总投资70亿!国际化生物药工厂投产 中德园加速建设“北方药谷”
据了解,项目共分三期建设,一期项目占地面积7.4万平方米,重点打造符合GMP标准认证的国际先进、国内领先,面向国际市场的生物药CDMO平台,同时也是三生制药旗下最大、最先进的CDMO工厂;二期项目占地约为10.4万平方米,主要扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台,建设生物制剂研发生产二期工程,抗体药物生产用原材料工厂...
大商机!日照市64个投资机会清单发布!_腾讯新闻
六、建设条件及进展:前期手续正在办理,其中地块一已完成“四证一书”办理,待开工;地块二正在办理规划许可证;地块三处于前期方案设计阶段;海域手续正在办理。七、需求内容:招引投资、建设、运营、技术服务及销售端合作方,合作模式包括不限于股权投资、组建产业基金等。八、联系人及电话:杨洪军138633611885.海洋功能...
百普赛斯:公司正在苏州积极建设GMP级别的生产厂房,预计该生产基地...
百普赛斯(301080.SZ)5月24日在投资者互动平台表示,公司正在苏州积极建设GMP级别的生产厂房,预计该生产基地2024年下半年投产,届时公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。(记者蔡鼎)
拉满“进度条”!高新区这几个重点项目加紧推进→
其中25栋钢结构戊类生产厂房,面积约66874.22㎡;25栋多层框架戊类生产厂房,面积67769.86㎡;设备楼建筑面积约为1890.03㎡;宿舍楼建筑面积约9932.67㎡;行政办公楼建筑面积为9677.09㎡(其中:地上建筑面积为6897.21㎡,地下车库建筑面积为2617.14㎡),以及水、电、绿化等配套设施工程。主要建设孵化中心大楼、综合服务楼、标准厂...
...赛默制药建设面积200余亩,已建成药品GMP标准的厂房及配套实验...
答:截至2023年6月30日,赛默制药建设面积200余亩,已建成药品GMP标准的厂房及配套实验室13.6万平方米,其中生产剂型涵盖口服固体制剂、小容量注射液、口服液体、眼用制剂(滴眼剂)、吸入制剂(含激素类)、原料药等14个剂型。问:公司权益分成板块收益如何?
生物制药血液制品洁净厂房精制车间GMP环境空气霉菌芽孢防控方法
三、GMP洁净室环境标准解读GMP(药品生产质量管理规范)是药品生产的基本准则,其中对洁净室环境的要求尤为严格(www.e993.com)2024年10月12日。GMP规定,洁净室必须达到一定的洁净度标准,以确保生产环境的无菌和卫生。这些标准包括空气洁净度、温度、湿度、压差等参数,以及洁净室的设计、建造和维护等方面的要求。通过对GMP洁净室生物制品环境标准的解读,...
产业园闲置厂房,如何盘活?如何去化?
在配套设施方面,不论从消防匹配度、厂房采光设计、地面承重能力还是整体美观度,园区均严格按照行业标准进行打造。然而,硬件设施只是基础,如何将这些优势转化为实际招商成果才是关键。在这个阶段,难免会遇到各种难题。毕竟,不是每一个园区都是招商专家。为尽快驶入产业发展快车道,建投两河产业园选择借助专业的市场化招商...
亿翰今日资讯|旭辉:41个项目入围“白名单”,厦门宝龙旭辉城项目获...
据悉,此政策自2月底起,部分银行便开始实施,以试探市场接受程度。具体措施为:在广州仍限购区域内,购房者若将两套房挂牌放租或放售,购买第三套房时可按首套房贷款政策执行。6、贵州:推动三大工程建设,完善政策性银行体制以强化金融支持3月8日,国家金融监督管理总局贵州监管局发布公告,强调将全力推动保障性住房建设...
博瑞医药2024年半年度董事会经营评述
公司将持续推进各级代理商的建设与管理,发展并加强产品的渠道覆盖,最大化发挥公司原料药制剂一体化优势,不断提高面对流感等疾病的突发用药需求的快速供应能力;对于具有较高技术壁垒的复杂制剂和创新制剂产品,公司将结合产品研发或上市申请的进度加速推进并开展自营团队的搭建,最终形成以集采直供、招商代理和自营推广为特点...
建设GMP车间使用的5大专用材料-清阳工程
gmp车间是一种无尘、无菌的净化车间,是专为一些特殊产品如药品、医疗器械等量身定制的生产车间,可以有效地提高产品成品的合格率。那么建设gmp车间使用的5大专用材料有哪些呢?1、目前国内的GMP厂房多采用夹芯彩钢板结构。大多选用50mm厚的夹芯彩钢板材料,通常钢板厚度在0.5mm。在进行施工安装时,吊顶一般采用普通型...