做“大排畸”时,不要问这2个问题,医生能看出来,却不会告诉你

许多准妈妈可能在产科超声检查报告的末尾看到类似的提示:产前超声检查并不能识别所有的胎儿畸形。这8种胎儿缺陷检查不出来:1.水脑:一些水脑或肾积水的病例往往在妊娠晚期才逐渐显现出来。2.全盲:由于胎儿在子宫内没有受到光线的刺激,因此不会睁开眼睛,这使得先天性全盲或小眼症难以通过产前诊断发现。3....

...超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪染色体”

“必须强调，冲动性行为并不是超雄综合征人群的特征。”董旻岳说。而且，这些超雄综合征人群有着正常的生育功能。虽然不能排除后代发生染色体分裂错误的风险，但是从实际出发，绝大多数人群的子代染色体都正常。摘除“有色眼睛”，关注孩子成长摘除“有色眼镜”的同时，我们也要重视超雄综合征。如今，不孕不育症、器质...

发现“超雄综合征”的胎儿需要打掉,否则长大会变成罪犯?

如果受精的那个精子在减数分裂时发生错误,导致Y染色体没有正常分离,就会使得自己以及由此形成的受精卵多出一条Y染色体,也就是47,XYY,这种情况叫做47,XYY综合征,也就是俗称的“超雄综合征”。另外,受精卵和胚胎发育的有丝分裂过程中,也有可能因为染色体未正常分离而导致一些细胞中有多余的Y染色体。这种...

为什么胎儿大了还胎停

1.胎儿染色体异常由于遗传物质改变导致胚胎发育异常,引起胚胎停育。通过无创DNA检测、羊水穿刺等手段进行诊断,并配合医生进行针对性处理。2.子宫畸形子宫畸形会影响胚胎着床和生长发育,进而导致胎停的发生。针对先天性子宫发育异常的情况,可考虑使用子宫托举术、宫腔镜下子宫成形术等手术方式矫正。3.宫颈机能不全宫...

颈项透明层 > 2.5 mm,孩子还能要吗?_腾讯新闻

结构畸形对于染色体正常的NT增厚胎儿中,结构畸形的发生率约为4～10%。心脏异常是与NT增厚相关的最常见畸形;脑积水、肺发育不全、小肠闭锁(或狭窄)、骨骼发育异常及膈疝等心外畸形的发生率相比NT正常的胎儿也明显升高。3单基因病NT增厚还与单基因病相关。

颈项透明层 > 2.5 mm,孩子还能要吗?_腾讯新闻

结构畸形对于染色体正常的NT增厚胎儿中,结构畸形的发生率约为4～10%(www.e993.com)2024年11月28日。心脏异常是与NT增厚相关的最常见畸形;脑积水、肺发育不全、小肠闭锁(或狭窄)、骨骼发育异常及膈疝等心外畸形的发生率相比NT正常的胎儿也明显升高。3单基因病NT增厚还与单基因病相关。

“超雄综合征”宝宝是“天生坏种”吗?生殖医学专家:这种说法不正确

专家表示,随着基因诊断技术的发展和普及,目前成人的“超雄综合征”可以通过外周血染色体核型分析检测出来。而胎儿可以通过无创产前基因检测、产前染色体核型分析等产前筛查技术检测出来。但检出“超雄综合征”并不说明一定要终止妊娠,如果孕妇没有不适宜继续妊娠的疾病,或胎儿没有其他遗传疾病(缺陷),医生一般不会建议终止...

精子危机,男性不孕不育怎么这么多?| 地球知识局|睾丸|输卵管|卵...

环境因素包括受热、致癌、致突变物质、慢性酒精中毒、药物或毒品,放射线、化疗药物、某些化学物质如锌、镉、铅、镁、铜、银和汞的缺少或摄入增加,都可以造成精子畸形、精子减少甚至无精子等情况。畸形正常人精液中也有一定量的畸形精子但不会大于20%～40%...

宝宝的性别到底是哪一刻决定的,别再乱猜了,医生告诉你真相!

三、性别会发生先天畸形,环境因素很重要性畸形往往因为染色体和基因的异常,前者主要分为四种,即先天性睾丸发育不全综合征、超雄综合征、特纳氏综合征和超雌综合征。先天性睾丸发育不全综合征又被称为47,XXY,发生率大约为1/1000,主要症状是男性性征发育不全,特别是睾丸,不具备生育能力。

胎儿染色体正常,父母竟有罗伯逊易位?真相是……

胚胎染色体正常为何父母会有罗伯逊易位?肖肖第一次流产后查胚胎芯片结果是正常(46,XN),结合风湿免疫科检查,提示存在干燥综合征,高度怀疑是由于免疫因素导致的胎儿心脏畸形,这个时候大家普遍关注更多的会是需要免疫治疗。当患者再次备孕再次流产,流产胚胎芯片却提示异常(13-三体)。