贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
贺普拉肽作为一款有望实现慢性乙肝的程度性治愈的国产治疗药物,其研发进展一直备受关注。贺普拉肽(L47,Hepalatide)是上海贺普药业自主研发的1.1类创新化学药品,是一种来自乙肝病毒(HBV)Pre-S1衍生的47aa合成肽,可通过与肝细胞表面的HBV进入受体牛磺酸胆酸钠共转运多肽(NTCP)竞争性地结合以阻断HBV进入肝细胞。贺普...
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验
吴玉章教授团队在“十二五”国家科技重大专项的支持下,自主原创研发出乙肝、丁肝双治药物“贺普拉肽”,经过临床前研究和I期临床研究,显示可有效阻断丁型肝炎病毒感染,具有良好的临床安全性。经中国国家药品监督管理局和蒙古国卫生部批准,“贺普拉肽”在中蒙联合开展治疗丁型肝炎II期临床研究,并于近期在蒙古国家临...
...杂志专版报道全国三八红旗手赵婷婷:解码免疫奥秘,她为乙肝患者...
利用这笔经费,研发出了用于丁肝治疗的新药——贺普拉肽。临床发现,5%的乙肝患者会合并感染丁肝,感染后病情加速进展为肝癌,感染链条如同“裂变”——乙肝病毒进入肝细胞复制,释放的病毒再与受体结合,迭代感染为丁肝病毒。而贺普拉肽能“抢先一步”,提前“占领”受体,从而阻断丁肝病毒进入肝细胞的通路。“这也是目前...
新药周报:20款新药获批临床!百亿重磅药,谁先脱颖而出?
药融云数据库显示,贺普拉肽是一款创新HBV(乙肝病毒)进入抑制剂firstin-class原研新药,已于2014年11月获批临床试验,用于慢性乙肝治疗。此次获批的是丁型肝炎,这也是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件。贺普拉肽通过与HBV肝细胞感染受体NTCP(钠-胆酸转运蛋白)结合,阻断HBV感染,打断现有乙肝治疗中病毒清除到再感染...
直击引领区丨从“中国新”到“全球新”,张江企业发力肝病治疗产品...
除了乙肝治疗领域,贺普药业在丁肝治疗领域也处于领先地位。2023年2月,原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,填补了我国在此领域的空白。在此之前,国内市场尚未有获批的有效治疗丁型肝炎的药物。
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
近几年来,病毒进入抑制剂已成为靶向HBV生命周期其他步骤较为新颖的研究方向(www.e993.com)2024年10月18日。吉利德的Hepcludex??(bulevirtide)针对HDV领域已经取得突破性进展,科学界也将目光看向该类机制候选者能否在HBV领域的创新药物开发取得进展。乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告...
贺普药业获数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
贺普药业长期专注病毒性肝炎领域创新药物研发,其研发的乙肝/丁肝病毒进入阻断新药hepalatide目前处于II期临床研究阶段。贺普药业与吉利德是目前全球仅有两家研发乙肝/丁肝病毒进入阻断多肽的公司。目前,贺普药业研发的hepalatide正在进行与干扰素联合治疗乙肝的II期临床研究,初步结果显示其治疗的临床有效性理想,即将开展治...
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势近期,有读者希望了解贺普拉肽的研究进展,注射用贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素用于治疗乙肝e抗原阳性慢性乙肝的随机、双盲、安慰剂对照第2期临床研究正在进行中。在贺普拉肽的第1期临床研究中,研究表明,贺普拉肽安全性高,实现药效动力学应答,因此获准进入后续的2...
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
放眼乙肝全球创新药物研发,我国国产1.1类乙肝新药进展也十分快速。小番健康注意到,贺普拉肽(Hepalatide)已经于2014年11月得到国家药品监管部门批准,第一期临床试验已经完成,正在进入二期和三期临床试验当中。乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程...
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。国产1.1类乙肝新药贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品,该药基础结构的设计基于我国流行的...