Science一周论文导读|2024年6月7日

(导读才生)维持高体温能力的演化提供了演化优势,产热解偶联蛋白1(UCP1)的表达在棕色脂肪组织(BAT)产热过程中对产热至关重要。本研究使用比较基因组学方法,并结合古代蛋白质重建,表明哺乳动物的脂肪组织产热在演化历程中经历了两个阶段:UCP1在大约1.5亿年前有袋动物-真兽哺乳动物分裂后获得了产热活动。UCP1...

突破耐药困境!CDK6与仑伐替尼的抗癌战争

作者通过体外激酶测定,证实GSK3β是CDK6的直接底物(图6c),并使用共聚焦IF显微镜进一步证实了这两种蛋白的共定位(图6d)。接下来,作者研究了CDK6是否通过直接结合调节GSK3β(Ser9)的磷酸化,结果表明,抑制CDK6可抑制GSK3β(Ser9)的磷酸化和β-catenin的表达,而过表达CDK6后则会出现相反的效果(图6e)。图6....

MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因

因此,AD中的PICALM功能可能是双相的,在早期阶段(Aβ沉积)会带来风险,但在更晚期的病理学(tau过度磷酸化)中具有保护作用。CLU编码主要在星形胶质细胞中表达的分泌脂质载体蛋白簇蛋白(ApoJ)。Clusterin被认为通过小胶质细胞激活促进慢性炎症和神经毒性。PDAPP模型中的基因消融研究表明,聚类蛋白促进纤维状Aβ沉积...

磷酸化+TMT蛋白质组学探究改善自噬信号异常疾病的治疗靶点

自噬是一个多步骤的过程,包括起始、自噬体形成和自噬体-溶酶体融合,没有发现对照组与STK11IPKO细胞的溶酶体生物发生和溶酶体形态水平有任何差异。观察到STK11IPKO细胞中的溶酶体相对于对照组的酸性更强(图3a)。此外,与表达WT-STK11IP或S404D-STK11IP突变体的细胞相比,用S404A-STK11IP突变体重建的STK11IP...

2020考研:西医综合:生物化学教材变动点有哪些

在生物化学中,物质代谢是核心模块,而物质代谢是以糖代谢为基础的。糖代谢中的三羧酸循环是核心考点。三羧酸循环中涉及到的场所、物质变化、酶及其调节、反应特点是在复习的时候大家需要关注的考点。三羧酸循环中存在唯一一个底物水平磷酸化反应,琥珀酰CoA变成琥珀酸过程中,释放GTP。新教材中变更为GTP(或ATP)。

关于转录因子,我们都有哪些疑问?

F-box作为E3酶,转录因子通常作为底物来被E3酶泛素化降解(www.e993.com)2024年10月31日。因此预测F-box的上下游基因可通过与之互作的转录因子作为枢纽,通过寻找转录因子对靶基因的结合位点来寻找到共同调控的下游靶基因。9.老师好,我想请教一下,在没有基因组的情况下,想验证已知的MYB家族转录因子和已知次生代谢合成基因FLS的互作关系,但FLS的...

【重磅综述】Nature | mTOR抑制剂如何干预衰老?

当出现环境刺激时,mTORC1可以通过底物的磷酸化驱动多种合成代谢过程,包括核糖体蛋白S6激酶β1(RibosomalproteinS6kinaseβ1,S6K1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白(4E-bindingproteins,4E-BPs),mTORC1也可以通过磷酸化Unc-51样自噬激活激酶(Unc-51-likeautophagy-activatingkinase,ULK1)等底物来抑制自噬。而...

科学家成功解析人源ATP合成酶结构,为争议性理论提供直接证据,助力...

其三,课题组始终密切关注靶向肿瘤细胞氧化磷酸化系统的抗肿瘤药物开发。他们发现部分癌症组织或肿瘤干细胞比如白血病细胞在供能的时候,高度依赖氧化磷酸化系统。而正常细胞则能通过底物水平磷酸化和氧化磷酸化这两种方式来实现供能。由此可见,ATP合成酶有望成为极具前景的抗肿瘤药物靶点。基于以上这些因素,该团队对于人源...

收藏!(IF=38.1)前列腺癌研究最新长篇综述|患者|前列腺癌|治疗|...

Orteronel是17,20-裂解酶的非甾体选择性抑制剂,而galeterone具有多种作用机制,包括CYP17A1抑制,AR拮抗作用以及全长AR和AR-V7水平的降低。Orteronel优先抑制17α-羟化酶上的17,20-裂解酶,导致盐皮质激素过量产生的风险降低。第1/2期研究的结果表明,在每天两次服用奥特龙后12周,患者的PSA应答率...

珍藏篇:癌症与线粒体的关系

生物过程和线粒体自噬共同调节线粒体的质量、功能和质量。反过来,有缺陷的线粒体通过膜去极化和线粒体蛋白的级联磷酸化和泛素化直接向线粒体吞噬机制提供“吃我”信号,而减少的细胞能量输出(当线粒体总数不足时发生),通过一般能量传感器AMP激酶和其他机制触发线粒体生物过程。