强化药品零售企业安全监管 河北省衡水市市场监管局桃城区分局保驾...

排查是否按规定温湿度条件储存药品;是否配备执业药师并在岗履职;是否建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关制度并记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。严厉打击无证经营药品、执业药师挂证、销售回收药品、从非法渠道购进药品、不凭处方销售处方药等违法违规行为。加大宣传力度,推动...

未按规定分区陈列处方药与非处方药 海口客来东方洋药店被罚1万元

放置的温湿度表显示该阴凉区域的温度为27℃、湿度为81%,且该温湿度表的背面没有任何校准信息,当天经营场所内常温区温度为32℃;经营场所阴凉柜内存放有“小儿氨酚黄那敏颗粒”、“京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏”等不超过20℃储存的阴凉药品,但阴凉柜电源一直处于断开状态,未正常启用。

厦门健康堂药业城北店严重违反药品管理规范 被责令限期改正

如六味地黄丸、太子参、奥美拉唑肠溶胶囊、阿胶、复方酮康唑软膏等药品,查询计算机系统,均无采购记录、收货记录、验收记录、陈列检查记录和销售记录,上述药品现场无法提供购进合法票据和供应商资料,营业场所中药饮片阴凉区未配备温湿度计和温湿度记录;企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。而该...

安徽省六安市市场监督管理局医疗机构12月药品监督检查公示

医疗机构12月药品监督检查公示

河南省郑州市药品零售企业飞行检查结果公示 2020年第1号

1.药品阴凉区空调未启用;2.部分处方药开架销售;3.药品冷藏柜未配备温湿度计;4.部分陈列药品未按用途或剂型分区陈列。责令限期改正2郑州回春堂大药房有限公司豫DA371011902020.7.30市局药品化妆品流通监管处1.企业二楼涉嫌私设药品仓库,现场存放有大量中药饮片;...

药品零售/医疗器械经营监督检查

企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查,建立检查记录(www.e993.com)2024年11月15日。内容包括:(一)检查并改善贮存与作业流程;(二)检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境;(三)每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录;(四)对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查;(五)对冷库温度自动...

旌德县市场监管局药品生产监督检查工作计划

各市场监督管理所、局有关股室应当依照职责分工,按照《药品管理法》、《疫苗管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《药品经营质量管理规范》、《疫苗储存和运输管理规范》等法规规章要求,参照药品化妆品经营使用监督检查内容一览表(见附件(2)),结合工作实际,开展监督检查及上下游的延伸检查,监督企业(单位)持续符...

「记者见证」药品存放温度不达标 药店被责令限期整改

监管人员重点检查了药店内的空调、阴凉柜、温湿度计等温控设施设备是否正常运转，温湿度记录是否真实完整，药品是否按合理的温湿度条件进行存放。在检查中，监管人员发现，部分头孢类药品未按照包装标识的要求储存。标识要求在阴凉柜内20℃以下存放，却被放置在常温货架上。监管人员根据《药品经营质量管理规范》的相关规定...

海南省食品药品监督管理局关于印发《海南省开办药品零售企业验收...

5.营业场所、仓库温湿度记录;6.计量器具使用、检定记录;7.质量事故报告记录;8.药品不良反应报告记录;9.质量管理制度执行情况检查和考核记录等。(五)企业药品质量管理档案(表格)应当包括:1.员工健康检查档案;2.员工培训档案;3.供货方档案(连锁门店除外);...

安徽省滁州市检查药品零售企业206家 合格173家

温度记录不全,药品验收记录不全,阴凉柜未开,部分药品未按照说明书要求存放,药品供货方资质提供不全。进一步调查中2陈育中医诊所日常检查6.18陆德舜、李传东温湿度记录、养护记录不全,药品验收记录不全,阴凉柜未开,部分药品未按照说明书要求存放,药品供货方资质提供不全,拆零记录不全,柜中中药饮片小标签...