华海药业:获得马来酸依那普利片和阿立哌唑口服溶液药品注册证书

金融界9月18日消息，华海药业及下属控股子公司长兴制药于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压等，2023年国内市场销售金额约2.58亿元，公司投入研发费用约1942万元。阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症，2023年国内市场销售金...

华海药业(600521.SH)获马来酸依那普利片与阿立哌唑口服溶液药品...

华海药业(600521.SH)发布公告,公司及下属控股子公司长兴制药股份有限公司(以下简称“长兴制药”,证券代码:835269)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸依那普利片与阿立哌唑口服溶液《药品注册证书》。马来酸依那普利片主要用于治疗各期原发性高血压,肾血管性高血压,各级心力衰竭,预防症状性心衰,预防左心...

华海药业获得马来酸依那普利片及阿立哌唑口服溶液药品注册证书

其中,马来酸依那普利片的批准文号为国药准字H20244880和H20244881,该药品主要用于治疗高血压和心力衰竭等疾病,2023年国内市场销售金额预计为2.6亿元。公司在该项目上已投入研发费用约1942万元。同时,长兴制药的阿立哌唑口服溶液也获得注册,批准文号为国药准字H20244836,该药品主要用于治疗精神分裂症,2023年国内...

华海药业:马来酸依那普利片等获得药品注册证书

每经AI快讯,华海药业晚间公告,公司及下属控股子公司长兴制药近日收到国家药监局核准签发的关于马来酸依那普利片、阿立哌唑口服溶液的药品注册证书。马来酸依那普利片主要用于治疗各期原发性高血压,肾血管性高血压,各级心力衰竭,预防症状性心衰,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。阿立哌唑口服溶液主要用于治疗1...

复星医药(600196.SH):治疗精神分裂症药物“阿立哌唑口崩片”获批...

复星医药(600196.SH):治疗精神分裂症药物“阿立哌唑口崩片”获批上市,治疗,制剂,新药,复星医药,精神分裂症,新冠口服药,阿立哌唑口崩片

复星医药阿立哌唑口服溶液获批上市 用于精神分裂症

新京报讯（记者刘旭）3月13日，复星医药发布公告，控股子公司上海复星医药及控股子公司锦州奥鸿药业共同研发的阿立哌唑口服溶液上市注册申请获国家药品监督管理局批准，用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症(www.e993.com)2024年11月12日。阿立哌唑是新型非典型抗精神病一线用药，主要通过作用于多巴胺受体和5-羟色胺受体而产生疗效，是首个用于...

复星医药(02196):阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人...

智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(“该新药”)用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

复星医药子公司获批阿立哌唑口服溶液注册

复星医药子公司获批阿立哌唑口服溶液注册钛媒体App3月13日消息,上海复星医药子公司奥鸿药业研发的阿立哌唑口服溶液获批治疗精神分裂症的注册,预计对公司业绩影响不大。该新药将丰富产品线,但销售情况存在不确定性,投资者需注意风险。

复星医药:控股子公司阿立哌唑口服溶液获药品注册批准

复星医药(600196)于3月14日发布公告称,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(以下简称“该新药”)用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国...

复星医药:阿立哌唑口服溶液获药品注册批准,用于治疗精神分裂症

3月13日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液,用于治疗13至17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品注册分类为化学药品3类。