假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)
根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理法2019版)和旧法关于假劣药定义的区别?2019年8月...
华润医药:假药劣药问题突出,环保违规、弄虚作假现象严重
华润医药的表现甚至不如后者,比如在华润医药下属的子公司或控股公司中,假药、劣药的问题还比较突出,部分公司出现环保违规、弄虚作假的现象还比较严重,这些公司治理和内部管控方面的短板严重损害到了华润医药的品牌形象,亟需管理层引起重视。
甘肃省药品监督管理局药品质量公告2024年 第45号(5批饮片抽检不...
有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。生产、销售劣药第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值...
...即日起对药品网络销售开展集中治理 打击利用网络销售假药劣药...
严厉打击通过网络销售假药劣药行为。加强药品网络销售质量管理,防止利用网络渠道销售已要求召回或监管部门要求停止销售使用的药品,坚决防范和打击利用网络渠道销售假药劣药以及禁售药品行为。持续整治处方药网络销售违法违规行为。督促药品网络销售企业与处方提供单位签订协议,并实行实名制销售;加强对违规展示处方药信息、未履行...
NMPA:六种情形从重处罚
(二)生产、销售、使用以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象的假药、劣药;(三)生产、销售、使用的生物制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人身伤害后果或者其他严重危害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后再犯;生产、销售、使用不符合强制性标准或经注册备案的产品技术要求...
假药、假酒、过期食品原材料...21起典型案例公布
2024年1月8日,沙市区市场监督管理局将汪某某销售假药的违法案件线索移送公安机关处理(www.e993.com)2024年10月2日。2023年6月12日,沙市区市场监督管理局根据群众举报,在当事人经营场所发现未销售的“万艾可??杞橼酸西地那非片”1盒(15小盒)。经认定,上述涉案药品为假药。当事人的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定...
法工委刑法室副主任许永安:我国历次刑法修正案总述评
(1)将生产、销售假药罪修改为生产、销售、提供假药罪,生产、销售劣药罪修改为生产、销售、提供劣药罪。删除了假劣药定义的规定;增加使用假劣药的规定。此外,对于劣药犯罪的罚金刑也做了修改。(2)在第142条之一增加妨害药品管理罪。其中前两项属于原来规定的“假药论”的情形。第3项属于和药品管理法有关法律责任...
榆林市市场监管局出台《假劣药品认定工作细则(试行)》
《认定细则》明确了市场监管部门发现符合假劣药品定义的药品或司法机关商请市场监管部门协助提供假劣药认定意见时,由市市场监管局假劣药品认定工作委员会出具认定意见,明确了认定为假药、劣药,需载明药品质量检验结论的5种情形及无需载明药品质量检验结论的7种情形,明确了根据药品质量检验结论,认定为假药和劣药的具体情形...
甘肃省药品监督管理局公布2024年第一批8起药品安全巩固提升行动...
当事人的行为违反《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款之规定。2024年1月,甘肃省药监局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款之规定,对甘肃参源堂药业有限公司处以没收劣药韭菜子29kg、没收违法所得3407元,并处100000元罚款的行政处罚。
假神医放血治癌症被罚320万后申请行政复议,药品定性仍待调查
其中,对是否属于“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品”的假药、是否属于”擅自添加防腐剂、辅料的药品”的劣药存在争议的;以及对药品管理法规定的其他五种情形的假药、劣药,应当由省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验,出具质量检验结论。司法机关根据认定意见、检验结论,结合其他证据作出...