检验科检验项目、流程、须知、注意事项,报告获取时间

外送类标本丙肝病毒RNA、唐筛等??唐筛10个工作日,丙肝病毒RNA3-5天领取结果血凝四项PT、APTT、Fib、TT抗凝全血2小时内微生物检测一般细菌培养,血培养??一般细菌培养采样日后三个工作日取报告。血培养7天后领取结果。细菌培养阳性,加做药敏试验,报告时间顺延2天,具体时间请咨询细菌室工作人员...

凉山彝族自治州政府工作报告(2024年2月1日 阿石拉比)

营商环境持续优化。“最多跑一次”事项达99.8%,州本级依申请类政务服务事项除专网业务外全部纳入综合窗口受理,办理时限平均提速82.7%。“数智凉山”加快建设,工程建设招投标、州本级政府集中采购项目全流程电子化率达92.7%。新登记市场主体4.23万余户、增长3.3%。民营经济增加值达994.9亿元,增长5.1%。甬凉协作再创佳...

阜新市传染病医院信息公开基本目录

1、急诊报告30分钟以内。2、普通门诊报告1小时。3、住院患者、增强报告及特殊检查报告第二天。4、特殊情况或疑难病例不超过第二个工作日,并和病人说明情况。5、凡是需要询问病史的,不执行以上规定时限,可根据具体情况延长时间。6、领取报告:周一至周五工作日(上午8:30至11:30,下午13:00至16:00),周六、...

前沿生物2023年年度董事会经营评述

本报告期,公司积极参与“第八届全国艾滋病学术大会”和“第十五次全国艾滋病、丙型肝炎学术会议”,多篇基于艾可宁临床价值的稿件被大会收录,主题包含了老年晚期初治、儿童HIV感染、母婴阻断、多重耐药、围术期抗病毒治疗、单药治疗、两药简化方案、改善免疫重建不全等治疗方向,临床专家与医患群体对艾可宁的临床价值充分...

十四屆全國人大二次會議民生主題記者會

目前,艾滋病、结核病、乙肝、丙肝、血吸虫病等重大传染病都得到有效控制。艾滋病经输血和血制品传播基本阻断,母婴传播和注射吸毒传播降至历史最低水平,感染者抗病毒治疗成功率达到95%以上,每年新报告感染者数、感染者病死率均呈下降趋势,我国艾滋病疫情整体处于低流行水平。结核病的发病率稳步下降,成功治疗率保持在了...

2020年度CDE药品审评报告

2020年的NDA年度整体按时限完成率已经有了很大的提升,例如:NDA按时限完成率在2020年12月突破80%,提升至87.5%;ANDA按时限完成率在2020年12月突破90%,达到93.85%;纳入优先审评程序的注册申请按时限完成率在2020年10-12月的月度按时限完成率连续达到90%以上,取得历史性突破(www.e993.com)2024年11月25日。

2020年度CDE药品审评报告正式发布_腾讯新闻

2020年的NDA年度整体按时限完成率已经有了很大的提升,例如:NDA按时限完成率在2020年12月突破80%,提升至87.5%;ANDA按时限完成率在2020年12月突破90%,达到93.85%;纳入优先审评程序的注册申请按时限完成率在2020年10-12月的月度按时限完成率连续达到90%以上,取得历史性突破。

重磅!2020年度药品审评报告发布!审批增长32.67%!

国家药监局6月21日发布的《2020年度药品审评报告》,受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种),较2019年增长51.71%;审评通过新药上市申请208件,较2019年增长26.83%。

创新药最新报告来了:第一梯队在研品种近百个 主攻肿瘤药

本月初，歌礼制药的第二款丙肝创新药盐酸拉维达韦片通过了优先审评审批程序获批上市。盐酸拉维达韦是一种Best-in-class的NS5A抑制剂，具有高耐药屏障、高应答率、高耐受性及具有泛基因型的特点。II/III期临床试验结果显示，经过12周治疗，拉维达韦联合达诺瑞韦及利巴韦林治疗方案的治愈率高达99%，与目前主要治疗...

HPV疫苗、丙肝治疗药等7大进口新药快速获批

从临床审批和上市审批的总时限看,中国为390天,美国为330天,欧盟为270天,日本为330天。中国新药审批法定时限与发达国家接近。药品审批制度改革后,我国药品审批时间不断缩短,目前基本能够按时限审评。近年来我国对境外上市新药的审批速度明显提高,药物创新资源正向我国聚集。