...COX1/2抑制剂可破解最致命乳腺癌中,巨噬细胞对T细胞功能的抑制
奇点糕就不多啰嗦巨噬细胞的各种免疫抑制作用机制[2]了,直接快进到本次研究的主要环节:研究者们首先将骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)与脾脏来源的CD4+/CD8+T细胞共培养,确认BMDMs的免疫抑制性,再用这个共培养阵列进行高通量筛选,通过T细胞荧光染色信号强度的改变,来判断哪些已获批小分子药物能减轻BMDMs对T细胞的免疫抑制。
Cell:脉络膜丛在神经炎症时与免疫细胞协同作用
48小时后,大部分单核细胞和巨噬细胞仍通过血液进入脑脊液,这是典型的组织炎症。但另一组单核细胞和巨噬细胞却以相反的方式从脑脊液进入脉络丛。这些上皮细胞发出信号招募它们,同时分泌粘性粘附分子帮助免疫细胞在脉络丛停靠和聚集,并分泌生长因子培育它们,帮助它们成熟。最后,随着感染的清除,成熟的巨噬细胞消灭了...
中药单体-温医大揭示葛根素拮抗TLR4/myd88抑制巨噬细胞M1型极化...
还研究了巨噬细胞中p-JNK的表达及其在细胞核中的定位(图5D和E)。虽然p-JNK的表达是由LPS刺激诱导的,但这种LPS诱导的p-JNK表达的增强被葛根素处理下调。此外,免疫荧光染色显示,葛根素处理后,lps刺激的巨噬细胞中p-JNK的核定位减少(图5f)。FoxO1是巨噬细胞极化的关键转录因子,调节FoxO1活性可能影响巨噬细胞...
细胞免疫检测实验服务|细胞活性检测|靶点筛选实验服务|细胞增殖
在经典的JAK-STAT3信号通路中,能够被多种细胞因子激活:①细胞因子(如IL-6、干扰素-α等);②生长因子[如血小板源性生长因子、表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)等];③G蛋白(如促甲状腺素类、巨噬细胞炎症蛋白质等)。活化后的JAK将膜上受体磷酸化,STAT3蛋白通过SH2结构域与该受体磷酸化的酪氨酸...
Cell:揭开神秘面纱——由小胶质细胞产生的先天免疫补体蛋白C1q在...
此外,通过使用来自不同物种的多种C1q抗体观察到了神经元C1q染色。而巨噬细胞特异性C1q敲除(Cx3cr1-CreER;C1qf/f)消除了所有可检测的信号,而神经元C1q敲除(Synapsin-Cre;C1qf/f)没有影响。综上,研究人员确认了小胶质细胞和大脑相关巨噬细胞是神经元C1q的来源。
天津医科大学陶振/黄崇标团队:联合治疗结直肠癌的免疫新机制
研究人员通过流式细胞术和多色免疫荧光染色实验证实,在CRC皮下肿瘤模型中,联合治疗减少了髓系抑制细胞(MDSCs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和调节性T细胞(Tregs)的浸润,同时增加了树突状细胞(DCs)和CD8+T细胞的数量,从而产生更好的抗肿瘤反应(www.e993.com)2024年9月20日。此外,流式细胞术、蛋白质免疫印迹法和RNA测序的结果显示,联合治疗增强了...
北师大(珠海)朱晓夏、贾永光团队AFM: 用于智能缝合线的胆汁酸基类...
通过Masson染色,结果表明胆酸基聚氨酯和聚乙醇酸两组的伤口比尼龙缝合线伤口部位具有更多胶原含量,可以促进伤口更快的愈合(图6)。图5.使用三种不同缝合线缝合大鼠伤口(a)5天和(b)10天后对伤口部位进行的H&E细胞染色图。黄色箭头:浆细胞;绿色箭头:淋巴细胞;蓝色箭头:巨噬细胞。
...教授揭示极光激酶抑制剂诱导的胃癌类器官衰老可削弱巨噬细胞的...
肿瘤细胞分泌大量的炎症趋化因子MCP-1/CCL2,诱导单核巨噬细胞聚集并发生M2极化,导致原本来杀伤肿瘤的机体天然免疫巨噬细胞杀伤力减弱。这种新型免疫抑制机制的发现提示,对于弥漫型胃癌可采用AURKi+清除衰老肿瘤细胞的序贯治疗。AbstractDiffuse-typegastriccancer(DGC)isasubtypeofgastriccancerwith...
...| 陈萍/李伟合作揭示FACT介导macroH2A清除机制及其在巨噬细胞...
macroH2A作为组蛋白H2A分子量最大的变体,以其独特的linker和macro结构域,在X染色体失活、胚胎发育、细胞代谢及肿瘤发生等多个过程中发挥重要调控作用。尽管早期研究发现FACT能够通过从染色质转录区域清除macroH2A,在macroH2A全基因组定位的建立和维持中发挥重要作用,但变体macroH2A如何影响核小体状态及其与FACT在基因转录...
Adv Sci丨浙江大学朱成梁/蒋莉/曹戟揭示其在巨噬细胞中去乙酰酶非...
在AdvancedScience在线发表题为“PROTAC-MediatedHDAC7ProteinDegradationUnveilsItsDeacetylase-IndependentProinflammatoryFunctioninMacrophages”的研究论文,该研究中,开发了一种基于PROTAC的新型化合物B4,它选择性地靶向和降解HDAC7,从而有效减弱脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞和小鼠模型中的一组特定促炎细胞...