阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场

近期,阅尔基因收到国家知识产权局下发的四项发明专利授权,涉及不孕不育和实体瘤基因检测相关的实用方法,以及应用于高通量测序的新型技术,具体包括《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》、《一种检测男性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》、《一种检测女性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》以及《一种...

迪安诊断中枢神经系统肿瘤系列检测产品全新上市

中枢神经系统肿瘤基因检测-NGS平台基于多重PCR的NGS技术,该产品可一次性检测与脑肿瘤相关的多种变异信息(包括SNV/InDel/CNV/LOH/Fusion),涵盖高证据等级的药物靶点,为脑肿瘤辅助诊断、预后评估、精准用药提供参考信息,辅助临床制定个体化诊疗方案。中枢神经系统肿瘤基因检测-PCR平台脑胶质瘤MGMT甲基化检测:专门针对...

哪些胶质瘤更需做基因检测?做哪个panel?胶质瘤确诊误区

一个Panel可以包含几个基因,几十个基因,甚至几百上千个基因,通常根据Panel所包含的基因数量,由少到多分别称之为小Panel、中Panel和大Panel。通常小panel基本上能完成。但小panel在临床上运用只是起提示作用,对于治疗方案选择有局限性;若患者需要做更多基因检测,或者患者复发后挽救性方案没办法,这时才做大panel或全外...

关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值

WHOCNS5胶质瘤分类中实施的进一步重要分子特征包括1p/19q共缺失(少突胶质细胞瘤,WHO2-3级),CDKN2A/B纯合缺失(星形细胞瘤,IDH突变型,WHO4级),以及MYB、MYBL1、MN1、YAP1、MYCN、FOXR2、BCOR、SMARCB1、FET-CREB和DICER1变异。除分子分型外,坏死和微血管增生的存在/程度仍用于WHO分级(WHO1-4级)。其他...

中枢神经系统肿瘤 ‖ 探索基因检测在脑胶质瘤领域的临床应用

全球最新统计数据显示,2016年全球累计330000例中枢神经系统肿瘤病例和227000例死亡病例。中国是中枢神经系统肿瘤发生病例和死亡病例最多的三个国家之一(另外两个国家是美国和印度)。全世界每年每10万人中约有5~6例脑胶质瘤发病。脑胶质瘤(glioma)是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤。脑胶质瘤...

脑胶质瘤迎精准疗法曙光 国内已上市药物拓舒沃??和泰吉华??...

据估算，目前中国每年新确诊的IDH1突变肿瘤患者大约4.5万人，包括AML、脑胶质瘤、胆管癌、复发/难治性骨髓增生异常综合征和软骨肉瘤等；中国每年新确诊的PDGFRA外显子18或KIT突变肿瘤患者也约4.5万人，且未计入脑胶质瘤患者(www.e993.com)2024年11月15日。随着检测手段的提升，上述人群数量今后会更加庞大。泰吉华??和拓舒沃??作为同类首创药物，...

泛生子赴美IPO,基因检测公司真的挣钱吗?

此外,公司已通过了仪器和诊断分析的IVD注册,Genetron3D生物芯片阅读仪和IDH1/TERT基因检测用于神经胶质瘤已于2017年获得批准,GenetronS5已于2019年11月获得美国国家医疗产品管理局(“NMPA”)的批准用于临床使用。??早期筛查:已开发针对肝癌早期筛查产品...

用基因对抗癌症,这家市值10亿美元的公司竞速精准医疗赛道

“我们做的所有事都是围绕基因这个词。”王思振告诉记者,泛生子的另一个关键词是癌症。“我们希望围绕基因技术的发展,做出来一系列基因检测或分子诊断的工具,使得癌症整体诊疗水平大幅度提高。”基于IDH和TERT在胶质瘤分子分型中的重要作用以及临床的迫切需求,泛生子在2015年自主研发了“人IDH1基因突变检测试剂盒”和“...

早知道 | 脑胶质瘤基因检测的常见问题

根据美国脑肿瘤注册中心(CBTRUS)统计,脑胶质瘤约占所有中枢神经系统肿瘤的27%,约占恶性肿瘤的80%。国家癌症中心发布数据显示,2015年我国脑瘤发病数为10.6万人(7.72/10万人),死亡数为5.6万人(4.1/10万人)。今天,小编针对脑胶质瘤基因检测过程中遇到的常见问题,整理了25个问答,以供大家参考。当然,脑胶质瘤基因检测...

新品解读 | 胶质瘤IDH1和TERT基因检测试剂盒

(以下简称IDH1/TERT基因检测试剂盒)已获批上市,分别适用于定性检测胶质瘤患者的中性甲醛固定、石蜡包埋的胶质瘤组织样本的IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)基因突变(R132HCGT>CAT),以及定性检测胶质瘤患者的中性甲醛固定、石蜡包埋的胶质瘤组织样本的TERT基因启动子区域2种突变(1295228C>T和1295250C>T),为临床医生对胶质瘤...