吉林伊通开展芬太尼类麻醉药品等特殊药品使用环节专项检查
重点检查是否严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《吉林省药品管理条例》,是否建立覆盖药品购进、储存、使用的全过程追溯体系,开展追溯数据校验和采集,按规定提供药品追溯信息;是否设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品;是否在专库设置防盗设施并安装报警装置,专柜是否是...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
□麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。□第二类精神药品处方保存期限为2年。专册登记医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记。□内容包括发药日期、患者姓名、药品品种、规格、用药数量。□专册保存期限为3年2.病历管理□麻醉药品及第一类精神药品首诊病人:□对因镇...
无处方擅使精神药品 广西柳州一医疗机构被约谈
约谈会上,市场监管部门工作人员对标《药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》要求,逐项指出该医疗机构在第二类精神药品使用管理中未凭医师处方调剂使用部分第二类精神药品、未建立第二类精神药品专用账册、账物不相符等问题,以及可能导致的不良影响和严重后果,并要求该医疗机构严格落...
和硕县市监局积极开展第二类精神药品专项检查工作
执法人员对和硕县人民医院特药管理使用情况进行了监督检查,重点查看了曲马多、吗啡复方制剂、地西泮等重点品种的管控,核查该院是否严格落实索证索票制度及进货查验制度,是否严格执行双人双锁保管制度,是否严格落实专用账册、专人复核等要求。执法人员还随机抽取在库药品核对使用记录、空安瓶、处方与库存记录等,要求医疗机...
黄梅县市场监管局联合公安、卫健部门开展麻精药品专项检查
依托咪酯原料药、曲马多复方制剂、莫达非尼、右美沙芬等2023年以来新列管或调整管制级别品种为重点品种,重点检查医疗机构是否严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及“五专”“三专”管理的相关规定,对麻精药品的进货渠道、购进验收、储存保管、发放调配、处方留存、报损销毁、药品实际数量与专用账册数据是否相符等...
【等级评审应知应会】药事管理
答:麻醉药品和第一类精神药品实行三人签字出库,即药库负责人员在核对请领单后,由库房双人核对、领药人确认,分别签字后方可出库(www.e993.com)2024年10月25日。出库时,应及时在麻醉药品和第一类精神药品专用账册进行登记。08对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者如何进行管理?
烟台市蓬莱区市场监管局开展芬太尼类药品使用环节专项检查
为进一步做好芬太尼类药品管理工作,严防芬太尼类药品发生流弊、管理不当等问题,蓬莱区市场监管局开展全区芬太尼类药品使用环节监督检查。以日常监管为基础,开展摸底排查,针对使用单位是否严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《山东省药品使用条例》,是否严格执行专用账册管理、专人管理、专...
监管升级 右美沙芬市场格局生变|制剂|处方药|国家药监局|药品说明...
记者了解得知,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报当地药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买;第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理;专门从事第二类精...
规范管理 严防“药”变“毒”
静海区医院药剂科主任宋兆利表示,静海区医院强化内部管理,严格执行麻醉药品“五专”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记)管理,从采购、入库、储存、保管以及医生开具处方、使用过程,包括病人用后的麻醉药品空安瓿、剩余麻醉药品的回收、销毁,都有一整套完备的追溯系统,实行全流程闭环管理。接下来,...
安徽省砀山县市场监管局积极开展麻醉药品和精神药品专项检查
中国质量新闻网讯为进一步加强麻醉药品和精神药品经营使用环节的监督管理,严防麻精药品滥用和流入非法渠道,安徽省砀山县市场监管局积极采取措施...