【足迹】质检中心:守好质量检验风险关
物料风险管理方面,制定检验物料风险分级管理办法,从品质波动、检验批交易金额、物料组成复杂程度、检验物料规格(形状、颜色、粒度)一致性、客商类型(国营、民营参股、民营)五个维度判断物料风险等级,并针对不同检验物料风险,通过规范化的控制程序和有效的控制措施加以防范。检验技术管理方面,常态化开展检验试验,建立相互独...
CMA软件检测实验室质量管理要素中最重要的17个要点分析
(2)对不涉及国家有关强制性规定的检验检测规程或者方法,检查是否与委托人作出约定。7、人员管理要求。检查方法及证明材料要求:(1)检验检测人员不得同时在两家以上检验检测机构从业。(2)检验检测人员具备必要的技能、知识和培训经历,满足相关岗位要求;授权签字人具有满足规定要求的技术能力。法律法规对检验检测从业人员...
韩城市市场监督管理局质量检验检测中心开展质量体系内部审核工作
为保障实验室质量管理体系运行持续有效,不断提升实验室管理水平,2024年7月10日至11日,韩城市市场监督管理局质量检验检测中心按照年度计划开展了管理体系内部审核。中心依据《检验检测机构资质认定管理办法》(163号令修订案)、《检验检测机构资质认定评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2023)、中心体系文件等,对综合...
质量管理的四个阶段
企业的管理需求进入的2.0阶段,就是利用数理统计方法的“统计质量”。一方面,数理统计方法的理论基础被引入到生产管理实践活动中,另一方面,企业在质量管理的理念认知上,也进一步提出不仅要结果好,就是生产出来产品合格,并且对于生产过程也要加强质量控制,这是保证良品的必要手段。因此企业购置检验检测仪器,开展各种质量...
??浙江省药品监督管理局关于发布2024年第1期浙江省药品质量抽查...
各市市场监督管理局:为加强药品质量监管,保障公众用药安全,浙江省药品监督管理局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。经检验,发现不合格药品8批次。对抽检发现的不合格药品,省药品监督管理局已要求各相关地市市场监督管理部门依法处置。特此公告。
质量检验记录管理制度,供参考!
建立质量检验记录的管理制度,明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求(www.e993.com)2024年10月19日。二、适用范围:适用于质量检验记录的管理。三、责任者:QC负责人、检验人员。四、管理内容:1、书写要求:1.1记录完整,无缺页损角。1.2有检验数据、计算式。1.3有检验者、复核者签章(应写全名)。
品质管理“三步走”法则,质量提升没有你想象那么难!
班组品质管理的重点班组是企业产品的直接生产单位,是产品质量的直接监控者,班组生产工作开展的好坏,直接影响产品质量的优劣,而产品质量的优劣,决定着企业的竞争能力和经济效益,决定着企业的生存和发展,因此,抓好班组产品的质量,是班组长的一件大事。1.操作人员确依操作标准操作,且于每一批的第一件加工完成后,必...
大三甲经验分享!院内POCT质量管理常见问题及对策
临床实验室即时检测(POCT)的快速发展对院内统一管理提出了挑战,如何保证POCT操作人员能力水平及资质、如何提升临床实验室开展POCT过程中在人、机、料、法、环等方面质量管理意识、如何帮助全院临床实验室开展院内POCT项目比对以及如何加强院内POCT信息化建设等诸多问题亟待解决。为此,吉林大学第一医院团队针对院内POCT统一...
广州市市场监督管理局人造板产品质量监督抽查实施细则(2024年1月...
来源:广州市市场监督管理局1抽样方法在企业的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。抽查样品基数应满足抽样数量要求。不同类型产品人造板的抽样量见表1:表1抽样量产品类型抽样量检验样品备用样品胶合板5张3张作为检验样品,分别为初检1张(锯制成...
??河南省药品监督管理局药品质量监督抽检结果公告(2024年第1期)
河南省药品监督管理局药品质量监督抽检结果公告(2024年第1期)2024年第10号根据年度药品抽检计划,河南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行了监督抽检。现将抽检发现的25批次不符合标准规定的药品信息予以公告(见附件)。河南省药品监督管理局已组织相关药品监督部门对抽检不合格药品采取控制措施并依...