为什么低浓度的PIPES缓冲液适用于阳离子交换色谱法

通过优化PIPES缓冲液的浓度、pH值、离子强度以及洗脱条件等参数,成功实现了目标蛋白质的高纯度分离。结果表明,低浓度PIPES缓冲液的应用显著提高了分离效率和纯度,同时减少了背景干扰和蛋白质变性等不利因素。五、结论低浓度PIPES缓冲液在阳离子交换色谱法中展现出独特的优势,包括减少干扰、优化分离条件、保护蛋白质等。

生物缓冲剂MOPS在微生物培养基中的应用

1.作为细菌、酵母和哺乳动物细胞的缓冲培养基成分MOPS因其无毒性和稳定性,被广泛用作细菌、酵母和哺乳动物细胞培养基的缓冲体系。在培养基中加入适量的MOPS,可以维持培养基pH值的稳定,为微生物提供一个适宜的生长环境。特别是在进行长时间培养或需要严格控制pH值的实验中,MOPS的加入显得尤为重要。2.应用于琼脂...

探索脱硫溶液中Na2S2O3含量的测定方法

①方法一:在脱硫溶液中加入碳酸锌悬浮液沉淀S2-等干扰离子,过滤,取滤液采用碘量法返滴定分析Na2S2O3含量;②方法二:在脱硫溶液加过量的氯化镉沉淀S2-等干扰离子,直接采用碘量法返滴定分析Na2S2O3含量;③方法三:在脱硫溶液加入适量硼酸,加热以除去溶液中S2-等主要干扰离子,冷却后,加醋酸酸化,再用碘量法返滴定分析...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

为了简化人类、大鼠、小鼠或细菌(16S和23SrRNA)样本的处理,上述探针混合后再加入提取的总RNA中,与其中的rRNA杂交以便下一步的清除。其它高丰度的转录本,例如珠蛋白RNA(globin)或线粒体RNA也可以按照类似的方法去除。Pull-out方法中探针是带有生物素的,然后使用链霉素包裹的磁珠从总RNA溶液中除去探针-rRNA复合物,...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

此外,某些肠道微生物群可以产生特定的代谢物(甲基色氨酸代谢,三甲胺-N-氧化物和短链脂肪酸),神经活性调节剂(5-HT,氨基丁酸,BDNF和神经胶质源性神经营养因子),以及肠细胞或细菌分解分泌的其他因子。因此,肠-脑轴正在成为治疗抑郁症的药物开发的新靶点。LepidiummeyeniiWalp,又名玛咖,在安第斯地区种植了至少2000...

大连海洋大学周慧博士等:用于分离单糖与寡糖的亲水色谱材料制备

第一,能够同时分离酸性、中性和碱性单糖/寡糖的色谱柱较为缺乏,如何制备分离更全面、操作更简单的色谱固定相是一个重要挑战;第二,乙腈是HILIC中最常用的流动相有机组分,但是其毒性高且易挥发,对人体危害较大,因此亟需寻找低毒或无毒的流动相替代乙腈;第三,相对于单一模式的色谱材料,MMC(IEC/HILIC、HILIC/RPLC、...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??反应前务必使反应液彻底离心至管底。2.内切酶溶液粘度大,取样不准??配制完其他组分后,最后再加入酶。-反应条件不合适-??双/多酶切需选择各种限制酶均可发挥活性的酶切缓冲液。若使用传统限制酶,双/多酶切的条件不同,分别进行两次酶切,切完一个纯化后再切:温度要求不同,先酶切低温要求的...

如何选择PAC(聚合氯化铝)?要认准这三个重要的指标!

水的碱度对pH值有缓冲作用,当碱度不够时,应添加石灰等药剂予以补充。当水的pH值偏高时,则需要加酸调整pH值到中性。相比之下,高分子絮凝剂受pH值的影响较小。2、水温水温影响絮凝剂的水解速度和矾花形成的速度及结构。混凝的水解多是吸热反应,水温较低时,水解速度慢且不完全。

N,N-二(羟乙基)甘氨酸Bicine在各生物缓冲剂中的优势

如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动,酶活性就会下降甚至完全丧失。所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念,缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生显著的变化,缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质...

代谢性碱中毒的治疗策略

盐酸缓冲液主要用于动脉血pH>7.55,并存在肝性脑病、心律失常、洋地黄心脏毒性或精神状态改变的病人;严重代碱经常规补钾等方法治疗无效时,也可应用。初始剂量的治疗目标只为部分恢复血浆HCO3—浓度,使之接近正常即可。所用盐酸的量可按目标碳酸氢盐计算,公式为:0.5×体重(kg)×血浆碳酸氢盐目标下降幅度(mmol/...