高通量基因分型技术-KASP分型

高通量基因分型技术-KASP分型??竞争性等位基因特异性PCR(kompetitiveallele-specificPCR,KASP)是一种基于已知SNP的终点荧光基因分型技术,可在DNA样品中对特定位点上的SNP和InDel进行精准的双等位基因检测。KASP反应体系中包含DNA模板、2个通用荧光探针FAM和HEX、2个通用淬灭探针、2个正向引物、1个反向引物、...

乐土携手Sentieon推出一种高性能的低深度非UMI ctDNA分析流程

乐土生物科技是一家专注于分子诊断检测服务的国家高新技术企业,公司主营癌症基因检测,伴随诊断和预后监测,集检测试剂研发、生产、销售及临床基因检测服务为一体,从事医学健康领域的科学研究、应用转化和产业服务。目前已建立了百余种基于NGS、PCR、FISH、IHC等分子诊断技术的产品线,提供110余种检测产品,为20余万检测...

一周前沿科技盘点|如何应对“三高”后的“第四高”?

CRISPR-Cas是原核生物(如细菌和古菌)的一种获得性免疫系统,用于抵抗噬菌体或质粒等外源遗传元件的入侵。根据Cas效应蛋白的不同,CRISPR-Cas系统被分为两大类共七型:第1类系统包括I型、III型、IV型和VII型,由多个效应蛋白与向导RNA组成复合体行使功能;第2类系统包括II型、V型和VI型,由单个效应蛋白与向导RNA形成...

刘如谦团队优化先导编辑器,大幅提高对囊性纤维化最常见突变的修复...

2019年10月21日,基因编辑技术先驱刘如谦教授在Nature期刊发表论文1,开发了一种新型精准基因编辑工具——先导编辑(PrimeEditing,PE),无需依赖DNA模板就能在基因组中实现各种各样的替换、插入和删除,且能够抵抗旁观者编辑(bystanderediting)和脱靶编辑(off-targetediting)。此外,与Cas9等核酸酶介导的基因编辑相比,...

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

SH2B1基因通过神经回路调控食欲,抑制肥胖█神经技术跨物种内部世界模型的形式化描述揭示了AI发展的方向脑控说话人提取新突破:多尺度融合网络的应用新型人脑模板提升神经影像数据分析效率额叶和海马的言语神经假体:将高频活动解码为音素原子力显微镜在神经系统疾病诊断中的应用潜力...

程伟教授:分子诊断技术新原理新方法及临床应用研究(二)

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种对多种抗生素具有耐药性的细菌,引起严重的医院和社区获得性感染(www.e993.com)2024年11月5日。MecA基因是MRSA的一个关键标志,其检测对于诊断和治疗MRSA感染至关重要。日前,重庆医学大学检验医学院陈君曼,重庆医科大学附属第一医院临床分子医学检测中心程伟教授,重庆市第九人民医院罗福康教授团队提出了一种基于...

学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...

4.SETDB1的细胞型差异靶向可防止CTCF的异常结合、染色质环和顺式调控相互作用SETDB1是一种必需的组蛋白甲基转移酶,它沉积组蛋白H3赖氨酸9三甲基化(H3K9me3)来转录抑制基因和重复元件。不同细胞类型间H3K9me3富集差异的功能尚不清楚。2024年1月2日,香港科技大学DannyLeung团队在NatureCommunications在线发表题...

谢国明教授:检验医学快速精准检测新方法与技术研究前沿

RART-LAMP方法荧光信号主要来源于探针水解而非杂交,探针和模板之间的温度控制杂交确保了SNP分析的特异性,以及含有SNP位点的靶标和探针之间的RNaseHII水解不表现出序列特异性。该方法在C677T临床样本的基因分型中表现出了优异的性能,包括从血液、唾液和拭子中提取的gDNA。

NEJM:SOD1基因突变型ALS新疗法,有望改善患者功能和肺活量

第二项研究:新型沉默基因疗法,能有效抑制SOD1水平这项研究由麻省大学医学院(UMMS)、麻省总医院(MGH)和哈佛医学院组成的研究团队开展。研究人员将一种腺相关病毒(AVV)注入两名参与研究的患者脊髓液中。这种腺相关病毒可以编码靶向SOD1的microRNA。microRNA可以破坏基因的RNA模板,阻止细胞将RNA进一步翻译为蛋白质。

2022年11种基因疗法有望获得美国FDA批准或递交监管申请

9.疗法名称:CTX001公司名称:CRISPRTherapeutics、VertexPharmaceuticals适应症:β地中海贫血;镰刀型细胞贫血病CTX001是一种非病毒载体的基因编辑疗法,由CRISPRTherapeutics和Vertex合作开发,用于治疗患有输血依赖性β地中海贫血(TDT)或严重镰刀型细胞贫血病(SCD)的患者,通过在体外对患者的造血干细胞进行改造,使红...