奥希替尼并非肺癌“万能解”,如何寻找自身靶点最优解实现长生存

FOCUS-A研究[8]聚焦伏美替尼+安罗替尼一线治疗EGFR经典突变NSCLC患者,研究纳入了22名L858R突变患者(总40名),研究者评估ORR为95.45%,中位随访时间为13.96个月,mPFS尚未达到。抗血管生成药物参与联合方案治疗晚期NSCLC,仍属于研究热门,我们也期待能出现更有效的治疗方案,为患者带来更多选择机会。图片来源:摄图网4...

【病例分享】攻克EGFR罕见突变难关,舒沃替尼或将成为“王炸”

从83×41×45mm(PET-CT)缩小至74×23mm(CT),疗效评估为PR;服药8周后偶有咳嗽、无气促,SPO297%(吸空气下),ECOGPS1分,复查影像学示两肺弥漫多发转移瘤、癌性淋巴管炎较前缩小,从74×23mm缩小至57×21mm,疗效评估持续PR(如图3),随后仅保留舒沃替尼单药进行靶向治疗。

万例挑一|精准打击,长效抑制,三代EGFR-TKI贯穿NSCLC治疗全程带来...

但考虑该患者存在诸多预后不良因素,预后较差,强效治疗药物与联合方案可有效改善病情,故缓慢进展后联合安罗替尼控制病灶,由于不可避免的EGFR-TKI耐药,再次活检发现患者继发MET扩增,患者二线接受伏美替尼联合谷美替尼治疗,疗效达部分缓解(PR),但因谷美替尼治疗出现不良反应,自行停药至今。该例患者的治疗体现了伏美替...

肺癌靶向治疗耐药怎么办?张力、方文峰团队发表治疗新方案

安罗替尼是我国自主研发的口服小分子多靶点抗血管生成药物,于2018年获批了国内非小细胞肺癌适应症。考虑到安罗替尼临床疗效和安全性,以及口服便利的特点,张力、方文峰团队牵头了此项研究,旨在评估安罗替尼联合吉非替尼对比安慰剂联合吉非替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。2019年4月到2021年8月...

赵建夫教授:食管癌靶向治疗解读

针对抗血管生成的靶向治疗药物,推荐雷莫西尤单抗联合紫杉醇用于食管及食管胃交界部腺癌的二线及以上治疗,推荐安罗替尼或阿帕替尼二线及以上用于食管癌治疗。双艾方案作为III级推荐。另外阿帕替尼联合PD-1联合化疗,以及安罗替尼联合化疗也在晚期食管鳞癌一线治疗中作为III级推荐。

安罗替尼——抗血管靶向治疗为“小众肿瘤”软组织肉瘤患者带来曙光

·肿瘤免疫微环境中存在着“抗肿瘤免疫细胞部队”和“促肿瘤免疫细胞部队”,安罗替尼可以调节肿瘤免疫微环境,强化“抗肿瘤免疫细胞部队”,增强人体的免疫系统对肿瘤的杀伤作用;·安罗替尼联合免疫治疗具有良好的协同抗肿瘤作用(www.e993.com)2024年11月17日。2.安罗替尼单药或者联合治疗,均显示出良好的疗效...

走近抗血管靶向药“明星”——安罗替尼

安罗替尼是我国自主研发的小分子、多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,能有效抑制VEGFR1-3、PDGFRα/β、FGFR1-4、c-Kit等靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长、迁移的作用,是一种抗血管生成靶向药物。由于抗血管生成药主要通过干扰肿瘤细胞周围血管的生成和生长来达到治疗目的,而不是直接针对特定的驱动基因突变及...

逆风破局!安罗替尼联合信迪利单抗为三线治疗失败晚期三阴性乳腺癌...

因此,安罗替尼对既往经过治疗的转移性HER2阴性乳腺癌患者表现出客观疗效,毒性可耐受。同时,三阴性乳腺癌相比其他亚型乳腺癌周围浸润淋巴细胞比较丰富,为免疫检查点抑制剂(ICIs)的应用提供了免疫微环境基础;且肿瘤突变负荷相对比较大,为机体免疫细胞的识别提供抗原基础;三阴性乳腺癌PD-L1表达比较高,为ICIs的应用提供了...

安罗替尼治疗晚期实体瘤的真实世界获益再添新证

许青教授:作为一种口服、新型的小分子多靶点TKI,安罗替尼能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。在既往非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)以及软组织肉瘤当中,安罗替尼的疗效及安全性研究均...

正大天晴1类新药安罗替尼第4个适应症即将获批!

盐酸安罗替尼(商品名:福可维)是正大天晴自主研发的1类新药,是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼可同时将VEGFR、FGFR1-4、PDGFRα/β、c-KIT等信号通路阻断,达到多方位抑制肿瘤血管生成以及促进细胞凋亡等效果。该类...