从“神药”到优质低价的集采药——真实世界研究之伊马替尼
疗效安全一致,数据证明实力2021年8月,国家医保局委托首都医科大学宣武医院牵头启动了针对第二、三批集采中选药品的临床疗效和安全性真实世界评价研究。针对伊马替尼,研究者采集了2018年3月至2019年9月北京大学肿瘤医院门诊使用甲磺酸伊马替尼治疗GIST的数据,对原研药格列卫(诺华制药)和集采中标仿制药昕维(豪森药业)在...
一线治疗Ph+ ALL 联用Ponatinib或优于联用伊马替尼
为了比较Ponatinib与伊马替尼一线治疗新发的Ph+ALL成人患者的疗效,该项全球注册的、开放标签的、Ⅲ期随机试验(PhALLCON)于2019年1月到2022年5月在77个试验站点纳入≥18岁的、新发的Ph+ALL成人患者,按照2∶1的比例分予Ponatinib(30mg/d)或伊马替尼(600mg/d),且均同步联用低强度化疗,然后在第20个周期...
伊马替尼吸入剂IIb期研究失败,公司股价暴跌93%
伊马替尼是第一种在肺动脉高压(PAH)II期和III期临床试验中证明具有临床疗效的口服抗增殖药。然而,全身性不良反应限制了其治疗用途,因此未被批准用于治疗PAH。AV-101专门针对PAH而开发,采用易于使用的干粉吸入器直接渗透肺部给药,以最大限度地提高潜在的临床疗效并限制全身不良反应。IIb期IMPAHCT试验旨在评估三种...
肿瘤防治,医保护航丨从伊马替尼到达雷妥尤单抗——历数医保血液...
专家介绍,电影中抗癌神药“格列宁”的原型是现实存在的靶向药物伊马替尼,一种特异性很强的酪氨酸激酶抑制剂。这也是全球最早上市的肿瘤靶向药物之一。它的出现使慢性粒细胞白血病患者的5年生存率从30%提高到80%以上。近年来,靶向药物、免疫治疗药物越来越多地应用于血液恶性肿瘤的治疗,并且都取得了非常好的效果。
伊马替尼是化疗药吗
核心提示:伊马替尼是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病的口服抗肿瘤药物,不属于化疗范畴。伊马替尼是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病的口服抗肿瘤药物,不属于化疗范畴。伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制BCR-ABL蛋白,从而干扰CML细胞的增殖信号传导,达到治疗目的。而化疗则是通过使用一系列化学药物来杀死...
伊马替尼对复发/难治性Ph+ALL的作用
有50名Ph+ALL患者被分配至队列5接受伊马替尼强化疗治疗;有30名仅接受化疗和伊马替尼治疗,有20名先是接受化疗和伊马替尼治疗,接着进行造血干细胞移植,然后接受进一步的伊马替尼治疗(www.e993.com)2024年10月17日。队列5中接受化疗治疗的患者从诱导后化疗第一个疗程开始直至化疗维持疗程1至4接受伊马替尼每天一次连续暴露。在维持疗程5至12期间,56...
指南共识丨胃肠间质瘤靶向药物伊马替尼的个体化用药管理中国专家...
结果与结论本共识内容包括伊马替尼针对GIST的新辅助治疗、手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗、复发转移性或不可切除患者的药物治疗的临床应用;药学监测及其长期用药管理。本共识的发布为我国医疗机构在GIST患者个体化用药管理方面提供了规范化的流程与方法,对提高伊马替尼的临床疗效、保障用药安全具有重要意义...
集采仿制药“降价不降质” 疗效如何请“数据”说话
此外,我国不断有研究肯定集采中选仿制药的质量。2021年,国家医保局通过对北京20多家三甲医院的超11万病例研究显示,包括伊马替尼在内的14种集采仿制药与原研药在有效性和安全性上相当。2023年10月,国家医保局召开新闻发布会,介绍第二、三批国家组织药品集中采购中选仿制药临床疗效和安全性真实世界研究结果。会上,...
齐鲁制药达沙替尼片获批,用于慢性髓细胞白血病
尽管一代TKI药物甲磺酸伊马替尼将患者的10年生存率提高到85%左右,但仍有近30%的患者发生耐药和基因突变导致疗效丧失。二代TKI药物对细胞增殖、激酶活性比伊马替尼具有更强的抑制作用,能够诱导更快速、更深层次的疾病缓解。达沙替尼作为二代TKI,是一种BCR-ABL酪氨酸激酶和SRC家族激酶的双向激酶抑制剂,能通过阻断...
曾因电影《我不是药神》被“全网刷屏”,“慢粒”为什么被称为...
近年来国产仿制药伊马替尼及我国自主研发药物氟马替尼用于新诊断慢粒慢性期患者,在保证疗效的基础上更是大幅度降低了治疗费用,最低月治疗费用150元左右。而且通过定期复查,在开始TKI治疗后须规范进行疗效监测,判断治疗反应,及时调整药物。病情长期稳定的,甚至可以尝试停药,从而达到临床治愈的效果。生活中如何预防...