丹诺医药幽门螺杆菌新药3期临床试验达到主要终点

研究共纳入700例既往未接受过根除治疗、碳-13尿素呼气试验（UBT）阳性并经组织学确认的幽门螺杆菌感染者，患者按1:1随机分配至TNP-2198三联方案（试验组）或铋剂四联方案（对照组），接受每天2次，连续14天治疗，有效性终点为治疗结束后4~6周的UBT检测结果。这项3期临床试验的整体执行情况良好，脱落率仅为3%，服...

上海盟科药业股份有限公司 自愿披露关于MRX-5澳大利亚I期临床试验...

二、本次澳大利亚I期临床研究相关情况和主要结果本次临床试验为MRX-5首次应用于人体的Ⅰ期临床试验,在澳大利亚NucleusNetwork研究中心开展,旨在评估健康成人受试者单次和多次口服MRX-5片剂的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及探索食物效应。本次临床研究结果表明,MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受...

用新药,还免费?临床试验到底是个啥?福建医生:你要先了解这几件事

“小细胞广泛期已4次EC方案加6次免疫治疗,请问如何申请参加二线临床治疗呢?”截至目前,多平台在线观看与回看超21万人次。临床试验都安全吗?“每一个临床试验都是为了解决一个临床问题。比如,新药是否适合一类病人?A药是否比B类药疗效更好?”何志勇表示。绝大部分临床试验都是先经过严格的临床前试验(如体外...

四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的I/III期临床试验第...

(/)四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的I/III期临床试验第三方临床服务(二次):保证金金额:50000(元)保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、其他非现金形式:银行转账保证金缴纳截止时间:2024年08月14日10点00分其他:1.项目实施地点:广西壮族自治区辖区内3个左右疾病预防控制中心,最终地点以采购...

...CIDP)患者使用HYQVIA??的3期ADVANCE-CIDP 3临床试验的长期数据

出现临床恶化后,剂量可增加至每月推荐的最大剂量2.4g/kg。如果患者临床情况稳定,可能需要定期减少剂量以观察患者是否仍需要IG治疗。建议采用允许剂量随时间逐渐增加(坡度上升)的滴定方案,以确保患者的耐受性,直至达到完整剂量。在滴定计划期间,第一次和第二次输注必须遵循计算的HyQvia剂量和推荐的剂量间隔。根据治疗...

阿斯利康第二代PARP抑制剂在中国启动3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台近日公示,阿斯利康(AstraZeneca)在中国启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究,以评价AZD5305治疗转移性去势敏感性前列腺癌的有效性和安全性(www.e993.com)2024年11月24日。公开资料显示,AZD5305(saruparib)是阿斯利康研发的一款第二代PARP抑制剂。截图来源:中国药物临床试验登记与信息公示平台官网...

速递| 每周一次疗效稳定,长效精神分裂症疗法达3期临床试验主...

近日,LyndraTherapeutics公司公布了STARLYNG-1(LYN-005-C-301)研究的积极数据,该研究比较了使用其LYNX药物递送平台实现每周一次口服给药的利培酮(LYN-005)与每日服用的速释利培酮(Risperdal)对精神分裂症和分裂情感性障碍成人患者的药代动力学(PK)特征。该研究达到了预先指定的主要和次要终点,每周口服一次利培酮可达到...

第三次创业,他打造出全球首款无铆点柔性连接一体化设计的可降解卵...

该榜单面向医疗健康领域创新产品展开评选,旨在发掘并展示能代表中国乃至全球医疗健康产业具有全球竞争力和技术先进性、国产替代价值高、立足临床未满足需求、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案。医疗老兵的第三次创业,推动PFO手术量从千到万“找谁都走不通的路,我必须自己走。”无忧跳动创始人康立标...

一波三折!FDA第二次延迟批准礼来阿尔兹海默病新药上市

当地时间2024年3月8日,跨国药企礼来(LLY.US)发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)计划召开外周和中枢神经系统药物咨询委员会会议,讨论其阿尔兹海默病(Alzheimer’sdisease,AD)新药Donanemab的3期临床试验数据,具体时间尚未确定。因此,FDA对Donanemab的上市批准将推迟到2024年第一季度之后。

中珠医疗控股股份有限公司 第九届监事会第三十二次会议决议公告

1、中珠医疗控股股份有限公司(下简称“中珠医疗”或“公司”)第九届监事会第三十二次会议于2024年4月3日以电话、传真或邮件送达方式通知各位监事。2、本次会议于2024年4月16日以现场会议的方式在珠海情侣南路1号仁恒滨海中心5座8层会议室召开。3、本次会议应到监事3人,实到监事3人,由监事会主席史忠阳先生...