科技解码公开课|最顶级的造型师,名叫Cas9……

首先做β珠蛋白基因测序分析,就可以看出β珠蛋白基因的修正效率;再进行全基因组测序分析,就可以看出有没有剪错其他基因。刘见桥团队的这项研究是全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎,在胚胎层面对携带遗传突变基因的胚胎进行修复,证实了CRISPR基因编辑技术可以让科学家对人类的DNA进行定点改造,为通过改造缺陷基...

健康公开课:天生爱自由 不婚又不育?当心乳腺癌“找上”你

乳腺癌的高危因素包括月经初潮早、绝经晚,晚育或未育、未哺乳,乳腺癌家族史尤其是BRCA1和BRCA2基因突变的患者,以及在绝经期或围绝经期用激素替代治疗的患者。男性也会得乳腺癌吗?男性也会得乳腺癌,不过男性得乳腺癌的几率很小。从统计学数据来看,男性患乳腺癌的概率不到女性的1%,也就是说,一百个乳腺癌患者中...

EGFR 罕见融合突变,这样治疗竟疗效显著!

有研究显示对使用帕博利珠单抗或纳武利尤单抗治疗的EGFR突变NSCLC患者的回顾性分析显示,与携带经典突变的患者相比,携带G719X和第20外显子插入突变的患者反而具有更长的中位PFS(8.4个月vs1.6个月)。而使用帕博利珠单抗或纳武利尤单抗治疗的G719X或20外显子插入突变患者的中位PFS为8.4...

如何利用大数据做遗传病智能化诊断?| 硬创公开课

我们知道,二代测序结果都是一些短序列,需要把成千上万短序列列起来,与参考基因组比对,之后进入信息分析流程,检测变异,进行注释,得到一个待解读变异列表,之后分析团队对这些突变进行分类,并进行一个疾病相关性分析,以确定该疾病的突变,最后还有进行验证和报告。无论二代测序技术应用于疾病基因检测或其它,一般流程都是...

深度解读晚期NSCLC少见突变之MET、ALK &RET

深度解读晚期NSCLC少见突变之MET、ALK&RET近年来,基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的诊疗取得了飞速进展,靶向药物的陆续上市不停变换着治疗格局,为患者带来巨大获益的同时也给医生用药带来挑战。由肿瘤资讯和诺华肿瘤(中国)医学部携手制作的公开课,将通过三大模块“ALK治疗面面观”,“罕见靶点新进展”,“会议进展...

关于奥密克戎,最新权威解答来了 | 安全公开课

1.奥密克戎变异株的发现和流行情况2021年11月9日,南非首次从病例样本中检测到一种新冠病毒变异株(www.e993.com)2024年11月16日。11月26日,世界卫生组织将其命名为Omicron(奥密克戎)变异株。全球新冠病毒数据库GISAID显示,截至2022年1月17日,118个国家提交了奥密克戎病毒基因组序列374314条。目前,奥密克戎变异株已成为全球优势流行株。

诚意干货:如何神不知鬼不觉破解你家路由器 | 硬创公开课

就像生物的染色体在收到一些宇宙射线的照射会发生基因突变一样,电子设备在受到了一些强烈辐射其内存可能也会受到影响。更实际的也有类似的事情,比如,2015年projectzero曾发现RowHammer漏洞,在最近的安卓上也出现了利用方法,虽然这个是由于硬件上设计的缺陷导致的,通过频繁访问内存中的一行数据,会导致临近行的数据发生...

CATO药物杂质微信公开课结束!错过的你还有机会,课程干货为你打包...

药物杂质标准品的选择是一致性评价工作中的重要环节,快速准确地选择合适的标准品可以为一致性评价工作节省很多时间,cato为了提高各大药企研究人员之间相互交流学习,12月21日晚,cato联合丁香园成功举办了一堂药物杂质谱和基因毒性杂质的微信公开课,共吸引了180多位药企人员参加。

华大基因董事长汪健:人类的医疗方式,已经到了改变之时

公开课内容:深度学习从2006年到现在,没有大的基础理论进步,但现在工业界热情高涨,我们在盲目推动什么?现在各个开源平台推进不算迅速,是开发者的水平没跟上,还是推开发平台的大公司功能不完善?我们正在变成一个巨大的系统中的微小芯片,没有人真正理解这个系统。您怎么看这个观点?

静静潜伏几十年,这种癌症成为威胁中老年男性健康的隐匿杀手

奥拉帕利也在2020年获得了美国FDA的批准,适用于治疗携带有害或疑似有害的生殖系或体细胞同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者,这些患者既往接受恩扎卢胺或阿比特龙治疗后病情发生进展。奥拉帕利已被中国药监局批准,用于治疗去势抵抗性前列腺癌。