共证实例,华彩新声第十三期丨利妥昔单抗治疗一例频繁复发的MN患者...

方案调整:利妥昔单抗(达伯华)1g/2周×2次,输注前应用地塞米松5mg静脉注药,并给予异丙嗪25mg肌注,同时给予心电,血压,血氧监护,输注过程顺利,无不良反应,并给予复方磺胺甲恶唑片(每日半片,服用3天停用4天,并嘱多饮水)预防卡氏肺孢子感染。随访检测:2023年4月7日(利妥昔单抗1g第二剂),免疫球蛋白(IgG):8....

信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗溃疡性结肠炎的II期...

公司已有11个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒??),贝伐珠单抗注射液(达攸同??),阿达木单抗注射液(苏立信??),利妥昔单抗注射液(达伯华??),佩米替尼片(达伯坦??),奥雷巴替尼片(耐立克??),雷莫西尤单抗注射液(希冉择??),塞普替尼胶囊(睿妥??),伊基奥仑赛注射液(福可苏??),托...

一线治疗晚期癌症!安斯泰来单抗新药获FDA批准上市

根据新闻稿,Vyloy是美国FDA批准的首个CLDN18.2靶向疗法。在中国,zolbetuximab(注射用佐妥昔单抗)的上市申请已经于2023年8月获中国国家药监局(NMPA)受理,用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。胃癌是全球常见的一种癌症,也是全球常见的癌症死因之一。腺癌...

...1例年轻MCD患者,免疫抑制剂治疗效果不佳,换用利妥昔单抗治疗一...

因此,针对MCD的非激素治疗方案成为了近年来临床关注重点,包括免疫抑制剂和利妥昔单抗(RTX),其中,RTX是一种特异性针对B细胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体,2007年开始被用于治疗成人MCD,已被多项研究证实其治疗MCD安全有效3-5。病例回顾年轻女性患者24小时尿蛋白定量显著增加,肾活检确诊为MCD女性患者,19岁,...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

复星医药自研中国首个利妥昔单抗上市5周年,惠及超23万患者

2024年1月，汉利康III期研究患者的5年随访结果在期刊《BMCCancer》上正式发表（HLX01-NHL03开放标签扩展研究，NCT04491721），是目前首个发布中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究。研究结果显示，HLX01（汉利康，利妥昔单抗生物类似药）与利妥昔单抗相比，在未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的...

淋巴瘤患者福音!泽贝妥单抗注射液安瑞昔??成功进入医保目录

美罗华??利妥昔单抗作为全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,是当前治疗B细胞淋巴瘤的基石,但仍有约40%的患者经过初始标准治疗后会发展为复发/难治型,因此,临床上急需完全缓解率更高、无进展生存期更长的治疗方案。泽贝妥单抗注射液安瑞昔??作为一款靶向CD20的生物制剂,能与B细胞...

贝林妥欧单抗治疗成人ALL,MRD阴性率达91%! | II期HOVON-146研究...

在前期10天激素治疗的基础上,第5天开始输注贝林妥欧单抗,连续14天,随后给予4个周期的化疗[蒽环类药物、甲氨蝶呤(MTX)、依托泊苷和天冬酰胺酶],并分别在巩固和强化期后给予4周贝林妥欧单抗连续输注治疗,每周1次。根据年龄及毒副反应调整化疗药包括蒽环类药物、MTX、依托泊苷和天冬酰胺酶等剂量;如果患者检测...