睿健医药完成超亿元B轮融资,加速国际化进程
目前睿健医药已经成为在全球iPSC衍生细胞治疗帕金森病领域,注册性临床阶段积累患者数据最多的公司。2024年6月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了睿健医药帕金森管线NouvNeu001的IND申请。作为帕金森领域中,全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品,实现中美两地IND“双报双批”。值得一提...
睿健医药完成超亿元B轮融资,易凯资本担任独家财务顾问
目前睿健医药已经成为在全球iPSC衍生细胞治疗帕金森病领域,注册性临床阶段积累患者数据最多的公司。2024年6月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了睿健医药帕金森管线NouvNeu001的IND申请。作为帕金森领域中,全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品,实现中美两地IND“双报双批”。值得一提的...
17 家制药公司完成新一轮融资,6 家为中国企业
睿健医药完成由策源资本和国生资本联合领投的超亿元B轮融资,所得资金将用于加速推进其帕金森病治疗产品及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进等。同时,该公司B+轮融资也即将进入收尾阶段,将于近期交割。睿健医药成立于2017年,专注于开发通用型化学诱导细胞治疗药物,管线覆盖神经退行性疾病、眼科等多款...
成都周报丨策源投了清华系机器人,30亿“科幻基金”成立
据悉,本轮融资资金将用于加速推进公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建,以及加大公司产业化建设的力度。NouvNeu001注射液由睿健医药完全自主开发,为一种化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞,是全球首个进入临...
首例患者用药完成!睿健医药帕金森新药多中心临床研究进展顺利
睿健医药帕金森新药多中心临床研究进展顺利近日,武汉睿健医药科技有限公司(睿健医药)宣布,公司首个全球创新产品NouvNeu001已在北京医院完成首例患者给药,并平稳度过观察期。据悉,该研究为多中心、开放设计的I/II期临床试验,旨在系统性评价立体定向双侧脑内注射NouvNeu001治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性...
基因疗法关键性临床结果积极,睿健医药帕金森病细胞疗法完成首例...
这项临床试验将在至少接受过2种前期治疗的Claudin18.2阳性实体瘤患者中进行(www.e993.com)2024年10月23日。◇睿健医药宣布,该公司用于治疗帕金森病的在研细胞疗法NouvNeu001在1/2期临床试验中完成首例患者给药,该患者也已经成功度过观察期。药明康德内容团队专访魏君博士NouvNeu001是一款源于诱导多能干细胞(iPSC),化学诱导分化的多巴胺能神经元...
...患者停服减肥药后体重反弹、睿健医药早发型帕金森病新药进入临床
3、睿健医药早发型帕金森病新药进入临床2023年12月11日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了睿健医药科技有限公司在研管线NouvNeu003的IND申请。该管线以早发型帕金森病为适应症,面向发病年龄不足50岁的帕金森患者。这也是继今年8月,公司帕金森新药NouvNeu001获批开展“临床I-II期联合临床”之后,睿健医药年内获批的...
治疗帕金森病,睿健医药细胞治疗产品获FDA批准开展临床试验
6月24日消息,睿健医药宣布美国FDA已于当地时间6月20日正式批准了其帕金森管线NouvNeu001的IND申请。NouvNeu001是一款基于化学诱导的通用型细胞治疗产品,该药的1/2期临床研究已在2023年8月获得中国NMPA批准,并在1期临床试验中取得了积极的安全性和疗效数据。值得一提的是,FDA已于2024年3月授予睿健医药开创性产品...
睿健医药早发型帕金森病新药进入临床
36氪获悉,12月11日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了睿健医药科技有限公司在研管线NouvNeu003的IND申请。该管线以早发型帕金森病为适应症,面向发病年龄不足50岁的帕金森患者。这也是继今年8月,公司帕金森新药NouvNeu001获批开展“临床I-II期联合临床”之后,睿健医药年内获批的第二起IND。
逆转“不可逆”疾病进程,睿健医药如何一年揽下两起IND
以睿健医药首个适应症帕金森病为例,帕金森的病理特征为脑部多巴胺能神经元的大量死亡,目前主流的两种治疗方法分别为:口服多巴胺补充剂药物,和物理性的深度电击治疗。两种方法虽能够对缺失的多巴胺能神经元产生一定的功能代偿,但是均无法逆转多巴胺能神经元持续死亡的趋势。睿健则通过化合物调节实现高纯度神经元亚型重建与...