喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的遗传性耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)关于增加筛查用途的申请,正式取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械变更注册(备案)文件(国械注准20203400432)。耳聋是人类常见的出生缺陷之一,据世界卫生组织统计全球约有4.66亿人患有残疾...
华大基因:科技之光照亮健康之路,抢占精准医学制高点
聚焦到生育健康业务板块,一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约41.19%,二级预防和三级预防中,染色体异常检测(CNV-seq)、新生儿遗传病基因筛查业务和遗传病基因检测系列业务均有不错的表现。华大基因表示,公司不仅构建了覆盖婚前、孕前、孕期、新生儿及儿童全周期的出生缺陷三级防控体系,还通过精准...
如何降低出生缺陷 专家建议重视产前筛查、诊断
以孕前阶段为例,华大基因的单基因携带者筛查项目可以一次性为有生育计划的夫妇同时筛查包括地中海贫血和脊髓性萎缩症在内的上百种甚至上千种致病性明确的单基因隐性遗传病,以评估个体携带致病基因变异的风险。“看起来健康的父母也有可能生出有遗传病的孩子,这些遗传病通常为单基因遗传病。”赵立见介绍,单基因遗传病...
??华大基因产前筛查:NIPT技术助力提高河北提升出生缺陷防治能力
2019年前河北省无创产前筛查的价格每例在2400元左右,而如今通过政府民生工程,这一项目仅需345元/例,且由政府支付。据卫生经济学效果评估显示,孕妇产前基因免费筛查民生项目的成本效益比分别为1:9.22和1:7.24,这种高效的成本效益比不仅有效减轻了家庭的经济压力,也极大地降低了社会整体的医疗负担。覆盖全省的孕妇产前...
华大基因入选“2024新质生产力发展案例”
2019年7月,河北省联合华大基因,在全国率先启动实施全省孕妇无创产前基因免费筛查项目,为建档立卡孕妇提供无创产前基因筛查服务,通过早发现、早诊断、早干预,有效控制唐氏综合征等出生缺陷发生。2022-2024年,河北省委省政府连续三年将此项目列入全省20项民生工程之一。
华大基因:民生项目全国覆盖20余省,累计筛查近1,800万次
华大基因:民生项目全国覆盖20余省,累计筛查近1,800万次金融界8月22日消息,有投资者在互动平台向华大基因提问:基因改变生活,具体的华大基因改变了普通人那些生活?请举例说明,到目前为(8,15号收盘)止股东人数多少?公司回答表示:公司坚持“持续低价惠民”原则,在全国各地继续开拓新的基因健康筛查民生项目,...
华大基因产前筛查:为什么一定要做产前基因筛查
产前基因检测是孕期中一项重要的检查,其必要性主要体现在以下几个方面:一、评估胎儿染色体异常和遗传疾病风险筛查染色体异常:产前基因检测能够分析孕妇血液中的胎儿DNA,从而评估胎儿是否存在染色体异常。染色体异常是导致多种遗传性疾病的重要原因,如唐氏综合征等。通过检测,可以及早发现风险,为家庭决策提供参考。
华大基因产前筛查:以科技之力,守护新生儿的未来
华大基因作为中国基因行业的引领者,深知自己在维护新生儿健康上的责任。他们坚信,通过科技的力量,可以有效地降低缺陷儿的出生率,提升新生儿的健康水平。因此,华大基因一直致力于科技创新,以期为产前筛查提供更准确、更便捷的解决方案。华大基因的产前筛查服务覆盖了孕妇的孕前、孕期等各个阶段,包括无创产前基因检测、多种...
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
单基因遗传病是导致出生缺陷的关键因素之一,其总体发病率与染色体疾病处于同一水平。遗憾的是,高达95%的单基因病目前尚缺乏有效治疗手段,而可治愈的疾病又往往涉及高昂的治疗费用,值得庆幸的是,华大基因的推出的携带者筛查基因检测服务,成为目前防控单基因病较为经济且高效的策略之一。
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
温先生回忆,他们是在2022年7月的一次产检时,被医生推荐进行基因筛查。他提供了当时拍下的一张医院的宣传页,上面称“单基因病综合发病率高达1/100”“至少有1/3的人携带致病基因”等等。尽管医院称该项目是自愿选择,但温先生认可医生“应当进行单基因病携带者筛查”的说法,随即支付了2400元筛查费用,先行筛查温先...