ASCO2024:抗体偶联药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌进展
先前接受过曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的不可切除或转移性乳腺癌患者被随机分为1:1接受ARX788(1.5mg/kg,IV,每3周一次)或拉帕替尼加卡培他滨(LC,拉帕替尼1250mg,QD;卡培他滨1000mg/m2,BID,d1-14,每3周一次),根据先前化疗线数(0-1vs.>1)和内脏转移(是vs.否)进行分层。ARX788未预先采取任何预防措施。
“优”效例证|疗效、安全双优,优替德隆实现乳腺癌治疗长期持久获益
虽然与优替德隆+卡培他滨方案相比,优替德隆单药方案带来的疗效获益较小,但考虑到优替德隆单药方案安全性更好,且患者既往白蛋白紫杉醇+卡培他滨治疗过程中发生2级周围神经毒性和2级ALT/AST升高,并经历了多线的化疗,身体耐受性一般,故以优替德隆单药作为患者的四线治疗选择是合理的。该患者在接受优替德隆单药治疗...
乳腺癌药物:2024-2030年行业市场竞争力分析及投资战略预测研发
总体来讲,随着疾病的进展,肿瘤耐药性不断提升,导致内分泌治疗和靶向治疗失败,几乎所有晚期乳腺癌患者最终都会使用到化疗药物,如紫杉烷类和蒽环类药物。但在接受化疗后一年内,晚期乳腺癌患者往往又会面临紫杉烷类和蒽环类耐药,从而进入二线化疗,主要药物为优替德隆、艾立布林、卡培他滨、吉西他滨、长春瑞滨等。乳腺...
乳腺癌术后,提高健康意识,预防复发转移
于2020年9月行新辅助化疗共6程(多西他赛+卡铂+双靶),化疗后双靶+口服卡培他滨3个月至术前。2021年05月10日行左乳腺癌改良根治术。术后病理示:(左乳癌新辅助化疗后),(左乳腺及左腋窝淋巴脂肪组织)乳腺组织中未见癌残留,部分导管上皮增生,管腔内可见钙化,间质纤维组织增生伴玻璃样变,乳头及底切缘未见特殊;...
北京中年抗击晚期结肠癌手记
中日日友好医院就在我家附近,老婆2016年10月查出III期乳腺癌,在中日做了手术,术后病理显示7个淋巴结转移,之后做了8次化疗和20次放疗。2017年7月,开始每天下午发不到38度的低烧,晚上自行退去,8月开始觉得自己腹部有点隐痛,也不愿意去医院。9月1日孩子开学,终于松了口气,挂了消化内科拍了CT。
卡培他滨联合化疗显著改善「三阴性乳腺癌疗效」
既往医学界开展的乳腺癌化疗临床研究中,卡培他滨融入传统化疗方案治疗乳腺癌,其中“三阴性”亚型可能得到改善;但是在针对三阴性乳腺癌患者的单纯卡培他滨化疗方案却并不能改善预后(www.e993.com)2024年10月27日。为验证卡培他滨联合蒽环类、紫杉醇类化疗药物辅助治疗三阴性乳腺癌的方案效果,在复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授牵头下,中国乳腺癌协作...
中国医生闪耀全球!复旦团队证实,现有辅助化疗加用卡培他滨,可使三...
首先是入组患者,明确限定了三阴性乳腺癌;其次是治疗方式,仅限手术后的辅助治疗,而不入组接受新辅助治疗(包括化疗/放疗/内分泌治疗)的患者。第三个不同,就是卡培他滨加入现有的蒽环+紫杉类化疗,不过这里要细说一下。试验中的卡培他滨治疗组,化疗流程是三个周期的多西他赛(T)+卡培他滨(X),再接三个周期的...
...010研究结果 联合卡培他滨方案治疗三阴性乳腺癌优于传统化疗
CBCSG-010是中国第一项针对TNBC进行的将卡培他滨加入标准的紫杉/蒽环类药物辅助化疗的临床研究,联合卡培他滨方案相比传统方案显著提高患者DFS率,并降低了复发风险、远处转移风险,显著改善了TNBC预后。联合卡培他滨方案的耐受性良好,血液学不良事件发生率与传统方案相当;安全性数据与已知的卡培他滨安全性一致。
乳腺癌常用靶向/抗体药物介绍及注意事项
4.多项临床研究证实,HER2阳性转移性乳腺癌患者,在其他化疗药物或内分泌药物治疗时,联合曲妥珠单抗可进一步增加临床获益。5.每周给药方案初始负荷剂量:建议初始负荷量为4mg/kg,每周一次,静脉输注90分钟以上;维持剂量:建议用量为2mg/kg,每周一次,如初始负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。3周给药方案初始负荷...
乳腺癌多西他赛卡培他滨能活多久
乳腺癌多西他赛卡培他滨一般是指注射用盐酸多柔比星脂质体注射液,该药物的存活时间与患者的身体状况、病情严重程度等有关,不能一概而论。注射用盐酸多柔比星脂质体注射液是一种化疗药物,一般用于治疗乳腺癌等疾病。由于每个人的身体状况不同,病情的严重程度也不同,所以没有办法给出一个具体的存活时间,不能一概...