被称为世界五大绝症之一的渐冻症,为何面临“三难困境”?|身体的信号
”牛琦表示:“但是这些其他类型的神经系统疾病和渐冻症是不同类型的疾病,治疗及预后情况也是不同的,重症肌无力的治疗已经有了很大进展,绝大多数重症肌无力患者坚持长期规范治疗是能够有效控制病情进展的;像部分线粒体病也有针对性治疗方法,尽管不能完全治愈,但是能让患者与疾病较好地共存。”由于对渐冻症的不了...
重症肌无力治疗越早收效越好 新诊疗方法与特色诊疗优势互补
现代医学认为重症肌无力是由于患者神经肌肉接头处神经递质传递障碍,导致肌肉无力收缩的慢性病,属于是自身免疫性疾病,治疗上难度较大,极易复发加重,而且常用的激素、免疫抑制剂等药物对症状改善有限,长期使用也会给身体带来一定的副作用影响。传统医学称之为痿病,河北以岭医院重症肌无力科在既往痿病治疗研究中创新性提出...
渐冻症和重症肌无力的区别
渐冻症通常是指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和重症肌无力,在病因、症状、治疗药物等方面存在一定区别。1、病因不同:重症肌无力可能由自身免疫性疾病、感染、药物、环境等因素有关,肌萎缩侧索硬化通常与基因缺陷、重金属中毒等因素有关,二者在病因上存在一定区别。2、症状不同:重症肌无力的常见症状有视力模糊、...
为什么很多人分不清自己是重症肌无力和渐冻症?
渐冻症目前没有特效药物治疗,而主要是采取对症治疗和辅助治疗,如物理治疗、康复训练、呼吸支持等,以提高患者的生活质量。尽管重症肌无力和渐冻症有着明显的区别,但由于症状的相似性,很多人往往难以分辨自己是患有哪种疾病。因此,对于那些分不清自己是患有重症肌无力还是渐冻症的人来说,及早就医并接受专业的诊断...
【病例分享】西部首例!补体C5抑制剂救治难治性全身型重症肌无力...
此例患者也是补体C5抑制剂成功治疗难治性全身型重症肌无力在西部地区的首次临床实践。神经系统罕见病MDT团队由神经内科谈颂教授牵头,联合血液、心血管、风湿免疫、内分泌、肿瘤、骨科、中医骨科、儿科、心身医学、康复、遗传咨询、肌肉病理、影像、超声、电生理等专家共同组成的MDT团队,主要针对各种原因导致的周围神经...
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈
回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈11月24日,谢依霖的老公green登上了热搜(www.e993.com)2024年7月4日。原来是在最近开播的一档综艺节目《来者何人》,谢依霖就和大家谈起了本身丈夫患有免疫力系统症状“中重度肌肉僵硬”一事。谢依霖就告诉我们,很多人把这个疾病误以为是渐冻症了。不仅大家问,很多亲戚朋友也咨询了这件事情。
蔡磊自诩为“尝百草者”,病情没有任何好转,渐冻症治疗为何这么难?
之前协和医院的崔丽英老师专门报导了运动神经元病患者在进行重复电刺激时出现的这种变化。与我们常见的神经肌肉接触疾病如重症肌无力不同,重症肌无力通常会出现回反波,因为它的本质问题是囊泡或介质减少,而运动神经元塞板病不会呈现明显的回转波特征。随着病情进一步向下发展将涉及整个肌肉。如果肌肉失去了上位的支配,...
眼皮突然“掉下来”、四肢无力警惕重症肌无力
这是大部分儿童患者遇到的问题,使用激素能起到疗效,但又有副作用,一减量就复发。这种情况下,建议同时接受中医药的治疗,因为中西医联合治疗,对于儿童以及难治型患者有很大的帮助,既能缓解病情,也能保证免疫力体质的恢复。Q3、医生你好,我本身就患有重症肌无力,在阳康之后身体更是出了大问题,现在每天洗头...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
陈晟一直面对这样的罕见病患者,全身型重症肌无力、自身免疫性脑炎,还有多发性硬化,都是神经免疫疾病,都属于罕见疑难少见病,“大家都知道渐冻症,它属于神经变性性病,它的病变是脊髓前角控制运动的细胞变性死亡。这个病目前没有特别的治疗办法,预后不佳,生存期一般5年以内,是属于世界五大绝症之一。但是重症肌无力...
罕见病重症肌无力治疗破局:全球首款FcRn拮抗剂在中国上市
《每日经济新闻》记者了解到,此前重症肌无力的治疗以经验、专家观点和低级别循证医学证据为主,虽然在一定程度上能改善患者的肌无力症状,但传统药物在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足,远远不能满足患者需要恢复正常生活和工作的需要。能治但难治的罕见病...