上帝的手术刀”(www.e993.com)2024年10月15日。但是,这个神奇的“手术刀”居然也有失手的时候,其脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。
基因编辑被列入“大规模杀伤性武器”:堪比核弹
2015年11月底,CRISPR占据了很多头条版面,当时研究人员宣布他们可以使用基因编辑技术开启蚊子的一个基因驱动以消除疟疾。长久以来,基因驱动都只是一个理论,没办法得到实际应用。但CRISPR的出现让加州大学欧文和圣迭戈分校的研究者针对蚊子中的疟疾创造出了一种有效的基因驱动。因为蚊子能够传播疟疾,所以在野外环境中运用这种基...
编辑胎儿基因组即将到来:专家解释为什么应尽早开始
历史上,科学家们在推行类似技术时往往忽视了对其社会和伦理影响的全面评估,导致技术应用中出现诸多问题。专家们建议,基因编辑技术的开发者应当尽早与潜在患者用户群体和社区展开对话,尤其是那些可能从中受益或潜在风险的群体,如患有遗传疾病的家庭。通过倾听这些患者群体的意见和顾虑,科学家可以更好地理解技术的社会影响...
科学新知|我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
这一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势,比如,有望比现有技术进行更精准有效的大规模基因组编辑,以及能介导重组而不是造成需要修复的断裂。据论文介绍,用于重排基因组中长DNA序列的可编程系统或成为基因组设计领域的一个有用工具,而大规模基因组重排通常由重组酶(催化DNA断裂和重组)或转座酶(将DNA片段从一...