沪市上市公司公告(11月22日)

且任意连续90个自然日内减持股份的总数不超过公司股份总数的1%;拟通过大宗交易方式减持的,将于本减持计划公告披露之日起3个交易日之后的3个月内减持不超过806.72万股,且任意连续90个自然日内减持股份总数不超过公司股份总数的2%。

...化里程碑款均为根据协议约定的独家市场推广权许可费的分阶段...

目前公司处于上市审评流程中的药品共有两个,分别为盐酸吉卡昔替尼片(治疗中高危骨髓纤维化)、注射用重组人促甲状腺激素(用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘(131I)全身显像(WBS)检查和血清甲状腺球蛋白(Tg)检测)。感谢您对公司的关注,谢谢!投资者:近期股东人数有多少泽璟制药董秘:...

一例犬血小板减少症的诊治分享

4.3第三阶段第三阶段继续免疫抑制治疗,用药与第一阶段相似,每日监测血小板、白细胞及红细胞变化。在严重出血(危及生命的(GI)失血风险)的情况下,每天测量血细胞比容2-3次。每天评估血小板计数,直到超过50,000/uL,之后,几天复查一次,直至血小板计数正常。在药物剂量递减期间,每1-3周复查一次。每2-4周进行一次C...

这个海外火了十年的赛道,即将在中国迎来爆发元年

杰克替尼早在2022年10月就进入NDA阶段,是获得NMPA受理时间最早的国产JAK抑制剂。它是一款泛JAK抑制剂,属于第一代产品,不过由于选择的是差异化明显的骨髓纤维化适应症,一旦获批有望实现对芦可替尼的国产替代,因此还是较为有价值的。较为遗憾的是,杰克替尼原本计划在2023年获批上市,但却并未如愿,可见NMPA对于泛JAK...

一波三折:一例血液病患者社区获得性肺炎诊治经过

凝血象:凝血酶原时间18.7s(↑),国际标准化比值1.62(↑),D-二聚体3.665mg/L(↑)。电解质:钠126.3mmol/L(↓),氯95mmol/L(↓)。HbA1c:8%。病原学检查:G试验46pg/ml,呼吸道六项病原体(甲流,乙流,呼吸道合胞病毒,人鼻病毒,腺病毒,肺炎支原体)阴性,结核抗体、PPD试验、新冠病毒核酸阴性,痰...

展望2024|自免市场国产大军已杀到

此外，杰克替尼适应症还有重症斑秃（III期）、中重度特应性皮炎（III期）、特发性肺纤维化（II期）、移植物抗宿主病（II期）及中重度斑块状银屑病（II期）等(www.e993.com)2024年11月27日。这是第一个NDA的国产JAK抑制剂，意味着国产JAK抑制剂竞赛正式开跑。恒瑞医药的艾玛昔替尼是第二款进入NDA阶段的国产JAK抑制剂，也是第一款进入NDA阶段...

2024年,国产JAK抑制剂爆发元年?

杰克替尼早在2022年10月就进入NDA阶段,是获得NMPA受理时间最早的国产JAK抑制剂。它是一款泛JAK抑制剂,属于第一代产品,不过由于选择的是差异化明显的骨髓纤维化适应症,一旦获批有望实现对芦可替尼的国产替代,因此还是较为有价值的。较为遗憾的是,杰克替尼原本计划在2023年获批上市,但却并未如愿,可见NMPA对于泛JA...

泽璟制药:有3个药品的8项适应症处于上市申请、III期或注册临床阶段

公司已经建立了丰富的差异化产品管线,除多纳非尼片2个适应症已上市外,另有3个药品的8项适应症处于上市申请、III期或注册临床阶段。公司处于新药上市申请阶段的产品包括:重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症,目前审评审批进展顺利。处于后期研发阶段的产品和适应症包括:盐酸杰克替尼片用于芦可替尼...

骨髓纤维化症新药CYT387将进入临床研究阶段

生意社6月25日讯近日,Cytopia公司向FDA递交了其口服型JAK2抑制剂——CYT387的临床研究申请,获得批准后,该公司计划开展CYT387治疗骨髓纤维化症的I/II期临床实验。前临床实验结果已证实,CYT387均可抑制来自活体实验模型或骨髓增生性疾病(MPDs)患者细胞的高度活跃JAK2酶。这些数据表明该药具有较大的开发潜力。

骨髓纤维化发展到晚期会是什么样子?

可以说骨髓纤维化的每一个阶段的表现都是不尽相同的,主要分为三个阶段,分别是早期、中期以及晚期。根据随访病例可以看出早期的骨髓纤维化患者自主感觉症状并不强烈,主要病理中骨髓细胞显示成不均匀的繁殖,初显异常增殖分布,但是在早期并不会影响骨髓的正常构造。